賽進
...作用:①由於其獨特的代謝途徑,本品對大多數細胞色素P450異構體無誘導及抑制作用,臨牀研究也未發現肝誘導作用,因此本品與其他藥物發生相互作用的可能性較低。②體外研究已證實,本品與那些抑制或被細胞色素P450同功...
阿波卡偉
...作用:①由於其獨特的代謝途徑,本品對大多數細胞色素P450異構體無誘導及抑制作用,臨牀研究也未發現肝誘導作用,因此本品與其他藥物發生相互作用的可能性較低。②體外研究已證實,本品與那些抑制或被細胞色素P450同功...
硫酸阿巴卡韋
...作用:①由於其獨特的代謝途徑,本品對大多數細胞色素P450異構體無誘導及抑制作用,臨牀研究也未發現肝誘導作用,因此本品與其他藥物發生相互作用的可能性較低。②體外研究已證實,本品與那些抑制或被細胞色素P450同功...
羅平尼咯
...利用度約爲50%,蛋白結合率爲10%~40%。羅匹尼羅主要通過P450CYP1A2代謝,代謝物隨尿排出。平均消除t1/2約爲6h。羅匹尼羅的適應證:1.適用於治療帕金森病。2.單獨用於治療帕金森病。3.與左旋多巴合用可控制“開-關”現象,並可...
SKF-101468
...利用度約爲50%,蛋白結合率爲10%~40%。羅匹尼羅主要通過P450CYP1A2代謝,代謝物隨尿排出。平均消除t1/2約爲6h。羅匹尼羅的適應證:1.適用於治療帕金森病。2.單獨用於治療帕金森病。3.與左旋多巴合用可控制“開-關”現象,並可...
累匹利洛
...利用度約爲50%,蛋白結合率爲10%~40%。羅匹尼羅主要通過P450CYP1A2代謝,代謝物隨尿排出。平均消除t1/2約爲6h。羅匹尼羅的適應證:1.適用於治療帕金森病。2.單獨用於治療帕金森病。3.與左旋多巴合用可控制“開-關”現象,並可...
氨氫吖啶
...少吸收30%~40%。他克林在肝內進行廣泛的首過代謝,通過P450CYP1A2代謝成幾種代謝物,主要爲1-,2-,4-羥基他克林。蛋白結合率約爲40%。t1/2約爲4h。他克林的適應證:治療輕中度阿爾茨海默病。他克林的禁忌證:1.對他克林或吖啶(a...
單滿吖啶氨
...少吸收30%~40%。他克林在肝內進行廣泛的首過代謝,通過P450CYP1A2代謝成幾種代謝物,主要爲1-,2-,4-羥基他克林。蛋白結合率約爲40%。t1/2約爲4h。他克林的適應證:治療輕中度阿爾茨海默病。他克林的禁忌證:1.對他克林或吖啶(a...
5-氨基四氫吖啶
...少吸收30%~40%。他克林在肝內進行廣泛的首過代謝,通過P450CYP1A2代謝成幾種代謝物,主要爲1-,2-,4-羥基他克林。蛋白結合率約爲40%。t1/2約爲4h。他克林的適應證:治療輕中度阿爾茨海默病。他克林的禁忌證:1.對他克林或吖啶(a...
羅匹尼羅
...利用度約爲50%,蛋白結合率爲10%~40%。羅匹尼羅主要通過P450CYP1A2代謝,代謝物隨尿排出。平均消除t1/2約爲6h。羅匹尼羅的適應證:1.適用於治療帕金森病。2.單獨用於治療帕金森病。3.與左旋多巴合用可控制“開-關”現象,並可...
神經系統藥物;抗帕金森病藥;作用於多巴胺能受體的藥物;藥物