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自愈
自愈指疾病的全过程或某一阶段不经任何治疗而在人的机体的自然修复能力的作用下得到痊愈。疾病能否自愈,一般取决于人体正邪的消长盛衷情况,正气旺盛,具有充足的抗御病邪的能力,就能逐渐战胜病邪而使疾病不治自愈。
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皮脂软疣
概述:角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣、假癌性软疣,是毛囊角化上皮的增生性病变。本病好发于颜面、躯干和阴部。本型与巨大孤立性角化棘皮瘤不同之处在于本型无自愈倾向。相关药品:足叶草脂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、利多卡因、维A酸、环磷酰胺、干扰素、曲安奈德、聚肌胞相关检查:干扰素
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假癌性软疣
概述:角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣、假癌性软疣,是毛囊角化上皮的增生性病变。本病好发于颜面、躯干和阴部。本型与巨大孤立性角化棘皮瘤不同之处在于本型无自愈倾向。相关药品:足叶草脂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、利多卡因、维A酸、环磷酰胺、干扰素、曲安奈德、聚肌胞相关检查:干扰素
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角化棘皮瘤
概述:角化棘皮瘤(keratoacanthoma)又称皮脂软疣、假癌性软疣,是毛囊角化上皮的增生性病变。本病好发于颜面、躯干和阴部。本型与巨大孤立性角化棘皮瘤不同之处在于本型无自愈倾向。相关药品:足叶草脂、氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、利多卡因、维A酸、环磷酰胺、干扰素、曲安奈德、聚肌胞相关检查:干扰素
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肠瘘旷置术
影响肠外瘘愈合的原因有:唇状瘘(肠黏膜外翻与腹壁创口愈着)、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留,放射性损伤、瘘管瘢痕化等。上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出,跨过十二指肠第3段,进入小肠系膜根部,然后分出右结肠动脉,回结肠动脉和10~前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。
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肠瘘部肠袢旷置术
影响肠外瘘愈合的原因有:唇状瘘(肠黏膜外翻与腹壁创口愈着)、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留,放射性损伤、瘘管瘢痕化等。上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出,跨过十二指肠第3段,进入小肠系膜根部,然后分出右结肠动脉,回结肠动脉和10~前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。
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肠外瘘
疾病分类:普通外科疾病概述:非创伤性:(1)急性或慢性炎症和特异性感染,先有弥漫性或局限性腹膜炎,腹腔脓肿的过程,脓肿自行穿破或手术切开后,开始表现为肠外瘘。(2)手术:①因肠壁的缝合不妥,致在缝合处先有肠内容物漏出成为腹内脓肿,以后再自行穿出腹壁或经手术引流而形成肠外瘘。或扩大瘘口以利引流。
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性病性肉芽肿
概述:腹股沟肉芽肿(granulomainguinale)又称性病性肉芽肿(granulomavenereum),也称Donnovan肉芽肿(donnovanigranuloma)、Donnovan病(donovanosis),系肉芽肿荚膜杆菌感染所致的生殖器及其邻近部位的一种慢性进行性肉芽肿性溃疡。其形态学和抗原性类似于克雷伯杆菌属。女性阴唇肿大时可呈象皮病样改变。
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Donnovan病
概述:腹股沟肉芽肿(granulomainguinale)又称性病性肉芽肿(granulomavenereum),也称Donnovan肉芽肿(donnovanigranuloma)、Donnovan病(donovanosis),系肉芽肿荚膜杆菌感染所致的生殖器及其邻近部位的一种慢性进行性肉芽肿性溃疡。其形态学和抗原性类似于克雷伯杆菌属。女性阴唇肿大时可呈象皮病样改变。
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性病肉芽肿
