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脊髓梅毒
梅毒性脑膜炎可经过数年的无症状期而最终进入脑或脊髓实质受累期,其中包括脑膜血管性梅毒、麻痹性痴性痴呆、脊髓痨、梅毒性脊膜脊髓炎等。直肠危象时出现里急后重;实验室检查:脑脊液检查:是神经梅毒活动的一个敏感指标,神经梅毒患者常显示异常,细胞数增多,在(200~脑脊液VDRL和FTA-ABS阳性有诊断意义。
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完全缓解的APL临床路径
一、完全缓解的APL临床路径标准住院流程(一)标准住院日为28天内。1.感染防治:发热患者建议立即进行病原微生物培养并使用抗菌药物,可选用头孢类(或青霉素类)±氨基糖甙类抗炎治疗;2.若腰穿后脑脊液检查示存在白血病中枢神经系统侵犯,建议隔日腰穿鞘注化疗药物直至脑脊液检查正常,同时退出此途径,进入相关途径。
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急性早幼粒细胞白血病临床路径(2009年版)
完全缓解的APL临床路径:一、完全缓解的APL临床路径标准住院流程:(一)标准住院日为28天内。Ara-C1-2g m-2,q12h×3d。3.对于有凝血功能异常的患者,输注相应血液制品。3.若腰穿后脑脊液检查显示存在白血病神经系统侵犯,建议隔日腰穿鞘注化疗药物直至脑脊液检查正常,同时退出此途径,进入相关途径。
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成人急性早幼粒细胞白血病临床路径(2016年版)
基本信息:《成人急性早幼粒细胞白血病临床路径(2016年版)》由国家卫生计生委办公厅于2016年12月2日《国家卫生计生委办公厅关于实施有关病种临床路径的通知》(国卫办医函〔2016〕1315号)印发。③ATRA+亚砷酸或口服砷剂。融合基因阳性者4周内复查,复查阴性者进入维持治疗;:1.血常规,肝肾功能、电解质,凝血功能。
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成人急性早幼粒细胞白血病临床路径(2016县级医院版)
同时,对此前印发的有关临床路径进行了整理。(2)高危组:ATRA+柔红霉素(DNR)+亚砷酸或口服砷剂。融合基因阳性者4周内复查,复查阴性者进入维持治疗;对于有凝血功能异常的患者,输注相应血液制品。4.患者及家属签署以下同意书:化疗知情同意书、骨穿同意书、腰穿同意书、输血知情同意书、静脉插管知情同意书。