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液化性脂膜炎1例
...21天后出院,隨訪未見覆發。討論結節性脂膜炎又稱Weber-Christian病、迴歸發熱性結節性非化膿性脂膜炎(relapsingnodularnonsuppurativefebrilepanniculitis)。本病系以皮下脂肪變性壞死及修復的病理過程反覆出現爲特徵,臨牀上表現爲皮膚...
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結節性脂膜炎
概述本病又稱特發性小葉性脂膜炎、Weber-Christian綜合徵或迴歸性發熱性非化膿性脂膜炎。於1882年由Pfeifer首次報道,繼而由Weber描述了本病具複發性和非化膿性的特徵,1928年Christia又強調了它的發熱性。但至今已報道了不少並無...
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第二節 組織細胞增生症X
...胞增生症X(histiocytosisX)包括Letterer-Siwe病,Hand-Schüller-Christian病和骨的嗜酸性肉芽腫(eosinophilicgranuloma)3種疾病。這三種疾病的臨牀表現和病理變化不同。Letterer-Siwe病爲急性瀰漫性,發展快,常表現爲惡性過程;Hand-Schüller-Chr...
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Sturge-Weber綜合徵1例
Sturge-Weber綜合徵(顱面血管瘤病)系先天性神經皮膚血管發育異常,較少見,現將我院發現的1例報告如下。 1病歷摘要 患者,女,4歲。出生時發現右額部皮膚大片紫紅色血管痣。以後逐漸出現癲癇發作,對側肢體感覺、...
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第四節 組織細胞增多症
...織細胞)異常增生的疾病,較罕見,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫病。因病因均未明,故定名爲組織細胞增生症X。雖然各病種累及的臟器範圍(骨、皮膚、淋巴結、腦垂體等)、發病年齡、臨牀...
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組織細胞增多症X
...織細胞)異常增生的疾病,較罕見,其中有Hand-Schüler-Christian病、Letter-Siwes病和嗜酸細胞肉芽腫病。因病因均未明,故定名爲組織細胞增生症X。雖然各病種累及的臟器範圍(骨、皮膚、淋巴結、腦垂體等)、發病年齡、臨牀...
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Sturge-Weber綜合徵2例
...部腦回表面密度不均勻之多條弧線樣鈣化。診斷:Sturge-Weber綜合徵。給予抗癲癇藥物治療,驚厥減輕。例2,患兒,女,1歲,因“反覆驚厥2個月”入院。患兒驚厥表現突然點頭、上肢內收呈抱球狀,成串發作。伴智力運動發育落...
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Sturge-Weber綜合徵1例報告及文獻複習
...006年02月07日口腔醫學2005年第3期13(杭州)爲了探討Sturge-Weber綜合徵的臨牀特點、診斷方法及治療手段。研究者對1例不典型Sturge-Weber綜合徵的臨牀資料進行總結,複習文獻以比較各種治療方法的臨牀療效。結果對症治療效果良好...
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Sturger-weber綜合徵伴開角型青光眼的護理
Struger-weber綜合徵是一種母斑病(又名腦-顏面部血管瘤病),本病以顏面部、同側腦膜及眼脈絡膜多發性血管瘤爲特徵,33%~38%的Sturger-weber綜合徵伴有房角發育異常,可致青光眼[1]。我科收治了1例Sturger-weber綜合徵伴開角型青...
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Sturger-weber綜合徵伴開角型青光眼的護理
Struger-weber綜合徵是一種母斑病(又名腦-顏面部血管瘤病),本病以顏面部、同側腦膜及眼脈絡膜多發性血管瘤爲特徵,33%~38%的Sturger-weber綜合徵伴有房角發育異常,可致青光眼[1]。我科收治了1例Sturger-weber綜合徵伴開角型青...
