2 註解
基因轉錄產生的mRNA分子中，由於核苷酸的缺失，插入或置換，基因轉錄物的序列不與基因編碼序列互補，使翻譯生成的蛋白質的氨基酸組成，不同於基因序列中的編碼信息，這種現象稱爲RNA編輯。RNA編輯同基因的選擇剪接或可變剪接(alternative splicing)一樣，使得一個基因序列有可能產生幾種不同的蛋白質，這可能是生物在長期進化過程中形成的、更經濟有效地擴展原有遺傳信息的機制。
RNA編輯最早是在錐蟲(Trypanosome)線粒體基因中發現的。一個基因轉錄產生的mRNA分子與“引導”RNA(gRNA，guide RNA)互補。gRNA分子是線粒體基因轉錄的長約55～70核苷酸的RNA，能通過正常的鹼基配對途徑，或通過G—U配對方式與mRNA上的互補序列配對。從圖中可以看到，編輯前的mRNA分子中刪除了一個腺嘌呤核苷酸(A)，由gRNA和mRNA形成了一個雜合分子，增加了A·U和U·G鹼基對。被刪除的A又重新插入雜合分子中的mRNA部分。通過這樣編輯後的mRNA分子，比原來的mRNA分子增加了二個U。在翻譯成蛋白質時就相當於發生了移碼突因。