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总胆固醇
英文名:totalcholesterol别名:血清胆固醇,Ch,TC正常值:酶法(37℃):脐带:1.17~化验取材:血液化验方法:脂类测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:脂类测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》多发性骨髓瘤结节性脂膜炎营养不良脂肪泻
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血清胆固醇酯
概述:胆固醇脂主要在肝脏形成,占总胆固醇四分之三,其变化与总胆固醇基本一致。(3)影响血脂测定的药物很多,可使胆固醇升高的有:抗癫痫药、大剂量可的松、左旋多巴、肾上腺素、笨巴比妥、雄激素、辛可芬、氯丙嗪、皮质类固醇、维生素C等;
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考来维仑
考来维仑说明书:药品名称:考来维仑英文名称:Colesevelam分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物胆汁酸结合树脂剂型:每片含考来维仑625mg。药物相互作用:考来维仑与其他药物同服时,未见考来维仑对地高辛、洛伐他汀、美托洛尔、奎尼丁、丙戊酸和华法林生物利用度有明显影响。LDL-ch水平在3.38~
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血清游离胆固醇
血清游离胆固醇的医学检查:检查名称:血清游离胆固醇分类:血液生化检查脂类测定取材:血液血清游离胆固醇的测定原理:同血清总胆固醇酶法测定,但酶试剂中不含有胆固醇酯酶,因此只有血清中的游离胆固醇同酶试剂反应。可用胆固醇水溶液,加适量表面活性剂。需注意标准液酶反应速度应与血清一致。相关疾病:肝硬化
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可来替兰
考来替兰说明书:药品名称:考来替兰英文名称:Colestilan别名:可来替兰分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物胆汁酸结合树脂剂型:1.片剂:每片含考来替兰500mg;反复给予考来替兰可使大白鼠肝微粒体中的胆固醇7α-羟基化酶活性上升,使肝中的胆固醇向胆汁酸转化加剧。家族性高胆固醇血症。
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考来替兰
考来替兰说明书:药品名称:考来替兰英文名称:Colestilan别名:可来替兰分类:循环系统药物调整血脂及抗动脉粥样硬化药物胆汁酸结合树脂剂型:1.片剂:每片含考来替兰500mg;反复给予考来替兰可使大白鼠肝微粒体中的胆固醇7α-羟基化酶活性上升,使肝中的胆固醇向胆汁酸转化加剧。家族性高胆固醇血症。
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氟瓦停
药物相互作用:西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度,但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症,总胆固醇下降51.9%,LDL下降24.3%,HDL-ch升高4.6%,对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒:氟伐他汀(富伐他汀、来适可)是一种全合成的降脂新药。
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氟伐他汀
药物相互作用:西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度,但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症,总胆固醇下降51.9%,LDL下降24.3%,HDL-ch升高4.6%,对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒:氟伐他汀(富伐他汀、来适可)是一种全合成的降脂新药。
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富伐他汀
药物相互作用:西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度,但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症,总胆固醇下降51.9%,LDL下降24.3%,HDL-ch升高4.6%,对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒:氟伐他汀(富伐他汀、来适可)是一种全合成的降脂新药。
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来适可
药物相互作用:西咪替西咪替丁、雷尼替丁、H2受体拮抗剂或奥美拉唑可提高氟伐他汀的生物利用度,但似无临床相关性。应用氟伐他汀治疗2型糖尿病患者高脂血症,总胆固醇下降51.9%,LDL下降24.3%,HDL-ch升高4.6%,对糖尿病患者血糖控制没有影响。氟伐他汀中毒:氟伐他汀(富伐他汀、来适可)是一种全合成的降脂新药。
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结合胆固醇
别名:血清胆固醇酯,CE,Es正常值:酶速率法(37℃):2.34~75%)(胆固醇酯=总胆固醇-游离胆固醇)。鉴别肝内外黄疸(胆道梗阻总胆固醇升高、胆固醇酯/总胆固醇比值正常;化验取材:血液化验方法:脂类测定化验类别一:血液生化检查化验类别二:脂类测定参考资料:《新编临床检验与检查手册》、《新编化验员工作手册》
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低密度脂蛋白-胆固醇