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雙側顏面血管瘤及青光眼的Sturge-Weber綜合徵一例
...視島。頭顱MRI掃描示左顳葉腦實質靜脈瘤。診斷:Sturge-Weber綜合徵。治療:給予0.5%可樂定、0.5%噻嗎心安及1%毛果芸香鹼滴眼,Diamox125mg口服,每日2次,共10d。眼壓控制在16mmHg以下,門診隨訪。 作者單位:趙懇(435100湖北省大...
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肝臟郎格罕組織細胞增生症1例
...itterer-Siwe病),漢—薛—柯綜合徵(Hand-Schüller-Christian病)及骨嗜酸肉芽腫(eosinphilicgranulomaofbone,EGB)。病因未明,近年來研究發現多與體內免疫調節紊亂有關。診斷方法是以臨牀、X線和病理檢查結果爲主要依據,此...
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引起面神經麻痹的腫瘤有哪些?
...球體瘤、面神經鞘瘤、外耳及中耳癌、顳骨的Hand-Schuller-Christian病,或其他少見的中、外耳腫瘤。 ⑵偶爾面神經麻痹是由顳骨轉移癌引起,如乳癌、結腸癌,但如果原發癌未被發現或X線檢查患側顳骨無改變,則診斷很困難...
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Otonomy耳科藥物OTO-201後期試驗達主要終點
...明年進行臨牀研究。促使Otonomy如此努力的是首席執行官Weber的信念,他認爲製藥業正在進入一個新的耳科治療藥物時代。在VEGF抑制劑治療藥物出現之前,視力損傷眼科疾病患者很少有治療選擇,Weber曾表示,這種未滿足的醫療需...
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CT診斷腦三叉神經血管瘤病2例報告並文獻複習
...複習(pdf)[摘要]目的探討CT對腦三叉神經血管瘤病(Sturge-Weber綜合徵)的診斷價值。方法對經CT和臨牀確診的腦三叉神經血管瘤病2例進行回顧性分析。結果CT對腦三叉神經血管瘤病的診斷有特異性,結合臨牀診斷符合率90%以上。結...
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腦顏面血管瘤病的MRI表現(附5例報告)
...tosis)又稱腦三叉神經血管瘤病、軟腦膜血管瘤病、Sturge-Weber綜合徵等[1],是先天性顏面與腦混合性血管畸形,病變的主要特點爲面部三叉神經分佈區皮膚血管瘤和同側軟腦膜血管瘤[2],臨牀較爲少見。本文對經手術病理...
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《科技新時代》2010醫療健康類最佳科技成果
...紀元 對於這名柺杖發明者來說,傷害是發明之母JeffWeber設計的柺杖是自“二戰”之後這種產品惟一的重大變化。 2005年夏天,JeffWeber在自家後院栽了跟頭,扭傷了腳踝。醫生要求他在之後的13個星期都要拄着柺杖行走。在...
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腦顏面血管瘤病1例並相關文獻回顧
...癲癇發作可能是腦內有與面部血管瘤相似的血管瘤有關,Weber於1922年首先使用X線檢查發現腦內有異常鈣化竈,故此病稱爲Sturge-Weber綜合徵。該病很少有家族發病史,可能偶然在遺傳因素,表現爲常染色體顯性遺傳,但大多數可能爲...
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繼發性青光眼濾過術後遲發性脈絡膜上腔出血臨牀分析1例
...來診,1年前在本院門診診斷爲雙眼繼發性青光眼,Sturge-Weber’s綜合徵。給予藥物治療,但眼壓一直未能控制。2005年7月又來本院門診就診,測眼壓右眼27.7mmHg,左眼35mmHg,要求手術治療。因患兒全身情況特殊,出凝血時間異常,...
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繼發性青光眼濾過術後遲發性脈絡膜上腔出血臨牀分析1例
...來診,1年前在本院門診診斷爲雙眼繼發性青光眼,Sturge-Weber’s綜合徵。給予藥物治療,但眼壓一直未能控制。2005年7月又來本院門診就診,測眼壓右眼27.7mmHg,左眼35mmHg,要求手術治療。因患兒全身情況特殊,出凝血時間異常,...
