3 阿昔洛韋顆粒藥典標準
3.1 品名
3.1.1 中文名
3.1.2 漢語拼音
Axiluowei Keli
3.1.3 英文名
Aciclovir Granules
3.2 含量或效價規定
本品含阿昔洛韋（C8H11N5O3）應爲標示量的90.0%～110.0%。
3.3 性狀
本品爲白色至類白色的可溶顆粒；味微甜。
3.4 鑑別
（1）取本品的細粉適最（約相當於阿昔洛韋10mg），加水10ml，振搖，濾過，取濾液加氨制硝酸銀試液數滴，即產生白色絮狀沉澱。
（2）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峯的保留時間應與對照品溶液主峯的保留時間一致。
3.5 檢查
3.5.1 乾燥失重
取本品，在105℃乾燥至恆重（2010年版藥典二部附錄Ⅷ L），減失重量不得過6.0%。
3.5.2 鳥嘌呤
取含量測定項下的續濾液作爲供試品溶液；另取鳥嘌呤對照品10mg，精密稱定，置50ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液5ml使溶解，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取1ml，置100ml量瓶中，用水稀釋至刻度，搖勻，作爲對照品溶液。照含量測定項下的色譜條件，精密量取供試品溶液和對照品溶液各20μl，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖，含鳥嘌呤的量按外標法以峯面積計算，不得大於阿昔洛韋標示量的1.0%。
3.5.3 其他
應符合顆粒劑項下有關的各項規定（2010年版藥典二部附錄Ⅰ N）。
3.6 含量測定
取裝量差異項下的內容物，研細，混合均勻，精密稱取適量（約相當於阿昔洛韋50mg），置250ml量瓶中，加0.4%氫氧化鈉溶液5ml，超聲1分鐘，加水適量，於熱水浴振搖10分鐘，放冷，用水稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液適量，用水定量稀釋製成每1ml中約含20μg的溶液，照阿昔洛韋項下的方法測定，計算，即得。
3.7 類別
抗病毒藥。
3.8 規格
0.2g
3.9 貯藏
3.10 版本
《中華人民共和國藥典》2010年版