加成反應
...原子團結合,生成飽和(或較飽和)化合物,這種反應叫加成反應。加成反應主要有兩種。一種是烯、炔烴等不飽和鍵上的加成反應。另一種是羰基的加成反應。RCH=CH2HBr—→RCHBrCH3(親電加成反應)RCH=CH2HBr—→RCHBrCH3(親電加成反應...
Michael加成反應
拼音:Michaeljiāchéngfǎnyìng一個親電的共軛體系和一個親核的碳負離子進行共軛加成,稱爲Micheal加成:反應機理:反應實例:參考文獻:[1]D.Vorl?nder,Ber.,1900,33,3185.[2]C.R.Hauser,M.T.Tetenbaum,J.Org.Chem.,1958,23,1146.[3]H.Feuer,R.Harmetz,J.Am.Chem.Soc...
化學滅蚊菊酯
...酯出發,在過氧化苯甲酰引發劑存在下,與四氯化碳發生加成反應,生成3,3-二甲基-4,6,6,6-四氯己酸乙酯,然後在叔丁醇鉀/叔丁醇存在下脫氯化氫,生成2,2-二甲基-3-(2,2,2-三氯乙基)環丙烷羧酸乙酯,在氫氧化鉀/叔丁...
殺蟲劑自由基反應
...是自由基取代反應,如烷烴的氯代反應。另一類是自由基加成反應,如氯跟四氯乙烯的加成反應。
鹵化
...通常用取代反應(如飽和烴、芳香烴跟X2的取代反應)和加成反應(如不飽和烴跟X2、HX的加成反應)使有機物鹵化。
雜化軌道理論
...π鍵不穩定,容易斷裂,所以含有雙鍵的烯烴很容易發生加成反應,如乙烯(H2C=CH2)和氯(Cl2)反應生成氯乙烯(Cl—CH2—CH2—Cl)。乙炔分子(C2H2)中有碳碳三鍵(HC≡CH),激發態的C原子中2s和2px軌道形成sp雜化軌道。這兩個能量相等的sp雜...
Robinson縮環反應
...環的環系:反應機理:本反應分爲兩步,第一步是Micheal加成反應,第二步是羥醛縮合反應。反應實例:參考文獻:[1]E.C.duFeu,F.J.McQuillinandR.Robinson,J.Chem.Soc.1937,53.[2]A.L.WildsandC.H.Shunk,J.Amer.Chem.Soc.65,469(1943)[3]A.L.WildsandR.G.Werth,J.Org.Ch...
化學Favorskii反應
...鹼性催化劑如無水氫氧化鉀或氨基鈉存在下於乙醚中發生加成反應,得到炔醇:液氨、乙二醇醚類、四氫呋喃、二甲亞碸、二甲苯等均能作爲反應的溶劑。反應機理:反應實例:參考文獻:[1]A.Favorskii,J.Russ.Phys.Chem.Soc.,1905,37,643;Ch...
化學Wittig反應
拼音:WittigfǎnyìngWittig試劑與醛、酮的羰基發生親核加成反應,形成烯烴:反應機理:反應實例:參考文獻:[1]G.WittigandU.Schollkopf,Ber.87,1318(1954)[2]G.WittigandW.Haag,Ber.88,1654(1955)[3]Wadsworth,Emmons,J.Amer.Chem.Soc.83,1733(1961)[4]Horneretal...
Hantzsch合成法
...應生成b-氨基烯酸酯,所生成的這兩個化合物再發生Micheal加成反應,然後失水關環生成二氫吡啶衍生物,它很溶液脫氫而芳構化,例如用亞硝酸或鐵氰化鉀氧化得到吡啶衍生物:反應實例:參考文獻:[1]A.Hantzsch,Ann.,1882,215,1,72;Ber...
化學