5 分類類型
種
8 猴病毒40基本特性
猴病毒40（SV40）的基因組常用來作爲克隆載體，把外源DNA轉入哺乳類細胞。猴病毒40是多瘤病毒科多瘤病毒屬的成員，病毒粒子球形，直徑40nm，呈20面體，有一個共價閉環的雙鏈DNA基因組，全長5244bp。猴病毒40可能與人類多種癌症有關。
SV40能在猴腎中增殖，並能作爲載體克隆到真核細胞中對目的基因進行表達。完整的小鼠染色體β珠蛋白基因（包括所有的間插順序和兩側順序）整合在SV40中，磚染猴腎細胞後能正確地轉錄和翻譯目的蛋白。表明猴腎細胞的拼接系統能有效地處理小鼠β珠蛋白的初級轉錄本。可是，SV40作爲克隆載體有其侷限性：①SV40基因組的晚期功能區的裂解性，不利於外源DNA的重組和表達；②早期功能區與病毒的致癌性有關，使用時有顧慮；③重組DNA片段的大小受體限制。
9 猴病毒40的發現
2004年7月7日，法國巴黎《新科學家》（New Scientist）報道，包括東歐、亞洲和非洲在內的幾千萬人可能被接種了被猴病毒40（simian virus 40，SV40）。主要是通過污染的小兒麻痹疫苗而傳播。
自1955年發明小兒麻痹症疫苗後，藥房就用猿猴細胞製作了大量商業用小兒麻痹症疫苗。1960年，在使用猿猴細胞製做小兒麻痹症疫苗後不久，猴病毒40在猴子身上被發現。自發現猴病毒40以來的近20年中，蘇聯陸續將這些可能被污染了猴病毒40的小兒麻痹症疫苗賣給其東歐聯盟國家以及亞洲和非洲國家。這就意味着從1963年發現猴病毒40後，幾千萬人已感染猴病毒40。
《新科學家》在報道，Loyola大學醫療中心的Michele Carbone。Michele發現在現存的蘇聯小兒麻痹症疫苗的三個樣本中，有兩個樣品中含有具有傳染的猴病毒40。在第三個樣本中，雖然沒有發現猴病毒40，但樣本同樣沒有了免疫力。Michele還檢測了這些蘇聯小兒麻痹症疫苗的防感染途徑，它是採用一種鎂物質來破壞疫苗中的猴病毒40的。而這種防感染的有效率只有95%，這就意味着還有5%的猴病毒40潛伏在這些蘇聯小兒麻痹症疫苗中。直到1981年，蘇聯從世界衛生組織獲得發現對猴病毒40免疫的疫苗，危險才得以解除。
《新科學家》的這一報道在美國民衆中引起了恐慌。根據這種推斷，約有1千至3千萬美國人可能接種過被猴病毒40污染的小兒麻痹症疫苗。