概述:腹股沟肉芽肿(granulomainguinale)又称性病性肉芽肿(granulomavenereum),也称Donnovan肉芽肿(donnovanigranuloma)、Donnovan病(donovanosis),系肉芽肿荚膜杆菌感染所致的生殖器及其邻近部位的一种慢性进行性肉芽肿性溃疡。其形态学和抗原性类似于克雷伯杆菌属。女性阴唇肿大时可呈象皮病样改变。
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皮肤利什曼病
疾病概述:皮肤利什曼病(cutaneousleishmaniasis)是经白蛉或罗蛉传播,由利什曼原虫(Leishmania)寄生于人体皮肤巨噬细胞内引起的一种寄生虫病。也可经培养、查鞭毛体。也可用乙胺嘧啶、左旋咪唑、两性霉素B等。因本病有自愈倾向,如病损单一,且不发生在颜面部位,无须特效治疗,而以防止继发感染为主。
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先天性自愈性网状组织细胞增生症
疾病别名网状组织细胞增生症疾病分类皮肤性病科疾病概述先天性自愈性网状组织细胞增生症是一种罕见的新生儿疾病,其特征为出生时皮肤就已存在丘疹和结节,组织病理符合典型网状组织细胞增生症,经过良性,能自愈。损害在数天内迅速发展,一般在2~浸润细胞内混杂淋巴细胞和嗜酸性粒细胞,可有红细胞外渗。
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Donnovan肉芽肿
概述:腹股沟肉芽肿(granulomainguinale)又称性病性肉芽肿(granulomavenereum),也称Donnovan肉芽肿(donnovanigranuloma)、Donnovan病(donovanosis),系肉芽肿荚膜杆菌感染所致的生殖器及其邻近部位的一种慢性进行性肉芽肿性溃疡。其形态学和抗原性类似于克雷伯杆菌属。女性阴唇肿大时可呈象皮病样改变。
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回归热性结节性非化脓性脂膜炎
概述:结节性脂膜炎(nodularpanniculitis,NP)又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎(relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis),以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块,伴发热等全身症状为特征的一种疾病。伴胰腺疾病者,急性期血、尿淀粉酶升高,血清脂酶升高。
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Weber-Christian病
概述:结节性脂膜炎(nodularpanniculitis,NP)又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎(relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis),以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块,伴发热等全身症状为特征的一种疾病。伴胰腺疾病者,急性期血、尿淀粉酶升高,血清脂酶升高。
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结节性脂膜炎
概述:结节性脂膜炎(nodularpanniculitis,NP)又称特发性小叶性脂膜炎、Weber-Christian病或回归热性结节性非化脓性脂膜炎(relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis),以反复发作的皮下脂肪层炎性结节或斑块,伴发热等全身症状为特征的一种疾病。伴胰腺疾病者,急性期血、尿淀粉酶升高,血清脂酶升高。
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腹股沟肉芽肿
概述:腹股沟肉芽肿(granulomainguinale)又称性病性肉芽肿(granulomavenereum),也称Donnovan肉芽肿(donnovanigranuloma)、Donnovan病(donovanosis),系肉芽肿荚膜杆菌感染所致的生殖器及其邻近部位的一种慢性进行性肉芽肿性溃疡。其形态学和抗原性类似于克雷伯杆菌属。女性阴唇肿大时可呈象皮病样改变。
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芽生菌病
根据本病的传播途径、发病部位及病程转归,可分为4型:1.原发性肺芽生菌病由呼吸道吸入真菌孢子引起肺泡炎,巨噬细胞浸润,其后又有嗜中性粒细胞浸润,引起脓肿及肉芽肿性损害,有如原发性肺结核或组织胞浆菌病,可有干咳、胸痛、低热、呼吸障碍等症状。95%的患者有肺门淋巴结肿大,并向周围扩散。此型可自愈而不扩散。
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疣病
少数向皮肤面穿破。也有因胞睑内针眼未成脓而局限,或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结:胞生痰核·痰热蕴结证(phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern)是指痰热蕴结,以眼睑内肿核如豆,触之不痛,推之移动,皮色如常,睑内面呈紫红色隆起,舌苔黄,脉滑数为常见症的胞生痰核证候。
