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琥乙紅黴素顆粒說明書
...”位)與細菌核糖體的50S亞基形成可逆性結合,阻斷轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,從而抑制細菌蛋白質合成。【藥代動力學】本品在腸道中以基質和酯化物的形式被...
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硬脂酸紅黴素膠囊說明書
...位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥...
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硬脂酸紅黴素片說明書
...位)處與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合,阻斷了轉移核糖核酸(t-RNA)結合至“P”位上,同時也阻斷了多肽鏈自受位(“A”位)至“P”位的位移,因而細菌蛋白質合成受抑制。硬脂酸紅黴素僅對分裂活躍的細菌有效。【藥...
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注射用硫酸核糖黴素說明書
【藥品名稱】通用名:注射用硫酸核糖黴素商品名:英文名:RibostamycinSulfateforInjection漢語拼音:ZhusheyongLiusuanHetangmeisu本品的主要成分爲硫酸核糖黴素,其化學名爲O-3-D-呋喃核糖-(1→5)-O-[a-2,6-二氨基-2,6-二脫氧-D-吡喃葡糖-(1→4)]-a...
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注射用硫酸核糖黴素說明書
【藥品名稱】通用名:注射用硫酸核糖黴素曾用名:商品名:英文名:RibostamycinSulfateforInjection漢語拼音:ZhusheyonɡLiusuɑnHetɑnɡmeisu本品的主要成份爲:硫酸核糖黴素。其化學名稱爲:O-3-D-呋喃核糖-(1→5)-O-[a-2,6-二氨基-2,6-二脫氧-...
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硫鳥嘌呤片說明書
...抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用環節與巰嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鳥苷(GMP)磷酸化爲二磷酸...
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硫鳥嘌呤片說明書
...抑制作用。本品是鳥嘌呤的類似物,在人體內必需由磷酸核糖轉移酶轉爲6-TG核糖核苷酸方具活性,本品的作用環節與巰嘌呤相似,此外,6-TG核糖核苷酸通過對鳥苷酸激酶的抑制作用,可阻止一磷酸鳥苷(GMP)磷酸化爲二磷酸鳥...
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巰嘌呤片說明書
...黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉爲1-...
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巰嘌呤片說明書
...黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核糖轉移酶轉爲6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性。其主要的作用環節有二:(1)通過負反饋作用抑制酰胺轉移酶,因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)轉爲1-氨基-5-...
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注射用單磷酸阿糖腺苷說明書
...類白色的冷凍乾燥滅菌粉末。【藥理毒理】本品爲抗脫氧核糖核酸(DNA)病毒藥,其藥理作用是與病毒的脫氧核糖核酸聚合酶結合,使其活性降低而抑制DNA合成。單磷酸阿糖腺苷進入細胞後,經過磷酸化生成阿糖腺苷二磷酸(Ara-ADP...
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硫痠軟骨素片說明書
...壞死或變性的癒合、再生和修復。3.能增加細胞的信使核糖核酸(mRNA)和脫氧核糖核酸(DNA)的生物合成以及具有促進細胞代謝的作用。4.抗凝血活性低。硫痠軟骨素具有緩和的抗凝血作用,每lmg硫痠軟骨素A相當於0.45U肝素的...
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酞丁安滴眼液說明書
...作用】本品系抗病毒藥,其作用機制是抑制病毒DNA(脫氧核糖核酸)和蛋白質的早期合成,對單純皰疹病毒I、II型及水痘帶狀皰疹病毒有抑制作用。對沙眼衣原體也有作用。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號...
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酞丁安搽劑說明書
...狀皰疹病毒有抑制作用,其作用機制是抑制病毒DNA(脫氧核糖核酸)和蛋白質的早期合成。此外,本品還有良好的抗真菌和止癢作用。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企...
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維生素B4片說明書
...白色片劑。【藥理毒理】本品爲升白細胞藥。維生素B4是核酸的組成部分,在體內參與RNA和DNA合成,當白細胞缺乏時,它能促進白細胞增生。【適應症】用於防治各種原因引起的白細胞減少症、急性粒細胞減少症,尤其是對腫瘤...
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酞丁安乳膏說明書
...狀皰疹病毒有抑制作用,其作用機制是抑制病毒DNA(脫氧核糖核酸)和蛋白質的早期合成。此外,本品還有良好的抗真菌和止癢作用。【貯藏】【包裝】【有效期】【執行標準】【批准文號】【說明書修訂日期】【生產企業】企...