然而,这个公式是通过测定总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇来推算低密度脂蛋白胆固醇,因此LDL-C的计算方法是依赖于这三种测量方法的准确性和精密性,且在高TG血症对LDL-C结果影响较大。LDL-C减低可见于营养不良、慢性贫血、骨髓瘤、急性心肌梗死、创伤、严重肝脏疾病、高甲状腺素血症、Dolman病或Reye综合征等。
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LDL-c
然而,这个公式是通过测定总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇来推算低密度脂蛋白胆固醇,因此LDL-C的计算方法是依赖于这三种测量方法的准确性和精密性,且在高TG血症对LDL-C结果影响较大。LDL-C减低可见于营养不良、慢性贫血、骨髓瘤、急性心肌梗死、创伤、严重肝脏疾病、高甲状腺素血症、Dolman病或Reye综合征等。
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海鱼油胶丸
分别精密加入0.25%的4-甲氧基苯胺冰醋酸溶液1ml,振摇,避光准确放置10分钟后,立即照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在350nm的波长处以空白管溶液为空白测定供试品溶液管溶液的吸光度(A2),再以异辛烷为空白测定供试品溶液的吸光度(A1)。含量测定:照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)测定。
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麦乐
分别精密加入0.25%的4-甲氧基苯胺冰醋酸溶液1ml,振摇,避光准确放置10分钟后,立即照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在350nm的波长处以空白管溶液为空白测定供试品溶液管溶液的吸光度(A2),再以异辛烷为空白测定供试品溶液的吸光度(A1)。含量测定:照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)测定。
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康鱼油
分别精密加入0.25%的4-甲氧基苯胺冰醋酸溶液1ml,振摇,避光准确放置10分钟后,立即照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在350nm的波长处以空白管溶液为空白测定供试品溶液管溶液的吸光度(A2),再以异辛烷为空白测定供试品溶液的吸光度(A1)。含量测定:照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)测定。
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多烯康
分别精密加入0.25%的4-甲氧基苯胺冰醋酸溶液1ml,振摇,避光准确放置10分钟后,立即照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在350nm的波长处以空白管溶液为空白测定供试品溶液管溶液的吸光度(A2),再以异辛烷为空白测定供试品溶液的吸光度(A1)。含量测定:照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)测定。
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多烯康胶丸
分别精密加入0.25%的4-甲氧基苯胺冰醋酸溶液1ml,振摇,避光准确放置10分钟后,立即照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在350nm的波长处以空白管溶液为空白测定供试品溶液管溶液的吸光度(A2),再以异辛烷为空白测定供试品溶液的吸光度(A1)。含量测定:照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)测定。
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WS/T 616—2018 临床实验室定量检验结果的自动审核
c)该样本其他检测项目的结果(用于不同项目间的相关性或逻辑关系分析,如低密度脂蛋白胆固醇与高密度脂蛋白胆固醇之和不应大于总胆固醇),或该患者同次其它样本的检测结果(如尿白蛋白定量明显异常者其同次尿总蛋白不应正常);常用的范围有生物参考区间、分析测量范围、可报告范围、危急值、医学决定水平等。
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多烯酸乙酯
分别精密加入0.25%的4-甲氧基苯胺冰醋酸溶液1ml,振摇,避光准确放置10分钟后,立即照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在350nm的波长处以空白管溶液为空白测定供试品溶液管溶液的吸光度(A2),再以异辛烷为空白测定供试品溶液的吸光度(A1)。含量测定:照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)测定。
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Ω-3脂肪酸
分别精密加入0.25%的4-甲氧基苯胺冰醋酸溶液1ml,振摇,避光准确放置10分钟后,立即照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在350nm的波长处以空白管溶液为空白测定供试品溶液管溶液的吸光度(A2),再以异辛烷为空白测定供试品溶液的吸光度(A1)。含量测定:照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)测定。
