聚山梨酯80_聚山梨酯80的CAS號、理化性質

心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。

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1 拼音

jù shān lí zhǐ ８０

2 聚山梨酯80藥典標準

2.1 品名

2.1.1 中文名

聚山梨酯80

2.1.2 漢語拼音

Jushanlizhi 80

2.1.3 英文名

Polysorbate 80

2.2 CAS號

[9005-65-6]

2.3 來源及含量

本品系油酸山梨坦和環氧乙烷聚合而成的聚氧乙烯20油酸山梨坦。

2.4 性狀

本品爲淡黃色至橙黃色的黏稠液體；微有特臭，味微苦略澀，有溫熱感。

本品在水、乙醇、甲醇或乙酸乙酯中易溶，在礦物油中極微溶解。

2.4.1 相對密度

本品的相對密度（2010年版藥典二部附錄Ⅵ A韋氏比重秤法）爲1.06～1.09。

2.4.2 黏度

本品的運動黏度（2010年版藥典二部附錄Ⅵ G第一法），在25℃時（毛細管內徑爲3.4～4.2mm）爲350～550mm²/s。

2.4.3 酸值

取本品10g，精密稱定，置250ml錐形瓶中，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）50ml使溶解，附迴流冷凝器煮沸10分鐘，放冷，加酚酞指示液5滴，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，酸值（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）不得過2.2。

2.4.5 羥值

本品的羥值（2010年版藥典二部附錄Ⅶ H）爲65～80。

2.5 鑑別

（1）取本品的水溶液（1→20）5ml，加氫氧化鈉試液5ml，煮沸數分鐘，放冷，用稀鹽酸酸化，顯乳白色渾濁。

（2）取本品的溶液（1→20），滴加溴試液，溴試液即褪色。

（3）取本品6ml，加水4ml混勻，呈膠狀物。

（4）取本品的溶液（1→20）10ml，加硫氰酸鈷銨溶液（取硫氰酸銨17.4g與硝酸鈷2.8g．加水溶解成100ml）5ml，混勻，再加三氯甲烷5ml，振搖混合，靜置後，三氯甲烷層顯藍色。

2.6 檢查

2.6.1 酸鹼度

取本品0.50g，加水10ml溶解後，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應爲5.0～8.0。

2.6.2 顏色

取本品10ml，與同體積的對照液（取比色用重鉻酸鉀液8.0ml與比色用氯化鈷液0.8ml，加水至10ml）比較，不得更深。

2.6.3 環氧乙烷與二氧六環

取本品1g，精密稱定，置頂空瓶中，精密加超純水1.0ml，密封，搖勻，作爲供試品溶液。量取環氧乙烷300μl（相當於0.25g環氧乙烷），置含50ml經處理的聚乙二醇400（以60℃，1.5～2.5kPa旋轉蒸發6小時，除去揮發性成分）的100ml量瓶中，加入相同溶劑稀釋至刻度，搖勻，作爲環氧乙烷對照品貯備液。精密量取1g冷的環氧乙烷對照品貯備液，置含40ml經過處理的聚乙二醇400的50ml量瓶中，加相同溶劑稀釋至刻度。精密稱取10g，置含30ml水的50ml量瓶中，加水稀釋至刻度。精密量取10ml，置50ml量瓶中，加水稀釋至刻度，搖勻，作爲環氧乙烷對照品溶液。取二氧六環適量，精密稱定，用水製成每1ml中含0.1mg的溶液，作爲二氧六環對照品溶液。精密稱取本品1g，置頂空瓶中，精密加入環氧乙烷對照品溶液0.5ml與二氧六環對照品溶液0.5ml，密封，搖勻，作爲對照品溶液。量取環氧乙烷對照品溶液0.5ml置頂空瓶中，加入新鮮配製的0.001%乙醛溶液0.1ml與二氧六環對照品溶液0.1ml，密封，搖勻，作爲系統適用性試驗溶液。照氣相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ E）試驗。以聚二甲基硅氧烷爲固定液，起始溫度爲35℃，維持5分鐘，以每分鐘5℃的速率升溫至180℃，再以每分鐘30℃的速率升溫至230℃，維持5分鐘（可根據具體情況調整）。進樣口溫度爲150℃，檢測器溫度爲250℃。頂空平衡溫度爲70℃，平衡時間爲45分鐘。取系統適用性試驗溶液頂空進樣，調節檢測靈敏度使環氧乙烷峯和乙醛峯的峯高約爲滿量程的15%，乙醛峯和環氧乙烷峯之間的分離度不小於2.0，二氧六環峯高應爲基線噪音的5倍以上。分別取供試品溶液與對照品溶液頂空進樣，重複進樣至少3次。環氧乙烷峯面積的相對標準偏差應不得過15%，二氧六環峯面積的相對標準偏差應不得過10%。按標準加入法計算，環氧乙烷不得過0.0001%，二氧六環不得過0.001%。

2.6.3.1 環氧乙烷對照品貯備液的標定

取50%氯化鎂的無水乙醇混懸液10ml，精密加入乙醇制鹽酸滴定液（0.1mol/L）20ml，混勻，放置過夜。取環氧乙烷對照品貯備液5g，精密稱定，置上述溶液中，放置30分鐘，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用乙醇制氫氧化鉀滴定液（0.1mol/L）滴定，並將滴定的結果用空白試驗校正，每1ml乙醇制氫氧化鉀滴定液相當於4.404mg的環氧乙烷，計算，即得。

2.6.4 凍結試驗

取本品，置玻璃容器內，於5℃±2℃放置24小時，不得凍結。

2.6.5 水分

取本品，照水分測定法（2010年版藥典二部附錄Ⅷ M第一法 A）測定，含水分不得過3.0%。

2.6.6 熾灼殘渣

取本品1.0g，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ N）．遺留殘渣不得過0.2%。

2.6.7 重金屬

取熾灼殘渣項下遺留的殘渣，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ H第二法），含重金屬不得過百萬分之十。

2.6.8 砷鹽

取本品1.0g，置凱氏燒瓶中，加硫酸5ml，用小火消化使炭化，控制溫度不超過120℃（必要時可添加硫酸，總量不超過10ml），小心滴加濃過氧化氫溶液，俟反應停止，繼續加熱，並滴加濃過氧化氫溶液至溶液無色，冷卻，加水10ml，蒸發至濃煙發生使除盡過氧化氫，加鹽酸5ml與水適量，依法檢查（2010年版藥典二部附錄Ⅷ J第一法），應符合規定（0.0002%）。