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肺動靜脈瘻
...傳因素有關,如遺傳性出血性毛細血管擴張症(Rendu-Osler-Weber病)。【治療措施】凡有症狀且病變侷限的病人,均需手術治療。即使無明顯症狀,但因進行性病變,可發生破裂、出血、細菌性心內膜炎、腦膿腫、栓塞等致死性並...
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肺動靜脈瘻
...傳因素有關,如遺傳性出血性毛細血管擴張症(Rendu-Osler-Weber病)。病因病理病機這種畸形是由各種不同大小和不等數目的肺動脈和靜脈直接連接。常見者動脈1支、靜脈2支。二者之間不存在毛細血管牀。病變血管壁肌層發育不...
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疑難疾病CT診斷剖析
...第四腦室陳舊血腫腦動靜脈畸形腦巨大動靜脈畸形Sturge-Weber綜合徵甲狀旁腺功能低下之腦改變一氧化碳中毒左額頂骨纖維異常增殖症顱骨畸形性骨炎顱骨畸形性骨炎第二部分頸面部第三部分胸部第四部分腹部第五部分骨骼編輯推...
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高泌乳素血癥
...壞:損傷、手術、動一靜脈畸形、肉芽腫病(Hand-Schüller-Christian‘ssyndrome)。4.空泡蝶鞍綜合徵。5.垂體柄病變、損傷或腫瘤壓迫。6.精神創傷和應激。7.帕金森病。(二)原發性和/或繼發性甲狀腺功能減退症。1.假性甲狀旁腺功...
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肝性胸腔積液97例臨牀分析
...出現腹水但有肝性胸腔積液者3例。 2討論 1937年,Christian首次報道肝硬化併發胸腔積液。1958年,Morrow把肝硬化病程中併發的胸腔積液稱爲肝性胸腔積液。肝性胸腔積液的發生率各家報道不一,國內報道爲2.1%~30.3%,肝性...
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亞洲生物塑料應用前景廣闊
...來了更好的價值主張。NatureWorks公司亞太區商業總監RichardWeber說,消費者開始真正要求品牌和零售商做出改變。“人們希望看到大家在朝正確的方向邁步。大品牌已開始做出改變,在多個項目中啓用生物聚合物來減少對塑料的使...
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血液學病例彩色圖解
...症星形諾卡菌Web缺鐵性貧血Burkitt淋巴瘤Burkitt淋巴瘤Osler-Weber-Rendu病多發性骨髓瘤成人T細胞性白血病缺鐵性貧血缺鐵性貧血急性單核細胞性白血病慢性骨髓性白血病急性轉化Sezary症侯羣Sezary症侯羣瀰漫性血管內凝血水痘-帶狀皰疹...
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骨纖維異常增殖症
...病變廣泛累及上頜骨、鼻腔、眶下壁、篩竇和蝶竇者;②Weber-Fergusson法:適用於上頜骨、眶下壁、顴骨、硬齶及蝶篩竇廣泛受侵的病人。③顱—面聯合進路:包括雙額瓣或單額瓣+Weber—Fergusson切口,適用於原發於顱前窩底或鼻竇...
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顱內原發性Rosai-Dorfman病(附1例報告並文獻複習)
...往稱組織細胞增生症X,包括嗜酸細胞肉芽腫、Hand-Schuller-Christian病和Abt-Letterer-Siwe病,也可表現爲炎性肉芽腫性病變,伴以大量增生的組織細胞和多量嗜酸性白細胞爲特徵,但與RDD不同的是該細胞爲Langenhangs細胞,核有皺褶,染...
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乳房重建術的社會經濟決定因素
....2006Feb;243(2):241-9.10美國得克薩斯大學M.D.Anderson癌症中心的ChristianCK博士及其同事調查了乳房切除術後重建的比例,並研究了社會經濟狀況對接受重建的影響。國立綜合癌症網絡(NCCN)預後計劃是一個前瞻性多機構數據庫,其中包...