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英國MHRA公佈文拉法辛安全性評估結果
...日前,英國藥品和健康產品管理局(MHRA)公佈了有關文拉法辛(Venlafaxine)新的安全性評估結果,尤其是對過量使用文拉法辛引起毒性反應的評估,並隨之更新了藥品說明書。 文拉法辛爲選擇性5-羥色胺去甲腎上腺素再攝取...
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文拉法辛的臨牀應用
【關鍵詞】文拉法辛;抗抑鬱藥;藥物動力學文拉法辛(venlafaxine)是一種新型抗抑鬱藥,它能顯著抑制5-HT和NE在神經突觸部位的再攝取,能微弱抑制DA的重攝取,從而影響精神及行爲,有效改善抑鬱患者的症狀。與M膽鹼受體、...
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文拉法辛的國內應用近況
文拉法辛屬於苯乙胺類藥物,它的主要作用是抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素再攝取,還有輕度抑制DA再攝取的作用,其主要代謝產物O-去甲文拉法辛也具有此作用。自臨牀應用以來,從最初的治療抑鬱症,到後來用於治療強迫症、...
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萬拉法新緩釋劑治療廣泛性焦慮的研究進展
【關鍵詞】萬拉法新緩釋劑;廣泛性焦慮障礙萬拉法新即釋劑(IR)和緩釋劑(XR)分別於1993年和1997年獲得美國食品與藥品管理局(FDA)批准用於抗抑鬱治療,2003年2月萬拉法新緩釋劑被FDA批准用於治療廣泛性焦慮障礙(GAD),...
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文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
【摘要】 目的:比較文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的療效和不良反應。方法:對在我院住院及門診的抑鬱症患者80例,隨機分爲文拉法辛組和阿米替林組治療6周。結果:文拉法辛組有效率81.18%,阿米替林組有效率80.5%,文...
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文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症對照研究
【摘要】0.05),但文拉法辛起效較快,且不良反應少。結論:文拉法辛療效肯定,不良反應少,安全性高。【關鍵詞】文拉法辛阿米替林抑鬱症 AComparativeStudyofVenlafaxineandAmitriptylineinthetreatmentofDepressiveDisorder LIQing-hua,GHENGSh...
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文拉法辛緩釋劑與氟西汀治療抑鬱症首次發病患者的對照研究
【摘要】目的:探討文拉法辛緩釋劑治療抑鬱症首次發病(以下稱首發)患者的有效性及安全性。方法:採用隨機、單盲對照法,將80例抑鬱症首發患者分爲文拉法辛組(75~225mg/d)和氟西汀組(20~40mg/d),療程均爲8周。治療前後...
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文拉法新與氟西汀治療伴焦慮症狀抑鬱症的療效比較
【摘要】目的比較文拉法新和氟西汀對伴焦慮症狀抑鬱症的療效。方法選取77例住院抑鬱症患者,分爲兩組,文拉法新組40例,氟西汀組37例,療程6周,評定療效和副作用。結果HAMD減分:兩者差異無顯著性;HAMA減分:文拉法新的顯效...
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文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症對照研究
【摘要】0.05),但文拉法辛起效較快,不良反應較少。結論:文拉法辛治療抑鬱症療效好,起效快,不良反應少。【關鍵詞】文拉法辛;阿米替林;抑鬱症我們採用文拉法辛治療抑鬱症,並與阿米替林作對照,報告如下。 1...
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萬拉法新與帕羅西汀治療抑鬱症對照研究
【摘要】目的:評價萬拉法新治療抑鬱症的臨牀療效和安全性。方法:將門診和住院患者63例隨機分爲兩組,分別給予萬拉法新和帕羅西汀治療,治療6周。用漢密頓抑鬱量表(HAMD)評定療效,用抗抑鬱藥副反應量表(SERS)評定...
