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先天性青光眼
由于胚胎时期发育障碍,使房角结构先天异常或残留胚胎组织,阻塞了房水排出通道,导致眼压升高,整个眼球不断增大,故又名水眼。婴幼儿型青光眼:婴幼儿型青光眼(ingantileglaucoma)本型青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病,发生于子宫内的先天性青光眼,初生时即可出现典型表现,如眼球扩大及角膜混浊等。
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前房角切开术
手术名称:前房角切开术分类:眼科/青光眼手术ICD编码:12.5201概述:先天性青光眼是由胎儿时期前房角发育异常所引起的,大多于出生时已存在。主要因素是术中未能找到巩膜静脉窦;7.基础麻醉联合局部麻醉,或全身麻醉。镜子应偏向角膜鼻侧部分,以便前房角切开刀从暴露的颞侧角膜宽约2mm的半月形部分进入前房。
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发育性青光眼
由于胚胎时期发育障碍,使房角结构先天异常或残留胚胎组织,阻塞了房水排出通道,导致眼压升高,整个眼球不断增大,故又名水眼。婴幼儿型青光眼:婴幼儿型青光眼(ingantileglaucoma)本型青光眼为原发或继发于其他眼部先天性异常和眼病,发生于子宫内的先天性青光眼,初生时即可出现典型表现,如眼球扩大及角膜混浊等。
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婴幼儿性青光眼
疾病分类:眼科疾病概述:婴幼儿性青光眼是一种胚胎期前房角发育异常,阻碍了房水排出所致的先天性青光眼。本病属遗传性疾病。4、特征性深前房本病常常具有,房角检查可能发现虹膜前位插入,房角隐窝缺失,周边虹膜色素上皮掩蔽房角,或增厚的葡萄膜小梁网。约80%在1岁以内出现症状和体征,其余在1-6岁显示出来。
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彼得异常
疾病名称:彼得异常英文名称:Peteranomaly别名:Peter异常眼分类:眼科青光眼发育性及儿童性青光眼合并其他发育异常的儿童型青光眼ICD号:H40.8流行病学:大多数彼得异常患者有家族遗传史,常染色体隐性遗传或不规则显性遗传,也有散发病例报道。由于角膜水肿,早期角膜呈毛玻璃样外观并有点状上皮着色。
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Peter异常眼
疾病名称:彼得异常英文名称:Peteranomaly别名:Peter异常眼分类:眼科青光眼发育性及儿童性青光眼合并其他发育异常的儿童型青光眼ICD号:H40.8流行病学:大多数彼得异常患者有家族遗传史,常染色体隐性遗传或不规则显性遗传,也有散发病例报道。由于角膜水肿,早期角膜呈毛玻璃样外观并有点状上皮着色。
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小梁切除术
眼外滤过术中角膜穿刺提供了术中前房内注水、冲洗、检查巩膜瓣渗水程度,以及术毕时恢复前房的通道。查找高眼压的原因,若为内口处血块阻塞或缝线过紧,房水外流不畅,可用示指经下睑压迫眼球下部,增加眼压促进血块排出;指压眼球是眼外滤过术后重要的辅助治疗,可促使房水经角巩膜切口处外渗,形成一个有功能的滤过泡。
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儿童眼及视力保健技术规范
(2)临床上存在遗传性眼病家族史或怀疑有与眼病有关的综合征,例如先天性白内障、先天性青光眼、视网膜母细胞瘤、先天性小眼球、眼球震颤等。3.出生体重<2000g的早产儿和低出生体重儿,应当在生后4~有条件的地区可增加与儿童年龄相应的其它眼部疾病筛查和视力评估:满月访视时进行光照反应检查,以发现眼部结构异常;
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房水引流装置植入术
③经角膜缘将房水从前房引流到固定于眼球赤道部的房水收集装置。适应证主要适用于难治性青光眼,例如新生血管性青光眼和巩膜环扎术后继发性青光眼的首次手术,手术治疗失败过的先天性青光眼、青少年型青光眼、外伤性青光眼、无晶体和人工晶体青光眼、角膜移植术后青光眼、继发于葡萄膜炎的青光眼和其他类型的青光眼。
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青少年性青光眼
青少年性青光眼是指6岁以后到30岁之前发病的先天性青光眼。2.眼压高且波动大;4.类似原发性开角青光眼的视乳头及视野改变;3.色觉检查(FM-100色彩分辨力检查):早期患者常有蓝-黄色觉障碍;2.眼压较高,有视野缺损及视神经损害者,宜联合应用降眼压药及酌情选择改善血液回流及神经营养药物(包括新特药物)。
