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天麻素注射液
...美尼爾氏病、藥性眩暈、外傷性眩暈、突發性耳聾、前庭神經元炎、椎基底動脈供血不足等；（3）用於神經痛：三叉神經痛、坐骨神經痛、枕骨大神經痛等；（4）用於頭痛：血管性頭痛、偏頭痛、神經衰弱及神衰綜合徵等【用...
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鹽酸金剛烷胺片
...金森病機制主要是促進紋狀體多巴胺的合成和釋放，減少神經細胞對多巴胺的再攝取，並有抗乙酰膽鹼作用，從而改善帕金森病患者的症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全，2～4小時血藥濃度達峯值，每日服藥者在2～3日內...
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鹽酸金剛烷胺膠囊
...金森病機制主要是促進紋狀體多巴胺的合成和釋放，減少神經細胞對多巴胺的再攝取，並有抗乙酰膽鹼作用，從而改善帕金森病患者的症狀。【藥代動力學】口服吸收快而完全，2～4小時血藥濃度達峯值，每日服藥者在2～3日內...
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注射用硫酸長春新鹼
...、長春花鹼和長春地辛三者間無交叉耐藥現象，長春新鹼神經毒性在三者中最強。【藥代動力學】靜注長春新鹼後迅速分佈於各組織，神經細胞內濃度較高，很少透過血腦屏障，腦脊液濃度是血漿濃度的1/30～1/20。蛋白結合率75%...
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卡馬西平片
...抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現爲抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症，產生這些作用的機制可能分別在於：1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明...
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卡馬西平片
...癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現爲抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症，產生這些作用的機制可能分別爲：①使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯...
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卡馬西平膠囊
...抗癲癎藥。卡馬西平的藥理作用表現爲抗驚厥抗癲癎、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症，產生這些作用的機制可能分別在於：1.使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明...
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卡馬西平膠囊
...癲癇藥。卡馬西平的藥理作用表現爲抗驚厥、抗癲癇、抗神經性疼痛、抗躁狂-抑鬱症、改善某些精神疾病的症狀、抗中樞性尿崩症，產生這些作用的機制可能分別爲：①使用-依賴性地阻滯各種可興奮細胞膜的Na+通道，故能明顯...
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氯硝西泮注射液
...電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，促進氯通道開放，細胞過極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元...
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氯硝西泮注射液
...電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，促進氯通道開放，細胞過極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元...
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氯硝西泮片
...電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮卓受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質γ-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，促進氯通道開放，細胞過極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元...
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氯硝西泮片
...電，也抑制放電活動向周圍組織的擴散。該藥作用於中樞神經系統的苯二氮受體(BZR)，加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸(GABA)與GABAA受體的結合，促進氯通道開放，細胞過極化，增強GABA能神經元所介導的突觸抑制，使神經元...
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託吡卡胺滴眼液
...奮作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大;1%溶液可引起睫狀肌麻痹及瞳孔散大。【藥代動力學】本品系託品酸的合成衍生物。具有較低的解離常數，眼內通透性良好，組織擴散力強，可能是其起始迅速，維持時間短的原因。本品0.5%、...
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託吡卡胺滴眼液
...奮作用。其0.5%溶液可引起瞳孔散大；1%溶液可引起睫狀肌麻痹及瞳孔散大。【藥代動力學】本品系託品酸的合成衍生物。具有較低的解離常數，眼內通透性良好，組織擴散力強，可能是其起始迅速，維持時間短的原因。本品0.5%...
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腺苷鈷胺片
...生素B12的兩種活性輔酶形式之一，是細胞生長增殖和維持神經髓鞘完整所必須的物質。【藥代動力學】本品可直接吸收利用，活性強，與組織細胞親和力強，排泄較慢。【適應症】主要用於巨幼紅細胞性貧血，營養不良性貧血、...
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注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥，如琥珀酰膽鹼不同，本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08-0.1mg/kg1分鐘內顯效，3-5分鐘達高峯，維持時間30-9...
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注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥，如琥珀酰膽鹼不同，本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08～0.1mg/kg1分鐘內顯效，3～5分鐘達高峯，維持時間...
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注射用維庫溴銨
...與乙酰膽鹼競爭位於橫紋肌運動終板的菸鹼樣受體而阻斷神經末梢與橫紋肌之間的傳導。與去極化神經肌肉阻斷藥，如琥珀酰膽鹼不同，本品不引起肌纖維成束顫動。靜脈注射0.08～0.1mg/kg1分鐘內顯效，3～5分鐘達高峯，維持時間...
