-
肠易激综合征
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现,但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为,当某些刺激物多次作用于肠道时,可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性,从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有:A.
-
老年人过敏性肠综合征
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病,是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性,所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。
-
老年人应激性结肠综合征
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病,是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性,所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。
-
老年人过敏性大肠综合征
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病,是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性,所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。
-
老年人肠应激综合征
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病,是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性,所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。
-
老年人胃肠功能紊乱
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病,是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性,所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。
-
老年肠易激综合征
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病,是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性,所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。
-
老年人肠易激综合症
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病,是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性,所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。
-
老年人肠易激综合征
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯和(或)大便性状改变为临床表现,而缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病,是FGIDs中最具代表性和常见的疾病之一。其症状无特异性,所有症状皆可见于器质性胃肠病。极少于睡眠中发作。⑤胃肠胀气或腹部膨胀感。
-
肠易激综合症
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现,但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为,当某些刺激物多次作用于肠道时,可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性,从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有:A.
-
IBS
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现,但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为,当某些刺激物多次作用于肠道时,可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性,从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有:A.
-
易激结肠
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现,但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为,当某些刺激物多次作用于肠道时,可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性,从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有:A.
-
应激性结肠综合征
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现,但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为,当某些刺激物多次作用于肠道时,可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性,从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有:A.
-
肠应激综合征
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现,但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为,当某些刺激物多次作用于肠道时,可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性,从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有:A.
-
过敏性肠综合征
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现,但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为,当某些刺激物多次作用于肠道时,可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性,从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有:A.
-
过敏性大肠综合征
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现,但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为,当某些刺激物多次作用于肠道时,可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性,从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有:A.
-
过敏性结肠炎
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现,但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为,当某些刺激物多次作用于肠道时,可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性,从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有:A.
-
结肠痉挛
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现,但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为,当某些刺激物多次作用于肠道时,可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性,从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有:A.
-
黏液性结肠炎
概述:肠易激综合征(irritablebowelsyndrome,IBS)是一组持续或间歇发作,以腹痛、腹胀、排便习惯或大便性状改变为表现,但缺乏胃肠道结构和生化异常的肠道功能紊乱性疾病。有分析认为,当某些刺激物多次作用于肠道时,可能改变肠道的感觉运动功能以及对于刺激的敏感性,从而使肠管产生“易激性”。常益生菌制剂有:A.
-
马来酸替加色罗
替加色罗说明书:药品名称:替加色罗英文名称:Tegaserod别名:马来酸替加色罗;替加色罗的药代动力学:一种发生在进入体循环前,经胃酸作用,产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析(肌酐清除率≤15ml/min)的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。
-
泽马可
替加色罗说明书:药品名称:替加色罗英文名称:Tegaserod别名:马来酸替加色罗;替加色罗的药代动力学:一种发生在进入体循环前,经胃酸作用,产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析(肌酐清除率≤15ml/min)的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。
-
替加色罗
替加色罗说明书:药品名称:替加色罗英文名称:Tegaserod别名:马来酸替加色罗;替加色罗的药代动力学:一种发生在进入体循环前,经胃酸作用,产生主要代谢产物5-甲氧基-吲哚-3-羧基葡糖苷酸该。严重肾功能不全需血液透析(肌酐清除率≤15ml/min)的病人用药后的药动学情况也无明显变化。2.心血管疾病患者。
-
曲美布汀
曲美布汀说明书:药品名称:曲美布汀英文名称:Trimebutine别名:马来酸曲美布丁;曲美布汀马来酸盐;舒丽启能;2.用于肠易激综合征。药物相互作用:1.曲美布汀与普鲁卡因胺合用,可对窦房结传导产生相加性的抗迷走神经作用。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状,如腹部胀满、腹痛和嗳气等,也用于肠道易激综合征。