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复方二十碳五烯酸胶丸
分别精密加入0.25%的4-甲氧基苯胺冰醋酸溶液1ml,振摇,避光准确放置10分钟后,立即照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA),在350nm的波长处以空白管溶液为空白测定供试品溶液管溶液的吸光度(A2),再以异辛烷为空白测定供试品溶液的吸光度(A1)。含量测定:照气相色谱法(2010年版药典二部附录ⅤE)测定。
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胆固醇
人体内有两种胆固醇脂蛋白,分别称为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白。胆固醇也是体内一切其他固醇类物质的前体,如皮肤中的7-去氢胆固醇(可转变成维生素D)和胆汁中的胆酸等。血液中胆固醇含量过高,表示胆固醇代谢可能发生障碍。炽灼残渣:取本品1g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。
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大蒜精油胶丸
大蒜精油胶丸中成药,研制方,胶丸剂。组成:大蒜精油。功能:降低血脂。该药治疗高脂血症,对胆固醇、甘油三酯、β一脂蛋白等单项或多项同时升高者均有良好效果,其降甘油三酯及β-脂蛋白的作用尤为明显,并且可使患者的高密度脂蛋白含量增加,纤维蛋白原下降,球蛋白溶解时间缩短,具有明显的抗血小板凝集作用。
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脂可清胶囊
脂可清胶囊说明书:药品名称:脂可清胶囊英文名称:ZhikeqingJiaonang分类:循环系统药物中成药剂型:胶囊剂,每粒装0.3g。对蛋黄引起的高脂血症小鼠血清总胆固醇及甘油三酯的含量均有明显降低作用;症见血脂增高,眩晕,胸闷作恶,肢体麻木,四肢沉重,神疲少气,舌苔黄腻或白腻。注意事项:1.体弱者及孕妇忌用。
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Ch
人体内有两种胆固醇脂蛋白,分别称为高密度脂蛋白与低密度脂蛋白。胆固醇也是体内一切其他固醇类物质的前体,如皮肤中的7-去氢胆固醇(可转变成维生素D)和胆汁中的胆酸等。血液中胆固醇含量过高,表示胆固醇代谢可能发生障碍。炽灼残渣:取本品1g,依法检查(2010年版药典二部附录ⅧN),遗留残渣不得过0.1%。
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新伐他汀
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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辛可
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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泽之浩
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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西之达
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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斯伐他汀
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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血清胆固醇
以试剂空白调零。(4)血清中胆红素0.1g/L以下、抗坏血酸0.05g/L以下及轻度溶血不至于影响结果。相关疾病:家族性高胆固醇血症、高脂血症、糖尿病、库欣综合征、肢端肥大症、肥胖症、肾病综合征、系统性红斑狼疮、红斑狼疮、黄疸、肝硬化、多发性骨髓瘤、结节性脂膜炎、甲状腺功能亢进症、脂肪肝、血浆脂蛋白
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舒降脂
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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辛伐他汀
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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塞瓦停
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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舒降之
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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默沙东
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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司伐他汀
(2)取本品,加乙腈溶解并稀释制成每1ml中约含10μg的溶液,照紫外-可见分光光度法(2010年版药典二部附录ⅣA)测定,在231nm、238nm与247nm的波长处有最大吸收。辛伐他汀中毒:辛伐他汀(舒降之)为抑制HMG-CoA还原酶,使内源性胆固醇合成减少,使血清中TC、LDL-C、VLDL-C水平下降,主要用于治疗高胆固醇血症。