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文拉法辛的研究現狀
文拉法辛的研究現狀(pdf) 【摘要】支拉法辛屬於5-羥色胺-去甲腎上腺素再攝取抑制藥,通過顯著抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的再攝取而發揮抗抑鬱作用,自1994年批准上市以來已取得較好的臨牀療效。【關鍵詞】文拉法辛;...
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萬拉法新與氟西汀治療抑鬱症對照研究
【摘要】目的比較萬拉法新和氟西汀治療抑鬱症的臨牀療效和副反應。方法將85例符合CCMD-3抑鬱症診斷標準的患者隨機分爲兩組,分別給予萬拉法新和氟西汀治療,治療時間爲6周。使用漢密頓抑鬱量表(HAMD),抑鬱自評量表(SD...
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萬拉法新與氟西汀治療抑鬱症對照研究
【摘要】目的比較萬拉法新和氟西汀治療抑鬱症的臨牀療效和副反應。方法將85例符合CCMD-3抑鬱症診斷標準的患者隨機分爲兩組,分別給予萬拉法新和氟西汀治療,治療時間爲6周。使用漢密頓抑鬱量表(HAMD),抑鬱自評量表(SD...
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文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的臨牀對照研究
【摘要】目的:評價文拉法辛治療抑鬱症的臨牀療效和安全性。方法:將60例抑鬱症患者隨機分爲二組,分別用文拉法辛與阿米替林治療6周,採用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)、漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和副反應量表(TESS)評價療...
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文拉法辛與鹽酸多慮平治療抑鬱症的對照研究
【摘要】目的:比較文拉法辛與鹽酸多慮平治療抑鬱症的療效和安全性。方法:將60例抑鬱症患者隨機分爲兩組,分別給予文拉法辛與鹽酸多慮平治療,療程6周,用漢密爾頓抑鬱量表(17項,HAMD)評定臨牀療效,用副反應(TESS...
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使用文拉法辛維持治療可以預防抑鬱症的復發
...(JClinPsychiatry2007;68:1014-1023.)上的一項研究結果,使用文拉法辛緩釋膠囊(ER)維持治療,對於預防對文拉法辛有良好初始反應的單相抑鬱患者的嚴重抑鬱症復發,比活性安慰劑顯著更有效。位於紐約的WeillCornell醫學院的JamesH.Kocsis...
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文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症對照研究
【摘要】 目的:以帕羅西汀爲對照,研究文拉法辛對抑鬱症的療效和不良反應。方法:將50例患者隨機分兩組,分別用文拉法辛和帕羅西汀治療,療程爲6周,用漢密爾頓抑鬱量表(HAMD)評定療效。結果:文拉法辛與帕羅西汀療...
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文拉法新致躁狂發作2例
【關鍵詞】文拉法 躁狂發作 1病例簡介例1患者,女,22歲。因興奮話多與憂愁,少語、少動交替發作1年,情緒低落、興趣減低、少語少動再發1個月第2次入院。既往史、個人史、家族史無特殊。入院體格檢查未發現異常。...
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文拉法辛合併馬普替林治療難治性抑鬱症對照研究
【摘要】 目的:探討文拉法辛合併小劑量馬普替林治療難治性抑鬱症的療效及安全性。方法:將72例難治性抑鬱症隨機分爲兩組,每組36例。研究組以文拉法辛合併馬普替林進行治療,對照組曾用文拉法辛治療,療程均爲6周...
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度洛西汀與文拉法辛治療抑鬱症臨牀對照研究
【摘要】 目的:評價度洛西汀與文拉法辛治療抑鬱症的療效和不良反應。方法:將符合中國精神障礙分類與診斷標準第三版(CCMD-3)診斷標準的90例抑鬱症門診患者,隨機分爲兩組,度洛西汀組45例和文拉法辛組45例治療,療...