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腺苷鈷胺片
...生素B12的兩種活性輔酶形式之一，是細胞生長增殖和維持神經髓鞘完整所必須的物質。【藥代動力學】本品可直接吸收利用，活性強，與組織細胞親和力強，排泄較慢。【適應症】主要用於巨幼紅細胞性貧血，營養不良性貧血、...
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碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲，使組織分佈更快且廣，致神經組織效應增強，本品注射後通過組織吸收，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時.大部分先經肝微粒...
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碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣，致神經組織效應增強，本品注射後通過組織吸收，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
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碳酸利多卡因注射液
...CO2可促進局麻藥的彌散與捕獲。使組織分佈更快且廣，致神經組織效應增強，本品注射後通過組織吸收，15分鐘內的血液內的藥濃度較鹽利多卡因稍高，藥物從局部消除約需2小時，加腎上腺素約可延長至4小時。大部分先經肝微...
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氯化鉀片
...二磷酸腺苷轉化爲三磷酸苷需要一定量的鉀參與；鉀參與神經及其支配器官間、神經元間的興奮過程，並參與神經末梢遞質（乙酰膽鹼）的形成；心臟內鉀的含量可影響其活動，低鉀時心臟興奮性增高，臨牀血鉀過低的患者以心...
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磷酸哌嗪片
...哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用，其機制可能爲哌嗪對蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用，阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用，或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性，影響神經衝動的傳遞；亦可抑制琥珀酸鹽的產生，減少能...
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氯化鉀片
...二磷酸腺苷轉化爲三磷酸苷需要一定量的鉀參與；鉀參與神經及其支配器官間、神經元間的興奮過程，並參與神經末梢遞質（乙酰膽鹼）的形成；心臟內鉀的含量可影響其活動，低鉀時心臟興奮性增高，臨牀血鉀過低的患者以心...
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注射用科博肽
...名：漢語拼音：本品主要成份及其化學名稱爲：眼鏡蛇毒神經毒素其結構式爲：由68個氨基組成的單鏈多肽，四個二硫鍵維繫其空間結構。分子量：7000道爾頓左右。【性狀】本品爲白色或類白色凍幹塊狀物或粉末，有引溼性，易...
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泮庫溴銨注射液
...間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥,能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的Ｎ２膽鹼受體,從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5-7倍,時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥後有輕度心率加...
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枸櫞酸哌嗪片
...哌嗪具有麻痹蛔蟲肌肉的作用，其機制可能爲哌嗪在蟲體神經肌肉接頭處發揮抗膽鹼作用，阻斷乙酰膽鹼對蛔蟲肌肉的興奮作用，或改變蟲體肌肉細胞膜對離子的通透性，影響神經衝動的傳遞；亦可抑制琥珀酸鹽的產生，減少能...
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地西泮注射液
...藥理毒理】本品爲長效苯二氮類藥。苯二氮類爲中樞神經系統抑制藥，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨着用量的加大，臨牀表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認爲可以加...
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泮庫溴銨注射液
...間顯效的非去極化型肌肉鬆弛藥，能與遞質乙酰膽鹼競爭神經肌肉接頭的Ｎ2膽鹼受體，從而產生骨骼肌的鬆弛,強度爲氯化筒箭毒鹼的5～7倍，時效較之爲短或與之近似。由於抗迷走神經作用及兒茶酚胺釋放作用,用藥後有輕度心...
頸交感神經麻痹綜合徵相關藥物
關聯數據
心氣虛，則脈細；肺氣虛，則皮寒；肝氣虛，則氣少；腎氣虛，則泄利前後；脾氣虛，則飲食不入。
關於頸交感神經麻痹綜合徵
頸交感神經麻痹綜合徵是以患側眼球內陷、瞳孔縮小、上瞼下垂、血管擴張及面頸部無汗爲特徵的一組交感神經麻痹症候羣。在交感神經徑路上發生的炎症、腫瘤、創傷、手術、血栓形成或動脈瘤等任何障礙均可引致本病。副交感神經受刺激而功能亢進時亦可導致。根據病因治療。如爲麻醉藥注射所致，可隨麻醉作用消失，勿需處理。 ...
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