互聯網藥品交易服務審批暫行規定
...人。第四條從事互聯網藥品交易服務的企業必須經過審查驗收並取得互聯網藥品交易服務機構資格證書。互聯網藥品交易服務機構的驗收標準由國家食品藥品監督管理局統一制定(見附件1)。互聯網藥品交易服務機構資格證書...
法規文件醫療機構藥品監督管理辦法(試行)
...療機構應當建立健全藥品質量管理體系,完善藥品購進、驗收、儲存、養護、調配及使用等環節的質量管理制度,做好質量跟蹤工作,並明確各環節中工作人員的崗位責任。醫療機構應當有專門的部門負責藥品質量的日常管理工...
管理辦法;法規文件藥品經營許可證管理辦法
...物製品另有規定的,從其規定。第六條開辦藥品批發企業驗收實施標準由國家食品藥品監督管理局制定。開辦藥品零售企業驗收實施標準,由各省、自治區、直轄市(食品)藥品監督管理部門依據本辦法和《藥品經營質量管理規...
法規文件濟南市醫療器械使用管理若干規定
...六條醫療器械使用單位應當建立並執行醫療器械的購進、驗收、儲存、使用、維護、消毒、報廢、處理等管理制度。第七條醫療器械使用單位應當從具有醫療器械生產、經營資格的企業購進醫療器械。購進醫療器械時,醫療器械...
法規文件X控制圖
...chart[WS/T455—2014衛生監測與評價名詞術語];Xbarcontrolchart:X控制圖(Xbarcontrolchart)也稱均值控制圖(averagecontrolchart),是指用子組均值評估和監察過程水平的計量控制圖。Xcontrolchart:X控制圖(Xcontrolchart)也稱單值控制圖(individ...
通用術語山東省藥品使用條例
...證明。第九條用藥人購進藥品,必須建立和執行進貨檢查驗收制度,並有真實、完整的購進驗收記錄。購進驗收記錄主要包括藥品的通用名稱、劑型、規格、批准文號、生產批號、有效期、生產廠商、供貨單位、購貨數量、購進...
法規文件浙江省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...。第八條醫療機構對購進的藥品和醫療器械應當逐批進行驗收,並作記錄。醫療機構接受捐助、贈送藥品和醫療器械,從其他醫療機構調入急救需要藥品和醫療器械,或者從藥品零售企業直接購進急救需要藥品的,應當按照前款...
管理辦法;法規文件WS 816—2023 醫用質子重離子放射治療設備質量控制檢測標準
...均勻劑量區域。3.11標稱SOBP曲線nominalSOBPcurve射程調製裝置驗收時所測量的、或用於計劃系統輸入的、或某個時間點測量用於基準的射程調製曲線。3.12虛擬源軸距virtualsource-to-axisdistance;VSAD從虛擬源到設備等中心點或設備參考點...
詞條;法規文件;中華人民共和國衛生行業標準;醫療設備;醫療設備質量控制檢測規範;醫療質量管理;衛生標準石家莊市藥品醫療器械使用監督管理辦法
...械使用單位禁止下列行爲:(一)僞造藥品醫療器械採購驗收記錄;(二)以郵寄、義診、諮詢、臨牀試用等方式經營或變相經營藥品醫療器械;(三)借醫療診斷推銷藥品醫療器械;(四)法律、法規、規章規定的其他禁止性...
法規文件;管理辦法撫順市藥品和醫療器械監督管理規定
...藥品和國家規定的第二類、第三類醫療器械應當進行質量驗收,並填寫真實、完整的驗收記錄。藥品驗收記錄保存時間不得少於三年。藥品有效期超過三年的,藥品驗收記錄保存至藥品有效期滿後一年。醫療器械驗收記錄應當保...
法規文件