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目疣
概述:目疣为病名。也有因胞睑内针眼未成脓而局限,或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结:胞生痰核·痰热蕴结证(phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern)是指痰热蕴结,以眼睑内肿核如豆,触之不痛,推之移动,皮色如常,睑内面呈紫红色隆起,舌苔黄,脉滑数为常见症的胞生痰核证候。
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胞生痰核
少数向皮肤面穿破。也有因胞睑内针眼未成脓而局限,或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结:胞生痰核·痰热蕴结证(phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern)是指痰热蕴结,以眼睑内肿核如豆,触之不痛,推之移动,皮色如常,睑内面呈紫红色隆起,舌苔黄,脉滑数为常见症的胞生痰核证候。
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胞睑肿核
少数向皮肤面穿破。也有因胞睑内针眼未成脓而局限,或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结:胞生痰核·痰热蕴结证(phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern)是指痰热蕴结,以眼睑内肿核如豆,触之不痛,推之移动,皮色如常,睑内面呈紫红色隆起,舌苔黄,脉滑数为常见症的胞生痰核证候。
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眼泡痰核
少数向皮肤面穿破。也有因胞睑内针眼未成脓而局限,或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结:胞生痰核·痰热蕴结证(phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern)是指痰热蕴结,以眼睑内肿核如豆,触之不痛,推之移动,皮色如常,睑内面呈紫红色隆起,舌苔黄,脉滑数为常见症的胞生痰核证候。
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眼胞痰核
少数向皮肤面穿破。也有因胞睑内针眼未成脓而局限,或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结:胞生痰核·痰热蕴结证(phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern)是指痰热蕴结,以眼睑内肿核如豆,触之不痛,推之移动,皮色如常,睑内面呈紫红色隆起,舌苔黄,脉滑数为常见症的胞生痰核证候。
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睥生痰核
概述:睥生痰核为病名。也有因胞睑内针眼未成脓而局限,或脓虽成而不溃破均可转为本病。痰热阻结/痰热蕴结:胞生痰核·痰热蕴结证(phlegmnoduleineyelidwithphlegm-heatamassmentpattern)是指痰热蕴结,以眼睑内肿核如豆,触之不痛,推之移动,皮色如常,睑内面呈紫红色隆起,舌苔黄,脉滑数为常见症的胞生痰核证候。
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隐球菌病
脑脊液、脓液、痰、组织使用墨汁涂片镜检,找到带荚膜的隐球菌即可确诊,鉴定菌种需作培养。病理生理:病原菌往往先侵犯肺部,由血行播散到皮肤、黏膜、中枢神经系统及骨骼、肝、脾、淋巴结等组织器官,引起组织和器官的炎症性和增生性反应:浸润性结节、脓疱、蜂窝组织炎、侵蚀性溃疡及肉芽肿等。不及氟康唑应用广泛。
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空肠与十二指肠瘘吻合术
当前的治疗原则是纠正内稳态失衡,控制感染、管理瘘口,加强营养支持,维护器官功能,以争取自愈。影响肠外瘘愈合的原因有:唇状瘘(肠黏膜外翻与腹壁创口愈着)、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留,放射性损伤、瘘管瘢痕化等。由初级弓分出动脉支吻合为2级、3级弓,动脉直支较短(图1.6.4.4-0-2)。
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带蒂肠浆肌层片覆盖修补术
上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出,跨过十二指肠第3段,进入小肠系膜根部,然后分出右结肠动脉,回结肠动脉和10~前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。肠外瘘病人手术最易发生功能障碍的器官是肺与肝。肠浆肌层片的制作方法如同修补肠瘘,但在修补腹壁缺损时,肠浆肌层片的肌层面向腹腔外。
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十二指肠瘘行空肠吻合术
