什麼是地中海貧血基因攜帶者?什麼是地中海貧血患者?
...地貧基因但不表現出臨牀症狀,被稱之爲地中海貧血基因攜帶者,主要包括靜止型α地中海貧血、輕型α地中海貧血和輕型β地中海貧血,通常在地中海貧血篩查或家系調查時才被發現,全世界約有3.5億地中海貧血基因攜帶者。攜...
問答;地中海貧血夫婦雙方都是同類型地中海貧血基因攜帶者,可以生育健康寶寶嗎?該怎麼做?
地中海貧血主要分成α地中海貧血和β地中海貧血兩類,夫婦地貧患病或攜帶基因狀況不同則會對孕育的寶寶產生不同的影響。地貧難治可防,其防控原則是阻止重型地貧兒的出生。如果夫婦雙方攜帶的是不同類型的地貧基因,...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血如何進行地中海貧血篩查?篩查結果正常可以完全排除地中海貧血嗎?
多數地中海貧血基因攜帶者沒有臨牀症狀,僅表現出一些異常改變的血液學表型(如血常規的MCV和MCH等)。通過血常規檢查和血紅蛋白分析等簡單易行的地貧篩查方法可以發現這些異常的血液學指標,進而發現地貧可疑患者或基...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血如何預防和及早發現、治療地中海貧血?
...,明確夫婦雙方地貧基因攜帶狀況,指導同類型地貧基因攜帶者孕期儘早接受產前診斷,或選擇胚胎植入前遺傳學診斷技術受孕,達到優生目的。二級預防即產前預防:夫婦雙方均爲同類型地貧基因攜帶者(靜止型α地貧除外)...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血沒有任何症狀,還需要接受地中海貧血篩查嗎?
...海貧血是一種常染色體隱性遺傳病。多數人只是地貧基因攜帶者,不表現出任何症狀或者症狀非常輕微,易被忽略,多在體檢或地貧家系調查時才被發現。因此,如果要了解個人地貧患病或基因攜帶情況,必須接受正規的地貧篩...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血地中海貧血可以治癒嗎?
...海貧血尚無藥物和成熟的基因治療方法,地中海貧血基因攜帶者無需特殊治療,中重型地中海貧血患者需要定期輸血和排鐵治療維持生命。脾切除術只是治療地中海貧血的姑息手段,造血幹細胞移植是目前可能治癒重型β地中海...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血哪些地中海貧血孕婦需要做產前診斷?產前診斷怎麼做?
夫婦雙方確定爲同類型輕型地貧(即地貧基因攜帶者),妻子懷孕以後,所孕育的胎兒中有1/4機率是正常胎兒,1/2機率是同父母一樣的輕型地貧、1/4機率是中間型或重型地貧。地貧防控的原則是阻止重型地貧兒的出生,所以如果...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血地中海貧血症狀有哪些?影響日常生活與工作嗎?
...被忽略,若未經檢查,該類人羣並不知道自己是地貧基因攜帶者。中間型地中海貧血:臨牀表現差異很大,會有不同程度的貧血、疲乏無力、肝脾腫大以及出現輕度黃疸,重者需要定期輸血和排鐵治療。在感冒發熱等應激狀態或...
問答;地中海貧血爲什麼夫婦一方篩查結果正常,另一方還要進行地中海貧血篩查?夫婦雙方地貧篩查結果均正常,有可能孕育中重型地中海貧血兒嗎?
...的血液學篩查方法不能檢測出全部類型的地中海貧血基因攜帶者。若夫婦一方是靜止型α地貧,另一方是輕型α地貧,則有一定機率孕育一箇中間型地貧兒。但是,靜止型α地貧通常不能被常規地貧篩查方法發現,容易被誤認爲正...
問答;地中海貧血;α-地中海貧血;β 地中海貧血兒童用藥的9個要點
...良反應,要及時諮詢醫生或就診,就醫時提供用藥情況或攜帶服用藥品。8.家中藥品要妥善存放,謹防兒童接觸,以免發生誤服中毒事故。一旦誤服或服藥過量,需攜帶藥品及包裝儘快就醫。9.使用營養素補充劑,應視兒童營...
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