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文拉法新緩釋劑治療86例廣泛性焦慮症的臨牀對照研究
【摘要】目的:評價文拉法新緩釋劑治療廣泛性焦慮症的臨牀療效和不良反應。方法:隨機抽取86例廣泛性焦慮症患者分爲兩組,分別服用文拉法新緩釋劑或阿普唑侖,療程8周。於治療前及治療後1、2、4、6、8週末進行漢密爾頓...
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萬拉法新與氯硝安定治療廣泛性焦慮症的療效比較
【摘要】目的評價萬拉法新治療廣泛性焦慮症的臨牀療效和不良反應方法將76例符合CCMD-3診斷標準的廣泛性焦慮症患者隨機分爲兩組,分別應用萬拉法新(38例)、氯硝安定(38例)進行對照治療。療程6周。採用焦慮自評量表(SA...
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文拉法辛與阿米替林治療難治性抑鬱症的療效分析
【關鍵詞】文拉法辛阿米替林 本文采用文拉法辛對難治性抑鬱症進行治療並與阿米替林作對比研究,現將近期療效報告如下: 1對象與方法 1.1一般資料0.05)。 1.2方法 入組前停用抗抑鬱藥,以兩週作爲清洗期...
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萬拉法新與阿普唑侖治療廣泛性焦慮症對照研究
【摘要】目的:驗證萬拉法新治療廣泛性焦慮的療效及不良反應。方法:68例廣泛性焦慮症按就醫順序分爲兩組,分別用萬拉法新及阿普唑侖進行治療,療程6周,於治療前及治療後第1、2、4、6週末進行漢密頓焦慮量表(HAMA)、...
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文拉法辛與阿米替林治療抑鬱症的對照研究
【摘要】0.05)。文拉法辛治療抑鬱症與阿米替林療效相當,但起效更快,副反應少而輕微。結論:文拉法辛是一種安全有效、快速起效的抗抑鬱劑。【關鍵詞】文拉法辛阿米替林抑鬱症 阿米替林作爲傳統的三環類抗抑鬱藥...
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文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的對照研究
【摘要】目的比較文拉法辛與帕羅西汀治療抑鬱症的療效和安全性。方法將70例抑鬱症患者隨機分爲兩組,分別給予文拉法辛與帕羅西汀治療,療程6周,用漢密爾頓抑鬱量表(17項,HAMD)評定臨牀療效,用副反應量表(TESS)評...
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抑鬱症經氟西汀治療無顯效改用文拉法辛治療的療效觀察
...摘要】目的:觀察抑鬱症經氟西汀治療無顯著療效改用文拉法辛治療療效。方法:將經氟西汀治療6~8周無顯著療效的60例抑鬱症患者隨機分成兩組。分別給予文拉法辛及氟西汀治療8周。採用漢密頓抑鬱量表進行評分比較。結果:...
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帕羅西汀與文拉法辛治療廣泛性焦慮的對照研究
【摘要】目的:比較帕羅西汀與文拉法辛治療廣泛性焦慮的療效及安全性。方法:將60例廣泛性焦慮患者隨機分爲兩組,分別給予帕羅西汀與文拉法辛治療,療程6周,用漢密爾頓焦慮量表(HAMA)和焦慮自評量表(SAS)在治療前及治療1...
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文拉法辛和西酞普蘭治療抑鬱症患者早期好轉對後期療效的預測研究
...合CCMD-3抑鬱症診斷標準的患者隨機分爲兩組,分別採用文拉法辛和西酞普蘭治療6周,用漢密爾頓抑鬱量表評定療效。通過計算得出敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值。結果:在第2周分析顯示大部分患者有好轉(文拉法...
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文拉法辛與鹽酸曲唑酮治療抑鬱症臨牀對照研究
【摘要】0.05)。文拉法辛起效較鹽酸曲唑酮快,不良反應少於鹽酸曲唑酮,依從性好。結論:文拉法辛治療抑鬱症優於鹽酸曲唑酮。【關鍵詞】文拉法辛鹽酸曲唑酮抑鬱症 1資料與方法 1.1資料我院2007年10月至2008年10月期間...