当前的治疗原则是纠正内稳态失衡,控制感染、管理瘘口,加强营养支持,维护器官功能,以争取自愈。影响肠外瘘愈合的原因有:唇状瘘(肠黏膜外翻与腹壁创口愈着)、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留,放射性损伤、瘘管瘢痕化等。由初级弓分出动脉支吻合为2级、3级弓,动脉直支较短(图1.6.4.4-0-2)。
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肠瘘楔形切除缝合术
影响肠外瘘愈合的原因有:唇状瘘(肠黏膜外翻与腹壁创口愈着)、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留,放射性损伤、瘘管瘢痕化等。上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出,跨过十二指肠第3段,进入小肠系膜根部,然后分出右结肠动脉,回结肠动脉和10~前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。
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肠袢楔形切除缝合术
影响肠外瘘愈合的原因有:唇状瘘(肠黏膜外翻与腹壁创口愈着)、特异性感染、远段肠襻梗阻、肠瘘口部有异物存留,放射性损伤、瘘管瘢痕化等。上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出,跨过十二指肠第3段,进入小肠系膜根部,然后分出右结肠动脉,回结肠动脉和10~前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。
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带血管蒂肠浆肌层片修补术
上肠系膜动脉自胰腺的钩状突部穿出,跨过十二指肠第3段,进入小肠系膜根部,然后分出右结肠动脉,回结肠动脉和10~前2支动脉经腹膜后或系膜根部供应升结肠、盲肠及末端回肠。肠外瘘病人手术最易发生功能障碍的器官是肺与肝。肠浆肌层片的制作方法如同修补肠瘘,但在修补腹壁缺损时,肠浆肌层片的肌层面向腹腔外。
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一般腹股沟斜疝修复术
分离囊颈时必须达到内环口处,把内环口周缘的腹横筋膜边缘分离出来,在颈部行荷包缝合或贯穿结扎,切除疝囊远端,任疝囊残端退缩回内环口内腹膜外间隙。首先提起腹横筋膜上侧瓣,分离其下的脂肪层,继而提起下侧瓣,注意来自腹壁下动脉的分支穿通该筋膜瓣走向提睾肌和精索,即精索外动脉,在分支基部予以切断、结扎。
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慢性复发性腮腺炎
疾病别名又称慢性化脓性腮腺炎疾病分类口腔科疾病概述慢性复发性腮腺炎又称慢性化脓性腮腺炎,多为双侧受累,在临床上经常见到。挤压腺体可见导管口有脓液或胶冻液体溢出,少数有脓肿形成。如米汤、藕粉、桔子水,新鲜的水果汁,蔬菜汁、西瓜汁、梨汁、蔗汁、胡萝卜汁及牛奶、鸡蛋花汤、豆浆等。
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玫瑰糠疹
概述玫瑰糠疹(Pityriasisrosea)是常见的炎症性皮肤病,好发于躯干和四肢近端大小不等,数目不定玫瑰色斑片,其上有糖状鳞屑,本病有自限性,一般持续6~3.中医中药中医的治疗原则是清热凉血,祛风止痒,一般用凉血消风汤有效,轻型病人可用紫草30g,水煎服,每日一次有效。玫瑰糖疹与柯萨奇B组病毒感染关系的研究。
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吸刮术
4.B超检查确定胎囊大小、位置、及时发现异位妊娠和子宫畸形。图5有齿卵圆钳夹破胎膜图6将卵圆钳伸入宫腔底部夹取胎儿和胎盘组织3.钳夹胎盘与胎儿卵圆钳沿子宫后壁进入宫腔,达宫底后略退出少许(图6),在后壁或侧壁寻找胎盘,钳夹到软而厚的组织便向外轻轻牵拉并左右转动,使胎盘逐渐松动、剥离,完整或大块地钳出。
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丙型肝炎
概述:丙型肝炎是由丙肝病毒(HCV)所引起,是通过输血或血制品、血透析、单采血浆还输血球、肾移植、静脉注射毒品、性传播、母婴传播等传染引起的。检查:丙型肝炎病毒指标包括抗HCV及HCVRNA。当各型病毒性肝炎特异性标志检测阴性,临床症状及单项ALT升高提示急性病毒性肝炎时,应考虑是否为丙型肝炎感染。
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肺隐球菌病
环境中的直径小于10μm,像烟雾大小的隐球菌经呼吸道吸入人体,一旦其沉积在呼吸道中,在较高的二氧化化碳浓度的影响下,形成明显的多糖荚膜保护层以拮抗宿主的防御机制。其可有效的进入脑脊液。个别病人因胸膜渗出需作引流。相关药品:氧、二氧化碳、两性霉素B、葡萄糖、氟胞嘧啶、氟康唑、伊曲康唑相关检查:白细胞计数
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厥热胜复
厥热胜复为病证名。出《伤寒论·辨厥阴病脉证并治》。为伤寒邪传厥阴,阴阳消长的一种临床表现。由阴阳胜复所致。《伤寒论·辨厥阴病脉证并治》:“伤寒病,厥五日,热亦五日,设六日,当复厥,不厥者自愈。”《伤寒论条辨》:“厥五日,热亦五日,阴阳胜复无偏也。当复厥不厥,阳气胜也。阳胜则热,阴胜则厥。
