-
進出口化妝品監督檢驗管理辦法
總則 第一條 爲規範進出口化妝品監督檢驗管理工作,根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例和《化妝品衛生監督條例》等法律法規的有關規定,制定本辦法。 第二條 本規定所稱化妝品是指以塗、擦、散...
-
進出口化妝品監督檢驗管理辦法
第一章 總則 第一條 爲規範進出口化妝品監督檢驗管理工作,根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例和《化妝品衛生監督條例》等法律法規的有關規定,制定本辦法。 第二條 本規定所稱化妝品是指以塗...
-
貿易性出口動物產品獸醫衛生檢疫管理辦法
1992年7月25日國家進出口商品檢驗局發佈第一章 總則 第一條 爲了加強貿易性出口動物產品獸醫衛生檢疫工作,防止動物傳染病、寄生蟲病的傳播,保護社會生產和人身健康,維護國家信譽,促進對外貿易發展,根...
-
藥品監督管理統計管理辦法(試行)(局令第29號)
《藥品監督管理統計管理辦法(試行)》於2001年2月9日經國家藥品監督管理局局務會審議通過,現予發佈,自發布之日起施行。 局長:鄭筱萸 二○○一年三月二十一日 藥品監督管理統計管理辦法(試行) 第一章總...
-
關於轉發《國務院批轉國家藥品監督管理局藥品監督管理體制改革方案的通知》的通知
...管理分局(以下簡稱縣藥品監督管理機構),並加掛藥品檢驗機構牌子,爲上一級藥品監督管理機構的派出機構。主要職責是,在上一級藥品監督管理機構的領導下,負責本行政區城內藥品監督管理工作。 (二)技術機構的...
-
關於貫徹實施《醫療器械監督管理條例》的通知
...管理局即將發佈的第一批配套規章如下:(一)醫療器械產品分類規則;(二)醫療器械新產品審批規定;(三)醫療器械註冊管理辦法;(四)醫療器械產品臨牀試驗管理辦法;(五)醫療器械產品臨牀試驗基地資格認可辦法...
-
醫療器械註冊管理辦法(局令第16號)
...註冊管理辦法 第一章總則 第一條爲規範醫療器械產品的註冊管理,保證醫療器械安全有效,根據《醫療器械監督管理條例》,制定本辦法。 第二條在中國境內銷售、使用的醫療器械產品均應按本辦法的規定申報註冊...
-
關於國家藥品監督管理局10個醫療器械質量監督檢驗機構更名的通知
...監督管理局(藥品監督管理局),有關醫療器械質量監督檢驗中心: 根據《國務院關於機構設置的通知》(國發〔2003〕8號),在國家藥品監督管理局基礎上組建國家食品藥品監督管理局。爲了理順工作關係,保證醫療器械...
-
上海市食用農產品安全監管暫行辦法
... 出入境檢驗檢疫部門按照法律、法規規定的職責,負責進出口食用農產品的檢驗檢疫和監督管理。 第七條 (相關部門職責) 本市規劃、土地、財政、交通、公安等有關行政部門在各自的職責範圍內,協助做好食用農...
-
關於印發《醫療器械生產企業日常監督調度管理規定(試行)》的通知
...內醫療器械的監管實際情況,補充確定本轄區重點監管的產品和生產企業,並報國家藥品監督管理局備案。四、針對重點監管產品和生產企業,國家藥品監督管理局可以組織調度有關省級藥品監督管理局的力量,進行跨省際的監...
-
關於印發《國家藥品監督管理局關於加強藥品監督管理信息化建設的若干意見》的通知
...直屬單位辦公自動化水平,根據各自職能,分別開展藥品檢驗、藥品標準、新藥審評、中藥保護、藥品認證、藥品評價、醫療器械註冊、教育培訓、醫藥經濟、國際交流、醫療機構用藥、處方藥與非處方藥管理等信息化建設,逐...
-
關於印發《醫療器械生產日常監督管理規定》的通知
...過程。日常監督檢查活動包括質量體系檢查、專項檢查、產品質量摸底性抽查和其它日常現場檢查。 第三條 醫療器械生產日常監督管理按照屬地監管原則實行分級負責。國家食品藥品監督管理局負責全國醫療器械生產日常...
-
無公害農產品管理辦法
第一章總則 第一條爲加強對無公害農產品的管理,維護消費者權益,提高農產品質量,保護農業生態環境,促進農業可持續發展,制定本辦法。 第二條本辦法所稱無公害農產品,是指產地環境、生產過程和產品質量符合...
-
《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》(國務院令第503號)
《國務院關於加強食品等產品安全監督管理的特別規定》已經2007年7月25日國務院第186次常務會議通過,現予公佈,自公佈之日起施行。 總 理 溫家寶 ...
-
關於印發藥品質量監督抽驗管理規定的通知
...規範藥品監督抽驗工作,我局在總結《藥品質量監督抽查檢驗管理暫行規定》執行情況和廣泛聽取各地藥監、藥檢及管理相對人意見和建議的基礎上,制定了《藥品質量監督抽驗管理規定》,現印發給你們,請遵照執行。國家藥...
