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Williamson合成法
拼音：Williamsonhéchéngfǎ鹵代烴與醇鈉在無水條件下反應生成醚:如果使用酚類反應,則可以在氫氧化鈉水溶液中進行:鹵代烴一般選用較爲活潑的伯鹵代烴（一級鹵代烴）、仲鹵代烴（二級鹵代烴）以及烯丙型、苄基型鹵代烴，也...
化學 -
Robinson縮環反應
...Dutta,J.Amer.Chem.Soc.82,614（1960）[7]T.A.Spencer,K.K.Scegelan（l19.L,.Williamson,J.Amer.Chem.Soc.85,3785（1963）[8]J.A.MarshallandW.I.Fanta,J.Org.Chem.29,2501（1964）[9]H.O.House,B.M.Trost,R.W.Magin,R.G.Carlsoll,R.W.FrankandG.H.Rasmusson,J.Org.Chem.302513（1965）
化學 -
Pictet-Spengler合成法
...對位發生，活化基團在鄰位或對位則不發生關環反應。本合成法是Bischler-Napieralski合成法的改進方法，廣泛用於合成四氫異喹啉。反應機理：反應實例：參考文獻：[1]W.M.Whaley,T.R.Govindachari,Org.Reactions,1951,6,151.[2]B.S.Thyagarajan,Chem.Rev.,...
化學 -
Skraup合成法
...砷（As2O5）或三氯化鐵等氧化劑一起反應，生成喹啉。本合成法是合成喹啉及其衍生物最重要的合成法。苯胺環上間位有給電子取代基時，主要在給電子取代基的對位關環，得7-取代喹啉；當苯胺環上間位有吸電子取代基團時，...
化學 -
Bischler-Napieralski合成法
...等作用下，脫水關環，再脫氫得1-取代異喹啉化合物。本合成法是合成1-取代異喹啉化合物最常用的方法。關環是芳環的親電取代反應，芳環上有活化基因存在時反應容易進行，如活化基團在間位，關環發生在活化基團的對位，...
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Combes合成法
拼音：CombeshéchéngfǎCombes合成法是合成喹啉的另一種方法，是用芳胺與1,3-二羰基化合物反應，首先得到高產率的β-氨基烯酮，然後在濃硫酸作用下，羰基氧質子化後的羰基碳原子向氨基鄰位的苯環碳原子進行親電進攻，關環後...
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Hantzsch合成法
...化劑氧化得到吡啶衍生物。這是一個很普遍的反應，用於合成吡啶同系物。反應機理：反應過程可能是一分子b-羰基酸酯和醛反應，另一分子b-羰基酸酯和氨反應生成b-氨基烯酸酯，所生成的這兩個化合物再發生Micheal加成反應，...
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Gabriel合成法
拼音：Gabrielhéchéngfǎ鄰苯二甲酰亞胺與氫氧化鉀的乙醇溶液作用轉變爲鄰苯二甲酰亞胺鹽，此鹽和滷代烷反應生成N-烷基鄰苯二甲酰亞胺，然後在酸性或鹼性條件下水解得到一級胺和鄰苯二甲酸，這是製備純淨的一級胺的一種方...
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Reppe合成法
拼音：Reppehéchéngfǎ烯烴或炔烴、CO與一個親核試劑如H2O,ROH,RNH2，RSH，RCOOH等在均相催化劑作用下形成羰基酸及其衍生物。許多過渡金屬如Ni,Co,Fe,Rh,Ru,Pd等的鹽和絡合物均可作催化劑。反應過程首先形成酰基金屬，然後和水、醇、...
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Strecker氨基酸合成法
拼音：Streckerānjīsuānhéchéngfǎ醛或酮用與氰化鈉、氯化銨反應，生成a-氨基腈，經水解生成a-氨基酸。這是製備a-氨基酸的一個簡便方法。反應機理：反應實例：參考文獻：[1]A.Strecker,Ann.,1850,75,27;1854,91,349.[2]D.T.Mowry,Chem.Rev.,1948,42,2...
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