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郎格罕细胞组织细胞增生症
颌骨病变可表现为牙槽突型和颌骨体形两种。由丘脑和/或垂体娄肉芽肿引起的尿崩症可先于脑症状或与脑症状同时或其后发生,也可为CNS唯一的表现。可伴间质气肿、纵隔气肿、皮下气肿或气胸,不少患者可合并肺炎,此时更易发生肺囊性改变,肺炎消退后,囊性变可消失,但网粒状改变更为明显,久病者可出现肺纤维化。
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婴儿骨皮质增生症
治疗措施:本病有自愈趋向。病因学:病因不明。病理改变:主要是骨膜病变,细胞呈多数核分裂状态,伴有粘液性水肿,伴有粘液性水肿。骨膜外层的纤维组织消失,并与毗邻的肌肉、筋膜、肌腱粘连。骨髓呈典型的纤维性改变。如累及长骨,则肢体可因疼痛而产生假性瘫痪。辅助检查:贫血,白细胞增高,血沉增快以及AKP增高。
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脐疝
采用非手术疗法促使自愈如已满2周岁,脐疝直径超过1.5厘米者宜用手术治疗,沿脐口1厘米处,沿脐作半园形切口分高皮肤和皮下组织,显著腹直肌前鞘,疝环及疝囊,正中切开腹自线,游离疝囊,回纳疝内容物,在疝环处切除部分疝囊后,给予缝扎然后将两侧腹直肌鞘缘(即腹自线)间断缝合,最后缝合皮肤。
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胫骨结节骨钉插入术
适应症:胫骨结节骨钉插入术适应于胫骨结节处疼痛持续存在,并严重影响膝关节功能,经限制活动或固定等非手术疗法无效者,可考虑手术治疗。胫骨结节骨骺炎多见于10~2.切取及插入骨钉:于胫骨结节远侧纵行切开骨膜并稍向两侧剥离,用电锯或骨刀自该处胫骨切取长约3.5cm如火柴棒样骨钉2枚,骨钉之底部应较其顶端略宽。
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Bosworth手术
适应症:胫骨结节骨钉插入术适应于胫骨结节处疼痛持续存在,并严重影响膝关节功能,经限制活动或固定等非手术疗法无效者,可考虑手术治疗。胫骨结节骨骺炎多见于10~2.切取及插入骨钉:于胫骨结节远侧纵行切开骨膜并稍向两侧剥离,用电锯或骨刀自该处胫骨切取长约3.5cm如火柴棒样骨钉2枚,骨钉之底部应较其顶端略宽。
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春季性结膜炎
概述:本病为季节性过敏性结膜炎,每逢春夏暖和季节发病,秋凉后自行缓解,翌年春夏季又发,故又称春季卡他(springconjunctivitis)。临床所见:开始为睑结膜充血,继则发生许多坚硬、扁平、排列整齐的肥大乳头,乳头间有淡黄色沟,如卵石铺成的路面,结膜面呈淡红或灰色,睑板肥厚变硬,结膜刮片可找到嗜酸性细胞。
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间接型颈动脉海绵窦瘘
辅助检查:脑血管造影:间接型颈动脉海绵窦瘘脑血管造影检查的目的是确定瘘口的位置,供血动脉,静脉引流形式,有无颈外动脉系统与颈内动脉系统和椎动脉系统的“危险吻合”等。CT和MRI扫描:可显示扩张的眼上静脉和其他眼部继发性改变,还能发现脑水肿和颅内出血;栓塞剂有弹簧圈、液体粘合剂、真丝线段、可脱球囊等。
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累及海绵窦的硬膜动静脉瘘
辅助检查:脑血管造影:间接型颈动脉海绵窦瘘脑血管造影检查的目的是确定瘘口的位置,供血动脉,静脉引流形式,有无颈外动脉系统与颈内动脉系统和椎动脉系统的“危险吻合”等。CT和MRI扫描:可显示扩张的眼上静脉和其他眼部继发性改变,还能发现脑水肿和颅内出血;栓塞剂有弹簧圈、液体粘合剂、真丝线段、可脱球囊等。
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原发性小肠溃疡
疾病别名非特异性小肠溃疡,单纯性小肠溃疡,nonspecificulcerofsmall疾病代码ICD:K63.8疾病分类消化内科疾病概述原发性小肠溃疡(primaryulcerofsmallintestine)亦称非特异性小肠溃疡、单纯性小肠溃疡。婴幼儿中毒型菌痢或非典型菌痢应以病原学诊断来鉴别。预防人们注意到本病与口服氯化钾肠溶片、肠溶性阿司匹林等有关。
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吕弗勒综合征
概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。本病与Ⅰ型变态反应有关,Ⅲ型变态反应也可参与。鉴别诊断:单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别,后者血嗜酸性粒细胞均不增高。
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单纯型肺嗜酸粒细胞增多症
概述:单纯性肺嗜酸粒细胞增多症(simplepulmonaryeosinophilia)是由Loffler1932年首先报道的,故又称吕弗勒综合征(Lofflerssyndrome)。本病与Ⅰ型变态反应有关,Ⅲ型变态反应也可参与。鉴别诊断:单纯性肺嗜酸性粒细胞增多症应与病毒性肺炎、支原体肺炎、细菌性肺炎和肺梗死相鉴别,后者血嗜酸性粒细胞均不增高。