Lambert-Eaton綜合徵
拼音:Lambert-Eatonzōnghézhēng疾病別名肌無力綜合徵疾病分類神經內科疾病概述肌無力綜合徵(Lambert-Eaton綜合徵)是後天性運動神經末稍的疾病,由於釋放乙酰膽鹼數量減少所致。典型的病人是50~70歲男性,主訴肢體帶狀肌羣...
疾病;神經內科Eaton-Lambert氏綜合徵
拼音:Eaton-Lambertshìzōnghézhēng概述:又稱,類重症肌無力綜合徵;肌無力—肌病綜合徵;癌腫伴肌無力綜合徵。病因病理病機:多數伴發於癌腫,以小細胞型肺癌最多見。由於運動神經末稍乙酰膽鹼的釋放減少,使神經肌肉傳...
疾病Lambert-Eaton綜合徵
拼音:Lambert-Eatonzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病肌無力樣綜合徵
拼音:jīwúlìyàngzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢體...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病朗-伊二氏綜合徵
拼音:lǎng-yīèrshìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病蘭伯特-伊頓綜合症
拼音:lánbótè-yīdùnzōnghézhèng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病蘭伯特-伊頓綜合徵
拼音:lánbótè-yīdùnzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特徵是肢...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病類重症肌無力綜合徵
拼音:lèizhòngzhèngjīwúlìzōnghézhēng英文:Lambert-Eatonsyndrome概述:蘭伯特-伊頓綜合徵(Lambert-Eatonsyndrome)也稱肌無力樣綜合徵,是特殊類型肌無力和累及膽鹼能突觸的自身免疫病。由Lambert、Eaton和Rooke(1956)首先描述,該病特...
神經內科;神經肌肉傳遞障礙疾病;疾病神經系統副腫瘤綜合徵
...經炎;以及累及神經肌肉接頭而產生重症肌無力、Lambert-Eaton肌無力綜合徵、神經性肌強直及皮肌炎/多發性肌炎等。副腫瘤綜合徵可以僅累及單一神經或肌肉中的某一結構,如小腦的浦肯野細胞,肌肉的膽鹼能突觸,出現單一的...
疾病;神經內科Diels-Alder反應
...cienc.Apl.(Madrid)12,397(1958);C.A.53,6984(1959)[7]P.YatesandP.Eaton,J.Amer.Chem.Soc.,82,4436(1960)[8]J.G.MartinandRK.Hill,Chem.Rev.,61,537(1961)[9]G.I.FrayandR.Robinson,J.Amer.ChemSoc.,83,249(1961)[10]L.F.FieserandM.Fieser,AdvancedOrganicChemistry(Reinhold,NewYork,1961),...
化學