-
马来酸曲美布丁
曲美布汀说明书:药品名称:曲美布汀英文名称:Trimebutine别名:马来酸曲美布丁;曲美布汀马来酸盐;舒丽启能;2.用于肠易激综合征。药物相互作用:1.曲美布汀与普鲁卡因胺合用,可对窦房结传导产生相加性的抗迷走神经作用。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状,如腹部胀满、腹痛和嗳气等,也用于肠道易激综合征。
-
马来酸三甲氧苯丁氯酯
曲美布汀说明书:药品名称:曲美布汀英文名称:Trimebutine别名:马来酸曲美布丁;曲美布汀马来酸盐;舒丽启能;2.用于肠易激综合征。药物相互作用:1.曲美布汀与普鲁卡因胺合用,可对窦房结传导产生相加性的抗迷走神经作用。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状,如腹部胀满、腹痛和嗳气等,也用于肠道易激综合征。
-
曲美布汀马来酸盐
曲美布汀说明书:药品名称:曲美布汀英文名称:Trimebutine别名:马来酸曲美布丁;曲美布汀马来酸盐;舒丽启能;2.用于肠易激综合征。药物相互作用:1.曲美布汀与普鲁卡因胺合用,可对窦房结传导产生相加性的抗迷走神经作用。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状,如腹部胀满、腹痛和嗳气等,也用于肠道易激综合征。
-
舒丽启能
曲美布汀说明书:药品名称:曲美布汀英文名称:Trimebutine别名:马来酸曲美布丁;曲美布汀马来酸盐;舒丽启能;2.用于肠易激综合征。药物相互作用:1.曲美布汀与普鲁卡因胺合用,可对窦房结传导产生相加性的抗迷走神经作用。因此临床多用于慢性胃炎引起的胃肠道症状,如腹部胀满、腹痛和嗳气等,也用于肠道易激综合征。
-
西兰司琼
西兰司琼说明书:药品名称:西兰司琼英文名称:Cilansetron分类:消化系统药物止泻药物西兰司琼的药理作用:西兰司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗药,与5-HT3受体有高度亲和力,而与σ受体、M1受体、毒蕈碱受体和5-HT4受体的亲和力较低,其结构与昂丹司琼相似。6.患有或曾有克罗恩病或溃疡性结肠炎病史者。
-
双八面体蒙脱石粉剂
药品说明书:别名:双八面体蒙脱石,思密达外文名:DioctahedralSmectite,Smecta药理作用及用途:从天蒙脱石中提取,可覆盖消化道粘膜,与粘液蛋白结合,从质和量两方面增强粘液屏障;③结肠炎和肠易激综合征患者可以保留灌肠。③本品不影响地高辛、阿司匹林、保泰松、氨苄青霉素及氟哌酸等药物的生物利用度。
-
奥替溴铵
健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性,血浆中的放射活性只在6h内可以检测到,2h出现血药平均峰浓度,血浆药物浓度明显低于体外实验中的解痉浓度。11.44mg/kg下在大鼠和家兔实验中无胚胎毒性和致畸毒性,实验显示奥替溴铵没有致突变作用。药物相互作用:尚未发现药物相互作用。
-
斯巴敏
健康男性受试者口服14C标记的奥替溴铵后检测全血、血浆、尿和粪便中的放射活性,血浆中的放射活性只在6h内可以检测到,2h出现血药平均峰浓度,血浆药物浓度明显低于体外实验中的解痉浓度。11.44mg/kg下在大鼠和家兔实验中无胚胎毒性和致畸毒性,实验显示奥替溴铵没有致突变作用。药物相互作用:尚未发现药物相互作用。
-
胶体酒石酸铋
Bitnal分类:消化系统药物其他剂型:每粒45mg,55mg。酒石酸铋的不良反应:酒石酸铋无肝、肾、神经等系统不良反应,也无同类药SASP的毒副作用。专家点评:经对407例临床试验研究,比特诺尔对慢性结肠炎、肠易激综合征、溃疡性结肠炎均有显著治疗作用,同时对消化性溃疡、慢性胃炎等胃部疾病也有明显的治疗作用。
-
酒石酸铋
Bitnal分类:消化系统药物其他剂型:每粒45mg,55mg。酒石酸铋的不良反应:酒石酸铋无肝、肾、神经等系统不良反应,也无同类药SASP的毒副作用。专家点评:经对407例临床试验研究,比特诺尔对慢性结肠炎、肠易激综合征、溃疡性结肠炎均有显著治疗作用,同时对消化性溃疡、慢性胃炎等胃部疾病也有明显的治疗作用。
-
比特诺尔
Bitnal分类:消化系统药物其他剂型:每粒45mg,55mg。酒石酸铋的不良反应:酒石酸铋无肝、肾、神经等系统不良反应,也无同类药SASP的毒副作用。专家点评:经对407例临床试验研究,比特诺尔对慢性结肠炎、肠易激综合征、溃疡性结肠炎均有显著治疗作用,同时对消化性溃疡、慢性胃炎等胃部疾病也有明显的治疗作用。
-
盐酸雷莫司琼
雷莫司琼的不良反应:雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等,也可出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用:雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。
-
奈西雅
雷莫司琼的不良反应:雷莫司琼的主要的不良反应为头痛、腹泻、身体发热感、头部发热、舌头麻木感、头重感等,也可出现丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、γ-GTP升高。抗原性试验、致突变试验、致癌试验及局部刺激试验均为阴性。药物相互作用:雷莫司琼不与甘露醇、布美他尼、呋塞米混合使用。
-
米雅
