詞條 先天性瞼裂狹小綜合徵 修訂歷史

關於先天性瞼裂狹小綜合徵

眼科先天性瞼裂狹小綜合徵的特徵爲瞼裂較小。爲常染色體顯性遺傳。可能爲胚胎3個月前後，由於上頜突起發育抑制因數量的增加，與外鼻突起發育促進因數間平衡失調。因此，還有兩眼內眥間距擴大，下淚點外方偏位。日本人中較多見。先天性瞼裂狹小綜合徵的特徵爲瞼裂較小。爲常染色體顯性遺傳。可能爲胚胎3個月前後，由於上頜突起發育抑制因子量的增加，與外鼻突起發育促進因子間平衡失調。與正常相比，瞼裂水平徑及上下徑明顯變曉。有的橫徑僅爲13mm，上下四經僅爲1mm。同時還有上瞼下垂，逆向內眥贅皮、內眥距離過遠、下瞼外翻、鼻樑低平、上眶緣發育不良等一系列眼瞼和顏面發育異常，面容十分特殊。爲常染色體顯性遺傳。爲常染色體顯性遺傳。根據臨牀表現可做出診斷。可分期進行整形手術。無特殊。1、本疾病在日本人中較多見。手術矯正應分2次完成，分步解決4聯畸形，即先做內外眥成形術，再做上瞼下垂矯正術，2次手術間隔時間不低於3～6個月。2 ...