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GBZ 118—2020 油气田测井放射防护要求
3.6放射性示踪测井radioactivetracerlogging用注入油井的非密封放射性物质作为示踪剂确定流体在井管内或地层孔隙间的运动状态及其分布规律和井身工程质量参数的方法。本标准是对GBZ118—2002和GBZ142—2002两项标准进行整合修订,主要技术变化包括:1.将密封源及非密封源修改为放射源及非密封放射性物质;
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WS 457—2014 医学与生物学实验室使用非密封放射性物质的放射卫生防护基本要求
f)制定符合放射防护要求的放射事故应急预案;5.2应将以下场所设置在紧邻控制区,并确定为监督区,以防止放射性污染向清洁区的扩散:a)含放射性核素生物样品的检测与测量场所;b)乙级场所,地面易清洗且不易渗透,表面易清洗,应安装通风橱,室内通风良好,应设立特殊下水系统,并配有清洁与去污设备;
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WS 523—2019 伽玛照相机、单光子发射断层成像设备(SPECT)质量控制检测规范
本标准除断层空间分辨力指标及全身成像系统空间分辨力外,其他指标适用于伽玛照相机的质量控制检测。2.8固有积分均匀性instrinsicintegraluniformity不带准直器时,均匀入射的γ射线在整个探头视野内给定的大面积上计数密度的最大变化。稳定性检测时,可使用四象限铅栅方法,宜使用狭缝铅栅方法。
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GBZ 121—2017 后装γ源近距离治疗放射防护要求
3.1后装治疗afterloadingtherapy用遥控或手动的传动方式将一个或多个密封放射源从贮源器到预先定好位置的施源器之间传送来进行身体中的腔内治疗。4.2贮源器:4.2.1放射源运输贮源器表面应标有放射性核素名称,最大容许装载活度和牢固、醒目的、符合GB18871要求的电离辐射警告标志。控制台上应有紧急停机开关。
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γ辐照加工装置放射卫生防护管理规定
(三)组织对γ辐照加工装置操作人员的技术考核、个人剂量监督监测,建立个人健康档案,颁发操作人员的"放射工作人员证";第十八条γ辐照加工装置增补放射源时必须进行下列剂量检测:(一)放射源容器放入水井前,须检测放射源容器内腔和外表面的放射性污染;
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GBZ 143—2015 货物/车辆辐射检查系统的放射防护要求
5.2辐射安全标志:在辐射源箱体上、辐射工作场所边界应设置电离辐射警告标志。7.1.4加速器输出剂量联锁X射线检查系统的加速器输出剂量超出预定值时,加速器应能白动停止出束。7.5γ射线检查系统的附加要求:7.5.1密封放射源的级别,按密封放射源活度应达到GB7465的要求。e)测量并记录监督区外边界的周围剂量当量率;
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血清钠
⑥用锂(硝酸锂或氯化锂等锂盐)作稀释的内标准溶液配制后,严禁放在玻璃瓶中,以防止锂离子进入硼硅玻璃中,而引起浓度下降,配好后,应立即置入聚乙烯瓶中保存。相关疾病:低钠血症、失盐性肾炎、肝硬化、肾病综合征、尿崩症、脱水、肾性尿崩症、高钠血症、原发性醛固酮增多症、库欣综合征、高脂血症
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血清钾
αX=被测离子的活度;⑥用锂(硝酸锂或氯化锂等锂盐)作稀释的内标准溶液配制后,严禁放在玻璃瓶中,以防止锂离子进入硼硅玻璃中,而引起浓度下降,配好后,应立即置入聚乙烯瓶中保存。相关疾病:周期性麻痹、原发性醛固酮增多症、恶性高血压、肾血管性高血压、肾小管性酸中毒、腹泻、结肠癌、慢性肾功能衰竭、高脂血症
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补体
在补体激活的经典途径中,要有抗原抗体复合物存在,以及补体系统的11种蛋白质参加。此酶活性可被C1INH灭活。C3a留在液相中,具有过敏毒素活性,可被羟肽酶B灭活。CR2的免疫功能尚未阐明清楚,但实验表明,当加入CR2配体时可使B细胞活化。感染局部发生炎症时,补体裂解产物可使毛细血管通透性增强,吸引白细胞到炎症局部。
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WS/T 467—2014 核和辐射事故医学响应程序
表4针对特定放射性核素的促排药物及操作待促排放射性核素促排药物给药量给药途径注意事项备注镅(Am)、锎(Cf)、锔(Cm)、镎(Np)、钚(Pu)、钌(Ru)、钍(Th)、铁(Fe)、钴(Co)、锆(Zr)Ca-DTPA(二乙烯三胺五乙酸三钠钙)1gCa-DTPA,通过最适合途径静脉输注:1gCa-DTPA未稀释液3min~
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WS/T 613—2018 公众成员的放射性核素年摄入量限值
本标准适用于公众成员的内照射放射防护评价。wT——组织T的组织权重因数;如果在所有的气溶胶粒子中,大于和小于某个空气动力学直径的粒子的放射性活度相等,则该直径为活度中值空气动力学直径。e(g)——g年龄组食入和吸入单位摄入量放射性核素后的待积有效剂量,单位为希沃特每贝可(Sv/Bq)。