-
藥品檢驗技術
...刷時間:2005/02/01版次:1內容提要:本書爲高等職業化學檢驗技能操作與實訓系列叢書之一。主要介紹了藥品檢驗工作的基本程序及藥品質量標準、常用的藥品檢驗方法,着重介紹了104種臨牀上常用的化學結構明確的各類合成藥...
-
《醫療器械標準管理辦法》(試行)(局令第31號)
...法。第三條醫療器械標準分爲國家標準、行業標準和註冊產品標準。(一)國家標準或行業標準是指需要在全國範圍內統一技術要求的標準。(二)註冊產品標準是指由製造商制定,應能保證產品安全有效,並在產品申請註冊時...
-
中華人民共和國進出境動植物檢疫法
...康,促進對外經濟貿易的發展,制定本法。 第二條 進出境的動植物、動植物產品和其他檢疫物,裝載動植物、動植物產品和其他檢疫物的裝載容器、包裝物,以及來自動植物疫區的運輸工具,依照本法規定實施檢疫。 ...
-
藥事法規與管理
...理的意義 三、藥品質量監督管理第二節 藥品質量監督檢驗和藥品標準 一、藥品質量監督檢驗 二、藥品標準第三節 藥品註冊管理 一、藥品註冊管理的概念 二、藥品註冊管理機構第四節 國家基本藥物制度 一、國家...
-
衛生監督員管理辦法
...督員: (一)非在職人員; (二)專職實驗室的檢驗人員; (三)因健康原因不能勝任衛生監督任務的人員; (四)省級以上政府衛生行政部門認爲不宜從事擔任衛生監督管理和藥品監督管理工作的人員。 ...
-
關於印發鄭筱萸局長在全國藥品監督管理財務工作座談會上講話及會議紀要的通知
...無法保證藥品監督管理工作的正常開展。 (四)藥品檢驗機構的設備落後、儀器短缺、功能不全。 一些省級藥檢所的設備已無法適應2000版藥典的要求,相當一部分地市級藥檢所目前還使用70年代的設備,由於儀器的短缺...
-
衛生監督員管理辦法
...督員: (一)非在職人員; (二)專職實驗室的檢驗人員; (三)因健康原因不能勝任衛生監督任務的人員; (四)省級以上政府衛生行政部門認爲不宜從事擔任衛生監督管理和藥品監督管理工作的人員。 ...
-
進出口商品檢驗法實施條例
第一章 總 則 第一條 根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》(以下簡稱《商檢法》)的規定製定本條例。 第二條 中華人民共和國國家進出口商品檢驗局(以下簡稱國家商檢局)主管全國進出口商品檢驗工作。...
-
關於徵求對《麻醉藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》《精神藥品管理辦法(修訂徵求意見稿)》修改意見的通知
...原植物的種植以及麻醉藥品的研製、生產、經營、使用、進出口和監督管理的單位或個人,必須遵守本辦法。第三條麻醉藥品是指具有依賴性潛力的藥品,濫用或不合理使用易產生身體依賴性和精神依賴性。麻醉藥品包括:阿片...
-
關於徵求對《醫療器械流通監督管理辦法》(徵求意見稿)修改意見的通知
...營企業許可證》的經營單位或無執業許可的醫療機構銷售產品。 第七條 採購醫療器械活動中,採購方應該向供貨單位索取並保存以下加蓋供貨單位公章的數據複印件: (1)《營業執照》; (2)《醫療器械生產企...
-
醫療器械監督管理條例
...體量值爲目的的醫療器械,應當符合計量法的規定。具體產品目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院計量行政管理部門制定並公佈。 第二章醫療器械的管理 第七條國家鼓勵研製醫療器械新產品。醫療器械新產品,是...
-
進出口食品標籤管理辦法
...日國家出入境檢驗檢疫局)第一章 總則第一條 爲加強進出口食品標籤管理,保證進出口食品質量,根據《中華人民共和國進出口商品檢驗法》及其實施條例和《中華人民共和國食品衛生法》的有關規定,制定本辦法。第二條...
-
衛生監督員管理辦法
...督員: (一)非在職人員; (二)專職實驗室的檢驗人員; (三)因健康原因不能勝任衛生監督任務的人員; (四)省級以上政府衛生行政部門認爲不宜從事擔任衛生監督管理和藥品監督管理工作的人員。 ...
-
衛生監督員管理辦法
...督員: (一)非在職人員; (二)專職實驗室的檢驗人員; (三)因健康原因不能勝任衛生監督任務的人員; (四)省級以上政府衛生行政部門認爲不宜從事擔任衛生監督管理和藥品監督管理工作的人員。 ...
-
加強食品衛生監督量化分級管理工作
...業得到一個信譽度的級別,更重要的是,由過去對食品中產品的監督轉變爲現在對食品生產、加工,銷售全過程的監督,從而使食品安全得到有效的保障,食品生產經營單位守法意識和誠信水平得到明顯提高,同時衛生監督的日...