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維生素B4片說明書
...白色片劑。【藥理毒理】本品爲升白細胞藥。維生素B4是核酸的組成部分,在體內參與RNA和DNA合成,當白細胞缺乏時,它能促進白細胞增生。【適應症】用於防治各種原因引起的白細胞減少症、急性粒細胞減少症,尤其是對腫瘤...
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磷酸氨基嘌呤片說明書
...糖衣片,除去糖衣後,顯白色。【藥理毒理】本品是合成核酸的前體物,也是體內的一種輔酶,在體內參與RNA和DNA合成,具有刺激白細胞增生的作用。【適應症】用於各種原因引起的白細胞減少症及急性粒細胞減少症。如腫瘤的...
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磷酸氨基嘌呤片說明書
...衣片,除去糖衣後,顯白色。【藥理毒理】本品是合成的核酸前體物,也是體內的一種輔酶,在體內參與RNA和DNA合成,具有刺激白細胞增生的作用。【適應症】用於各種原因引起的白細胞減少症及急性粒細胞減少症。如腫瘤的放...
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氟胞嘧啶注射液說明書
...入細胞內,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即可發現真菌耐藥現象。【藥代動力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L,血清蛋...
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甲硝唑乳膏說明書
...原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】研究表明,對局部使用甲硝唑乳膏病人檢測血藥濃度,含量甚微,...
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氟胞嘧啶注射液說明書
...入細胞內,轉化爲氟尿嘧啶。替代尿嘧啶進入真菌的脫氧核糖核酸中,從而阻斷核酸的合成。真菌對本品易產生耐藥性,在較長療程中即可發現真菌耐藥現象。【藥代動力學】靜脈注射本品2g的血藥峯濃度(Cmax)約爲50mg/L,血清蛋...
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甲硝唑栓說明書
...時生成的代謝物,也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。【藥代動力學】直腸給藥後能迅速而完全地吸收,蛋白結合率5%,吸收後廣泛分佈於各組織和體液中,且...
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麥迪黴素膠囊說明書
...,10R*,11E,13E,16R*)]-6-{[3,6-二脫氧-4-O-(2,6-二脫氧-3-碳-甲基-a-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-b-D-吡喃葡萄糖基]氧}-4,10-二羥基-5-甲氧基-9,16-二甲基-2-氧代六烷-11,13-二烯-7-乙醛的3,4-b-二丙酸酯。結構式:分子式:C41H67NO15分子量:813.9...
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麥迪黴素片說明書
...,10R*,11E,13E,16R*)]-6-{[3,6-二脫氧-4-O-(2,6-二脫氧-3-碳-甲基-a-L-核糖-己吡喃糖基)-3-(二甲胺基)-b-D-吡喃葡萄糖基]氧}-4,10-二羥基-5-甲氧基-9,16-二甲基-2-氧代六烷-11,13-二烯-7-乙醛的3,4b二丙酸酯。結構式:分子式:C41H67NO15分子量:813.99...
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甲硝唑葡萄糖注射液說明書
...原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。甲硝唑對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】靜脈給藥後20分鐘達峯值,有效濃度能維持12小時。蛋白...
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甲硝唑葡萄糖注射液說明書
...原時生成的代謝物也具有抗厭氧菌作用,抑制細菌的脫氧核糖核酸的合成,從而干擾細菌的生長、繁殖,最終致細菌死亡。甲硝唑對某些動物有致癌作用。【藥代動力學】靜脈給藥後迅速達峯值,有效濃度能維持12小時。蛋白結...
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硫酸小諾黴素片說明書
...,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/...
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硫酸小諾黴素口服液說明書
...,故對因產生該酶而對卡那黴素、慶大黴素、阿米卡星、核糖黴素等耐藥的細菌仍有抗菌活性。本品的作用機制是與細菌核糖體30S亞單位結合,抑制細菌蛋白質的合成。2.毒理急性毒性靜脈注射本品的半數致死量(LD50)爲78.9mg/...
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滅菌結晶磺胺說明書
...酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。抗菌譜較廣,對溶血性鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、葡萄球菌等革蘭陽性及陰性菌均具抗菌作用。【藥代動力學】本品爲局...
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滅菌結晶磺胺說明書
...酸的量,而後者則是細菌合成嘌呤、胸腺嘧啶核苷和脫氧核糖核酸的必需物質,因此抑制了細菌的生長繁殖。抗菌譜較廣,對溶血性鏈球菌、腦膜炎奈瑟菌、葡萄球菌等革蘭陽性及陰性菌均具抗菌作用。【藥代動力學】本品爲局...