米雅的药理作用:米雅可抑制肠内腐败菌、食物中毒菌等病原菌的增殖,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、副伤寒沙门菌,伤寒沙门菌、变形杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、单孢菌等均有抑菌或杀灭作用;具有淀粉糖化作用,在肠道内可产生B族维生素、维生素K、淀粉酶,对儿童具有良好的保健作用;
-
酷酸菌
米雅的药理作用:米雅可抑制肠内腐败菌、食物中毒菌等病原菌的增殖,对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、副伤寒沙门菌,伤寒沙门菌、变形杆菌、痢疾杆菌、霍乱弧菌、单孢菌等均有抑菌或杀灭作用;具有淀粉糖化作用,在肠道内可产生B族维生素、维生素K、淀粉酶,对儿童具有良好的保健作用;
-
酪酸梭状芽胞杆菌制剂
酪酸菌为人体肠道内的正常菌群,它不但与双歧杆菌、乳酸杆菌等有益菌共生并促进其繁殖,而且还抑制肠道内有害菌的生长和阻止有害毒素的产生。酪酸梭状芽胞杆菌制剂的适应证:用于急慢性腹泻,肠易激综合征,假膜性肠炎,消化不良等疾病的对症治疗。药物相互作用:酪酸梭状芽胞杆菌制剂不宜与抗菌药物同用。
-
酪酸梭状芽孢肝菌
酪酸菌为人体肠道内的正常菌群,它不但与双歧杆菌、乳酸杆菌等有益菌共生促进其繁殖,而且还抑制肠道内有害菌的生长和阻止有害毒素的产生。酪酸梭状芽孢肝菌的药代动力学:(尚不明确)酪酸梭状芽孢肝菌的适应证:用于急、慢性腹泻、肠易激综合征、假膜性肠炎、消化不良等疾病的对症治疗。
-
聚克通
聚克通的药理作用:聚克通为乳酸杆菌、嗜酸乳杆菌和乳链球菌制剂。补充肠道内有益细菌数量,纠正菌群失调,恢复和维持肠道内微生物生态系统的稳定和正常,改善肠道运动功能。聚克通的药代动力学:(尚不明确)聚克通的适应证:用于急、慢性腹泻、小儿腹泻病(婴幼儿腹泻)、肠易激综合征、假膜性肠炎、痢疾等;
-
冻干活布拉氏酵母菌
冻干活布拉氏酵母菌说明书:药品名称:冻干活布拉氏酵母菌英文名称:Lyophilized别名:布拉酵母菌;Bioflor分类:消化系统药物止泻药物剂型:每盒6或10小袋;冻干活布拉氏酵母菌的适应证:适用于急性感染性腹泻、肠易激综合征,防治与使用广谱抗菌药相关的结肠炎和腹泻。药物相互作用:勿与全身性或口服抗真菌药合用。
-
布拉酵母菌
冻干活布拉氏酵母菌说明书:药品名称:冻干活布拉氏酵母菌英文名称:Lyophilized别名:布拉酵母菌;Bioflor分类:消化系统药物止泻药物剂型:每盒6或10小袋;冻干活布拉氏酵母菌的适应证:适用于急性感染性腹泻、肠易激综合征,防治与使用广谱抗菌药相关的结肠炎和腹泻。药物相互作用:勿与全身性或口服抗真菌药合用。
-
欧车前亲水性黏胶
欧车前亲水胶说明书:药品名称:欧车前亲水胶英文名称:PsylliumHydrophilicMucilloid别名:欧车前亲水性黏胶;欧车前亲水胶有欧车前草的果实-车前子外壳高度精炼而成。4.长期卧床后或吞咽困难者。对车前敏感者,吸入或摄入欧车前亲水胶可能会引起过敏反应。药物相互作用:可降低华法林、水杨酸盐、保钾利尿药等的作用。
-
可溶性天然植物纤维素
欧车前亲水胶说明书:药品名称:欧车前亲水胶英文名称:PsylliumHydrophilicMucilloid别名:欧车前亲水性黏胶;欧车前亲水胶有欧车前草的果实-车前子外壳高度精炼而成。4.长期卧床后或吞咽困难者。对车前敏感者,吸入或摄入欧车前亲水胶可能会引起过敏反应。药物相互作用:可降低华法林、水杨酸盐、保钾利尿药等的作用。
-
康赐宁
欧车前亲水胶说明书:药品名称:欧车前亲水胶英文名称:PsylliumHydrophilicMucilloid别名:欧车前亲水性黏胶;欧车前亲水胶有欧车前草的果实-车前子外壳高度精炼而成。4.长期卧床后或吞咽困难者。对车前敏感者,吸入或摄入欧车前亲水胶可能会引起过敏反应。药物相互作用:可降低华法林、水杨酸盐、保钾利尿药等的作用。
-
亲水性欧车前
欧车前亲水胶说明书:药品名称:欧车前亲水胶英文名称:PsylliumHydrophilicMucilloid别名:欧车前亲水性黏胶;欧车前亲水胶有欧车前草的果实-车前子外壳高度精炼而成。4.长期卧床后或吞咽困难者。对车前敏感者,吸入或摄入欧车前亲水胶可能会引起过敏反应。药物相互作用:可降低华法林、水杨酸盐、保钾利尿药等的作用。
-
聚卡波非
聚卡波非的药理作用:聚卡波非为亲水的聚丙烯酸树脂,为肠道吸水剂,对水具有显著的结合能力,能吸收自身重量60倍的水。聚卡波非的适应证:用于便秘,如慢性便秘、肠易激综合征、肠憩室疾病及孕妇、老人、康复期患者的便秘,也能用于水性腹泻。注意事项:突然、持续性排便习惯改变的患者及恶心、呕吐、腹痛的患者慎用。
-
阿洛司琼
洛曲尼斯;阿洛司琼的药理作用:阿洛司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,可抑制非选择性阳离子通道的活化,进而调节肠神经系统,抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化,减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用:1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂,能使阿洛司琼的AUC增加6倍,t1/2延长3倍。
-
盐酸阿洛司琼
洛曲尼斯;阿洛司琼的药理作用:阿洛司琼为5-羟色胺(5-HT3)受体拮抗剂,可抑制非选择性阳离子通道的活化,进而调节肠神经系统,抑制胃肠道神经元上的5-HT受体的活化,减少肠道分泌、蠕动和传入疼痛信号。药物相互作用:1.抗抑郁药氟伏沙明为CYP1A2、CYP3A4、CYP2C9抑制剂,能使阿洛司琼的AUC增加6倍,t1/2延长3倍。