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依泽替米贝
依折麦布;由于依泽替米贝对内源性胆固醇无抑制作用,而他汀类药物的作用机制为减少肝脏中胆固醇的合成,故两药联用有协同降低胆固醇的作用,在降低高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)和三酰甘油(TG)及提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等方面均优于两种药物单独应用时。
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依泽替米倍
依折麦布;由于依泽替米贝对内源性胆固醇无抑制作用,而他汀类药物的作用机制为减少肝脏中胆固醇的合成,故两药联用有协同降低胆固醇的作用,在降低高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)和三酰甘油(TG)及提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等方面均优于两种药物单独应用时。
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依折麦布
依折麦布;由于依泽替米贝对内源性胆固醇无抑制作用,而他汀类药物的作用机制为减少肝脏中胆固醇的合成,故两药联用有协同降低胆固醇的作用,在降低高胆固醇血症患者的总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、载脂蛋白B(apoB)和三酰甘油(TG)及提高高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)等方面均优于两种药物单独应用时。
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红糟
红糟产于福建省。红糟的味道:香糟味红糟的制作:主料:糯米5000克,药酒100克,红米粉250克,冷开水7500克。红糟适合的人群:一般人群均可食用体重超重者、停经后妇女、因年龄增高而使血液总胆固醇值升高者、先天遗传对胆固醇控制失调者,都适合吃红糟料理以降低胆固醇。
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血浆胆固醇
血浆胆固醇是血浆中胆固醇含量。食用不饱和脂肪酸代替饱和脂肪酸有降低胆固醇的作用。血浆胆固醇升高可见于动脉粥样硬化、甲状腺功能减退、糖尿病、肾病综合症、长期高脂肪饮食、高度精神紧张等情况。由于对血脂研究的进展,现在要想了解血脂代谢情况,除测胆固醇之外,还应测定甘油三酯、脂蛋白、载脂蛋白等。
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山楂薏苡仁饮
概述:山楂薏苡仁饮为中医经验食养茶饮,适用于高血脂·痰瘀互结型患者。中医对高脂血症的诊治具有自身的特点,将其纳入“血瘀”“痰湿”“脂膏”等范畴,病因在于饮食不节、嗜食油腻甘甜、醇酒厚味、情志失调、过逸少劳等,造成肝、脾、肾三脏功能失调,体内液体代谢失常,形成瘀血、湿浊、痰凝等病理产物,最终致病。
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沙棘黄酮
沙棘黄酮尚有降低血清总胆固醇、三酰甘油、低密度、极低密度脂蛋白和载脂蛋白B100,降低全血粘度、血浆粘粘度、血小板聚集率和红细胞聚集指数的作用。沙棘黄酮的适应证:1.包括冠心病稳定型心绞稳定型心绞痛、不稳定型心绞痛、心肌梗死。2.缺血性脑血管病:包括脑动脉硬化症、脑血栓形成、脑栓塞等。
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原发性高血压临床路径(2017年版)
:1.必需的检查项目:血生化(钾、钠、钙、空腹血糖、血清总胆固醇、甘油三酯、高密度脂蛋白胆固醇、低密度脂蛋白胆固醇、尿酸、肌酐);2.高血压的药物治疗::(1)常用降压药物包括钙通道阻滞剂、血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)、血管紧张素受体阻滞剂(ARB)、利尿剂和β受体阻滞剂五类。100mg/d)进行二级预防。
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山楂菊花决明子茶
概述:山楂菊花决明子茶为中医经验食养茶饮,适用于高血脂·痰浊内阻型患者、高血脂·痰瘀互结型患者及高血脂·肝肾阴虚型患者。适宜选用佛手、杏仁(甜、苦)、昆布、香薷、桔红、桔梗、荷叶、葛根、橘皮、薏苡仁、莱菔子、紫苏子、山药、莲子、茯苓、决明子、山楂、白扁豆、菊花、赤小豆等食药物质。
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三鲜茶
概述:三鲜茶为中医经验食养茶饮,适用于高血脂·痰浊内阻型患者。血脂异常,俗称高脂血症,通常指血清中总胆固醇和(或)甘油三酯水平升高。适宜选用佛手、杏仁(甜、苦)、昆布、香薷、桔红、桔梗、荷叶、葛根、橘皮、薏苡仁、莱菔子、紫苏子、山药、莲子、茯苓、决明子、山楂、白扁豆、菊花、赤小豆等食药物质。
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桔红蜇皮鸭肉汤
概述:桔红蜇皮鸭肉汤为中医食养方,适用于高血脂·痰浊内阻型患者。血脂异常,俗称高脂血症,通常指血清中总胆固醇和(或)甘油三酯水平升高。适宜选用佛手、杏仁(甜、苦)、昆布、香薷、桔红、桔梗、荷叶、葛根、橘皮、薏苡仁、莱菔子、紫苏子、山药、莲子、茯苓、决明子、山楂、白扁豆、菊花、赤小豆等食药物质。
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海带冬瓜薏苡仁汤
概述:海带冬瓜薏苡仁汤为中医食养方,适用于高血脂·痰浊内阻型患者。血脂异常,俗称高脂血症,通常指血清中总胆固醇和(或)甘油三酯水平升高。适宜选用佛手、杏仁(甜、苦)、昆布、香薷、桔红、桔梗、荷叶、葛根、橘皮、薏苡仁、莱菔子、紫苏子、山药、莲子、茯苓、决明子、山楂、白扁豆、菊花、赤小豆等食药物质。