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甲硝唑片說明書
...原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣...
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甲硝唑片說明書
...原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】口服或直腸給藥後能迅速而完全吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣...
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硫酸小諾黴素顆粒說明書
...,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/...
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甲碸黴素片說明書
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝...
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酞磺胺噻唑片說明書
...的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後僅少量吸收,約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用,僅5%緩慢水解...
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甲碸黴素膠囊說明書
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在肝...
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酞磺胺噻唑片說明書
...的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷酸和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後僅少量吸收,約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用,僅5%緩慢水...
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甲碸黴素膠囊說明書
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在...
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甲碸黴素片說明書
...藥葡萄球菌和腸球菌屬。本品屬抑菌劑,可逆性地與細菌核糖體的50S亞基結合,使肽鏈增長受阻(可能由於抑制了轉肽酶的作用),因此抑制了肽鏈的形成,從而阻止蛋白質的合成,與氯黴素間呈完全交叉耐藥。由於甲碸黴素在...
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肌苷片說明書
...拼音:JiɡɑnPiɑn本品主要成份爲肌苷,其化學名稱:9β-D-核糖次黃嘌呤。結構式:(參見膠苷膠囊)分子式:C10H12N4O5分子量:268.23【性狀】本品爲白色片或糖衣片。【藥理毒理】本品能直接透過細胞膜進入體細胞,活化丙酮酸...
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肌苷膠囊說明書
...JigɑnJiɑonɑnɡ本品主要成份爲肌苷,其化學名稱爲:9b-D-核糖次黃嘌呤。結構式:分子式:C10H12N4O5分子量:268.23【性狀】本品爲硬膠囊,內容物爲白色粉末;無嗅,味微苦。【藥理毒理】本品能直接透過細胞膜進入體細胞,活化...
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肌苷注射液說明書
...:JiɡɑnZhusheye本品主要成份爲肌苷,其化學名稱爲:9b-D-核糖次黃嘌呤。結構式:(參見肌苷膠囊)分子式:C10H12N4O5分子量:268.23【性狀】本品爲無色或或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品能直接透過細胞膜進入體細胞,...
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聚維酮碘軟膏說明書
...,該類消毒劑(碘伏類)可使細菌胞壁通透性屏障破壞,核酸漏出,酶活性降低,從而死亡。聚維酮碘對細菌繁殖體、真菌以及呼吸道與腸道病毒等均有良好的殺滅作用。其殺菌作用隨溶液中所含遊離碘的增多而加強。【藥代動...
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四環素軟膏說明書
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【適應症】用於敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。【...
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煙酰胺片說明書
...:分子式:分子量:【性狀】【藥理毒理】本品在體內與核糖、磷酸、腺嘌呤形成煙酰胺腺嘌呤二核苷酸(輔酶I)和煙酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(輔酶II),爲脂質代謝、組織呼吸的氧化作用和糖原分解所必需,缺乏時可影響細...
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肌苷口服溶液說明書
...JiɡɑnKoufuronɡye本品主要成份爲肌苷,其化學名稱爲:9b-D-核糖次黃嘌呤。結構式:(參見肌苷膠囊)分子式:C10H12N4O5分子量:268.23【性狀】本品爲無色或微黃色液體。【藥理毒理】本品能直接透過細胞膜進入體細胞,活化丙酮...
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四環素軟膏說明書
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】尚無資料。【適應症】用於敏感革蘭陽性菌、革蘭陰性菌所致的皮膚表面感染。【...
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四環素眼膏說明書
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥,很少吸收。【適應症】用於敏感病原菌所致結膜炎、眼瞼炎、角...
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葉酸片說明書
...氫葉酸類輔酶,傳遞一碳單位,參與體內很多重要反應及核酸和氨基酸的合成。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企業名稱:生產地址:郵政編碼:電話號碼:傳真號碼:...
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鹽酸克林黴素膠囊說明書
...菌、消化鏈球菌等大多均對本品敏感。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後不被胃酸破...
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維參鋅膠囊說明書
...酶有明顯作用,並抑制單胺氧化酶。本品能促進骨髓細胞核酸及蛋白質代謝,提高大鼠睾丸及腦相對重量及小鼠常壓耐缺氧。【藥代動力學】【適應症】用於老年人男性性功能、雙眼視敏度、聽力、心臟功能自我調節能力、肺功...
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磺胺林片說明書
...酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化物...
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鹽酸克林黴素膠囊說明書
...菌、消化鏈球菌等大多均對本品敏感。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。【藥代動力學】本品口服後不被胃酸破...
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四環素眼膏說明書
...間存在交叉耐藥。本品作用機制爲藥物能特異性地與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥,很少吸收。【適應症】用於敏感病原菌所致結膜炎、眼瞼炎、角...
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硫酸粘菌素片說明書
...細菌細胞膜,使細胞內的重要物質外漏,其次影響核質和核糖體的功能,爲慢效殺菌劑。【藥代動力學】本品口服不吸收。【適應症】腸道手術前準備或用於大腸桿菌性腸炎和對其他藥物耐藥的菌痢。【用法用量】口服,成人每...
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鹽酸金黴素軟膏說明書
...之間存在交叉耐藥.本品作用機制爲藥物能特異性與細菌核糖體30S亞基的A位置結合,抑制肽鏈的增長和影響細菌蛋白質的合成。【藥代動力學】本品爲局部用藥,很少吸收。【適應症】用於敏感金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、...
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磺胺林片說明書
...酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制細菌的生長繁殖。【藥代動力學】本品口服後易自胃腸道吸收,吸收完全。血漿蛋白結合率爲60%~80%。大約給藥劑量的5%代謝爲乙酰化...
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鹽酸林可黴素片說明書
...耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg...
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鹽酸林可黴素膠囊說明書
...耐藥,與大環內酯類有部分交叉耐藥。本品作用於敏感菌核糖體的50S亞基,阻止肽鏈的延長,從而抑制細菌細胞的蛋白質合成,一般系抑菌劑,但在高濃度時,對某些細菌也具有殺菌作用。本品的半數致死量(LD50)小鼠靜注爲214mg/kg...
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磺胺異噁唑片說明書
...酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸(DNA)的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。【藥代動力學】口服吸收完全,2小時血峯濃度爲82.5mg/L,半衰期約爲6小時,血清蛋白結合率爲35%,乙酰化率較低(...