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WS/T 89—2015 尿中氟化物测定 离子选择电极法
ICS11.020C61中华人民共和国卫生行业标准WS/T89—2015《尿中氟化物测定离子选择电极法》(Determinationoffluorideinurine—Ionselectiveelectrodemethod)由中华人民共和国国家卫生和计划生育委员会于2015年05月07日发布,自2015年11月01日起实施,同时代替WS/T89—1996。由低浓度到高浓度依次测定各溶液的平衡电位值。
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超氧化物歧化酶 (SOD)
化验结果意义:SOD广泛存在于体内,它是催化超氧自由基(O2)岐化反应的酶类。活度下降:老年病,糖尿病,类风湿关节炎,溶血性贫血,脑血管意外,恶性肿瘤等。化验取材:血液化验方法:酶学检测化验类别一:血液检查化验类别二:酶学检测参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》恶性肿瘤
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90Sr敷贴器
概述:90Sr敷贴器由厂家制造,其结构为厚度1mm的银片或高分子材料,内含一定强度的90Sr化合物,外面用一层金属薄膜做保护层,吸收90Sr所发射的β射线,而用于治疗的几乎全是子体90Y衰变为90Zr过程中发射的2.2MeV的β射线,其形状为圆形或方形,出厂时已标定其放射性活度及表面剂量率;皮肤血管瘤总剂量需15~
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核素动脉内介入治疗
概述:经皮穿刺动脉插管,以超选择方法将导管插入肿瘤的供血动脉。操作名称:核素动脉内介入治疗适应证:核素动脉内介入治疗适应证如下:1.肿瘤血管丰富,有明确的单一动脉供血者。2.放射药物目前主要选用发射β粒子核素。要求放射性核素与载体具有高机械稳定性、高化学稳定性,微球大小为46~放射性活度为370~
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WS 817—2023 正电子发射断层成像(PET)设备质量控制检测标准
4质量控制检测要求:4.1一般要求:4.1.1质量控制检测分为验收检测、状态检测和稳定性检测。4.2.3新安装PET设备的验收检测结果应符合随机文件中所列产品性能指标、双方合同或协议中技术条款,但不应低于本标准的要求。放射性活度量满足峰值真符合计数率和峰值噪声等效计数率测量的要求,其比活度依据厂家推荐。
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WS 533—2017 临床核医学患者防护要求
——增加了儿童放射性药物施用量的具体算法;标准正文:临床核医学患者防护要求1范围:本标准规定了临床核医学正当性判断、放射防护最优化、医疗照射剂量约束和异常医疗照射的调查与处理等方面的患者防护要求。6.5医疗照射指导水平:6.5.1执业医师应参照医疗照射指导水平(见附录E),以保证放射性药物施用活度的合理性。
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GBZ 120—2020 核医学放射防护要求
3.5放射性核素敷贴器radionuclideapplicator将一定活度的放射性核素,制成具有不同形状和面积的面状源,作为敷贴治疗用的放射源,简称敷贴器或敷贴源。c)应配备与其服务项目相适应并且性能合格的核医学诊疗设备(包括相关辅助设备)、放射防护与放射性药物施用量质量控制仪器、个人防护用品;
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2010年版药典二部附录XIII
《中华人民共和国药典》(2010年版)二部附录XIII放射性药品检定法放射性药品系指含有一种或几种放射性核素供医学诊断和治疗用的药品。三法:取供试品适量,照上行纸色谱法(2010年版药典二部附录ⅤA),按各品种项下规定的多分离系统试验,试验后,取出,干燥,用合适的仪器测定每一系统色谱纸上的放射性分布。
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放射性药品检定法
放射性药品系指含有放射性核素供医学诊断和治疗用的一类特殊药品。50mg/cm2各不相同的6片铝吸收片和一块至少800mg/cm2的铝吸收片,单独并连续测定计数率。叁法取供试品适量,照上行纸色谱法,按正文规定的多分离系统试验,试验后,取出,干燥,用合适的仪器测定每一系统色谱纸上的放射性分布。
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GBZ 117—2022 工业探伤放射防护标准
5探伤机的放射防护要求:5.1X射线探伤机:5.1.1X射线探伤机在额定工作条件下,距X射线管焦点100cm处的漏射线所致周围剂量当量率应符合表1的要求,在随机文件中应有这些指标的说明。c)确认放射源锁紧装置工作正常;7.2分区设置:7.2.1探伤作业时,应对工作场所实行分区管理,将工作场所划分为控制区和监督区。
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放射性粒子植入治疗
名称:放射性粒子植入治疗适应证:目前国内粒子植入治疗较为多用的癌症包括:前列腺癌、脑肿瘤、肺癌、头颈部肿瘤、胰腺癌、肝癌、肾及肾上腺肿瘤,眶内肿瘤(恶性黑色素瘤、视网膜母细胞瘤等)及软组织肿瘤。(2)重建核算植入针及粒子数。(1)植入后30d内行CT检查,尽快拍照靶区正、侧位X线片,确认植入的粒子数目。