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系统型肥大细胞增生病
疾病别名色素性荨麻疹疾病分类皮肤性病科疾病概述肥大细胞增生病(色素性荨麻疹)是肥大细胞在皮肤或其它组织器官中异常增生的一种疾患。胞质内颗粒很清晰。(五)大疱型在儿童可发生大疱,主要见于单发结节或弥漫性红皮症型,均发生于表皮下,但由于水疱基底的表皮再生,陈旧性水疱可位于表皮内。有时将本病误为药疹。
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良性皮肤型肥大细胞增生病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:良性皮肤型肥大细胞增生病包括:1.单发性皮肤肥大细胞增生病又名单发性肥大细胞瘤或肥大细胞痣。皮疹在受刺激后或不明原因地突然肿胀或呈风团状,变为鲜红色,甚至有大疱形成,偶为血疱。色素沉着斑可以误诊为色素痣或雀斑,而黄色瘤及幼年性黄色肉芽肿可以与本病之丘疹与结节型相混。
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恶性肥大细胞增生病
疾病别名白血病性肥大细胞增生病疾病分类皮肤性病科疾病概述肥大细胞增生病是一种少见的侵犯内皮网状系统的肥大细胞增生性疾病.它来源于结缔组织血管周围未分化的间质细胞。胞质内颗粒很清晰。色素沉着斑可以误诊为色素痣或雀斑,而黄色瘤及幼年性黄色肉芽肿可以与本病之丘疹与结节型相混。多形红斑也要加以区别。
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良性头部组织细胞增生症
电镜下有逗点样或蚯蚓样双层膜的小体(可能是一种特异性溶酶体)。疾病描述本病首先由Gianotti等在1971年报告,又称头部丘疹性组织细胞增生病或具有胞质内蚯蚓样颗粒的组织细胞增生病为局限性的皮肤自愈性、非脂质组织细胞增生病。常需与小结节型幼年黄色肉芽肿、色素性荨麻疹、全身性发疹性组织细胞瘤、组织细胞增生症鉴别。
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肥大细胞增生病
疾病分类:皮肤性病科疾病概述:肥大细胞增生病是肥大细胞在皮肤或其它组织器官中异常增生的一种疾患。儿童患者在斑丘疹基础上可能发生大疱,大疱在表皮下,用嗜银染色时,疱底显示嗜银纤维网内充满了肥大细胞。色素沉着斑可以误诊为色素痣或雀斑,而黄色瘤及幼年性黄色肉芽肿可以与本病之丘疹与结节型相混。
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帕金森病性痴呆
疾病代码:ICD:F02.3*疾病分类:精神科症状体征:本病多发于中老年人,发病年龄多为55~近年来研究证实,多巴胺在胞质内蓄积可导致神经元死亡,囊泡单胺转运蛋白对多巴胺神经元具有保护作用。最早由Adams(1961)提出,包括纹状体黑质变性,Shy-Drager综合征,橄榄体-脑桥-小脑萎缩(OPCA)和肌萎缩侧索硬化(ALS)等。
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肥大细胞白血病
一般生存期仅3~可出现淋巴结、肝大、脾大,有时伴溶骨性损害。肥大细胞的胞质内含有能分泌各种活性物质的颗粒,其中分泌组胺,形成高组胺血症及相应的临床表现是MCL的一组特殊征象,如皮肤潮红、瘙痒、支气管痉挛,甚至发生低血压晕晕厥及休克。相关药品:氧、羟基脲、白消安、环磷酰胺、鱼精蛋白相关检查:透明质酸
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组织嗜碱细胞白血病
一般生存期仅3~可出现淋巴结、肝大、脾大,有时伴溶骨性损害。肥大细胞的胞质内含有能分泌各种活性物质的颗粒,其中分泌组胺,形成高组胺血症及相应的临床表现是MCL的一组特殊征象,如皮肤潮红、瘙痒、支气管痉挛,甚至发生低血压晕晕厥及休克。相关药品:氧、羟基脲、白消安、环磷酰胺、鱼精蛋白相关检查:透明质酸
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人粒细胞无形体病
人粒细胞无形体病(humangranulocyticanaplasmosis,HGA),简称无形体病,是一种新发的由嗜吞噬细胞无形体(Amaplasmaphagocytophilum)侵染人末梢血中性粒细胞引起,以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损伤为主要临床表现,经蜱传播的重要自然疫源性疾病。传播途径:(1)主要通过蜱叮咬传播。(一)流行病学史。
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无形体病
人粒细胞无形体病(humangranulocyticanaplasmosis,HGA),简称无形体病,是一种新发的由嗜吞噬细胞无形体(Amaplasmaphagocytophilum)侵染人末梢血中性粒细胞引起,以发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损伤为主要临床表现,经蜱传播的重要自然疫源性疾病。传播途径:(1)主要通过蜱叮咬传播。(一)流行病学史。
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妊娠期急性脂肪肝
疾病别名产科急性假性黄色肝萎缩,妊娠特发性脂肪肝,妊娠期肝脏脂肪变性疾病代码ICD:O26.2疾病分类妇产科疾病概述妊娠期急性脂肪肝又称产科急性假性黄色肝萎缩,是妊娠晚期特有的致命性少见疾病。肾功能衰竭利尿无效后可透析疗法、人工肾等治疗。若胎死宫内,宫颈条件差,短期不能经阴道分娩的也应行剖宫产分娩。