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后房型人工晶体植入术
后房型人工晶体植入术适应证1.单眼或双眼老年性白内障。图1图23.植入晶体上袢,确证晶体下袢抵达睫状沟或囊袋内后,以晶体镊夹持上袢顶端,沿与晶体光学部平行的方向压缩晶体袢,同时沿切线方向作顺时针旋转,当上袢膝部越过瞳孔缘时,轻压上袢使之转向虹膜后并放松镊子,上袢将自行弹向对应的睫状沟部位。
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先天性或发育性青光眼
疾病分类:眼科疾病概述:先天性青光眼,是在胎儿发育过程中,前房角发育异常,小梁网-Schlemm管系统不能发挥有效的房水引流功能,而使眼压升高的一类青光眼。注意药物影响。6、高血压、糖尿病、高度近视、高血脂、感染炎症、肿瘤、膨胀期白内障、电脑工作者、经常视疲劳者等人群每天可坚持服用美目蓝莓愫片1-2片。
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睫状体透热凝固术
手术名称:睫状体透热凝固术别名:睫状体透热术分类:眼科/青光眼手术/减少房水分泌手术ICD编码:12.7101概述:减少房水分泌手术又称睫状体破坏手术,手术以睫状体冷冻术、睫状体透热术、经巩膜微波睫状体破坏手术等为代表,用不同种类的能量对睫状体进行破坏,使睫状体萎缩房水生成减少,达到降低眼内压的目的。
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睫状体透热术
手术名称:睫状体透热凝固术别名:睫状体透热术分类:眼科/青光眼手术/减少房水分泌手术ICD编码:12.7101概述:减少房水分泌手术又称睫状体破坏手术,手术以睫状体冷冻术、睫状体透热术、经巩膜微波睫状体破坏手术等为代表,用不同种类的能量对睫状体进行破坏,使睫状体萎缩房水生成减少,达到降低眼内压的目的。
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青少年青光眼
疾病分类:眼科疾病概述:青少年性青光眼是指6岁以后到30岁之前发病的先天性青光眼。是由于胚胎期前房角发育异常所引起。属遗传性疾病。除眼压有较大的波动外,青少年型青光眼临床表现与POAG基本相似,两者的诊断和处理也基本相同。疾病病因:发病与遗传有关,部分常染色体显性遗传病例的治病基因已定位于染色体iq21-31。
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巩膜葡萄肿
其原因是由于巩膜的先天缺陷或病理性损害使其抵抗力减弱,在正常眼压或高眼压作用下,巩膜和葡萄膜向外膨出。疾病描述:由于巩膜变薄,在眼内压作用下,变薄的巩膜以及深层的葡萄膜向外膨出,并显露出葡萄膜颜色而呈蓝黑色,称为巩膜葡萄肿。②赤道部巩膜葡萄肿:多为巩膜炎或绝对期青光眼的并发症;
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大角膜
疾病分类:眼科疾病概述:大角膜为X一性连锁隐性遗传。疾病描述:大角膜是一种角膜直径较正常大、而眼压、眼底和视功能在正常范围的先天性发育异常。症状体征:男性多见,多为双侧,无进展。少数患者可合并眼部其他异常,如虹膜及瞳孔异常,或全身先天性异常如Marfans综合征。疾病病因:为X染色体连锁隐性遗传。
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Park手术
手术名称:Park手术分类:眼科/眼肌手术/先天性水平性眼球震颤的手术ICD编码:15.404概述:先天性水平性眼球震颤(CHN)是一种不自主的眼球运动。原因有先天性或外伤性白内障、高度近视、先天性青光眼、白化病及无虹膜病等。6mm(即一眼内直肌徙后5mm,另一眼缩短6mm)外直肌手术量为7~
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眼睑闭合不全
概述:指上、下睑不能闭合或闭合不全,使眼球暴露在外的一种体征,俗称“免眼”。(四)眼球增大或眶内容增加,如先天性青光眼、角膜葡萄肿、眶内炎症、眶内肿瘤及甲状腺机能亢进等。治疗:去除病因,保护角膜,轻者点人工泪液或涂抗生素眼药膏包扎,或戴亲水软性角膜接触镜,严重者可作眦部睑缘缝合术,缩短睑裂;
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先天性毛细血管扩张性大理石样皮肤
疾病别名先天性泛发性静脉扩张,先天性网状青斑,vanLohuizen综合征,congenitallivedoreticularis疾病代码ICD:I78.8疾病分类风湿免疫科疾病概述本病又称先天性泛发性静脉扩张、先天性网状青斑、vanLohuizen综合征。疾病病因主要由于毛细血管和静脉血管的畸形导致,小部分与常染色体显性遗传有关,但变异较大。