辛伐他汀片
...牀試驗中未見腫瘤發生增加。已有的研究未發現本品有致突變作用。【藥代動力學】本品口服吸收良好,吸收後肝內的濃度高於其他組織,在肝內經廣泛首關代謝,水解爲代謝產物,以β-羥酸爲主的三種代謝產物有活性。本品及...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。2.致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量(每日20mg)225倍的鹽酸哌唑嗪18個月,未發現致癌作用;在基因毒理學研究中,亦未發現鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。大鼠...
藥品說明書鹽酸哌唑嗪片
...不增加腎素分泌。長期應用對脂質代謝無影響。致癌、致突變及生殖毒性大鼠使用人體最高推薦劑量(每日20mg)225倍的鹽酸哌唑嗪18個月,未發現致癌作用;在基因毒理學研究中,亦未發現鹽酸哌唑嗪有致基因突變的作用。大鼠...
藥品說明書;心血管系統用藥辛伐他汀分散片
...化指標的影響尚不明確。毒理研究:遺傳毒性:微生物致突變實驗(Ames),體外大鼠肝細胞鹼洗脫分析、哺乳動物V-79細胞正向致突變研究、體外CHO細胞染色體突變研究或體內小鼠骨髓細胞染色體突變分析實驗,均未發現致突變...
藥品說明書馬來酸氨氯地平片
...的作用大於心肌。其與鈣通道的相互作用決定於它和受體位點結合和解離的漸進性速率,因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑,直接作用於血管平滑肌,降低外周血管阻力,從而降低血壓。治療劑量下,體外實驗可觀...
藥品說明書鹽酸咪達普利片
...舒張,降低血管阻力,產生降壓作用。2.毒理(致癌、致突變和生殖毒性)大鼠和小鼠分別長期口服本品(每日10mg/kg和每日30mg/kg)18個月和4個月,均未發現有致癌作用。細菌的逆轉變異試驗、小鼠微核試驗、染色體畸變和基因突變...
藥品說明書苯扎貝特片
...制尚不確定,可能是因爲本品能將華法林等從其蛋白結合位點上替換出來,從而使其作用加強。(2)本品與其他高蛋白結合率的藥物合用時,也可將它們從蛋白結合位點上替換下來,導致其作用加強,如甲苯磺丁脲及其他磺脲...
藥品說明書苯磺酸氨氯地平片
...的作用大於心肌。其與鈣通道的相互作用決定於它和受體位點結合和解離的漸進性速率,因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑,直接作用於血管平滑肌,降低外周血管阻力,從而降低血壓。治療劑量下,體外實驗可觀...
藥品說明書苯磺酸左旋氨氯地平片
...的作用大於心肌。其與鈣通道的相互作用決定於它和受體位點結合和解離的漸進性速率,因此藥理作用逐漸產生。本品是外周動脈擴張劑,直接作用於血管平滑肌,降低外周血管阻力,從而降低血壓。治療劑量下,體外實驗可觀...
藥品說明書馬來酸羅格列酮片
...、骨骼肌和肝臟等。PPARg核受體的作用是調節胰島素反應基因轉錄,而胰島素反應基因參與控制葡萄糖產生、轉運和利用。另外,PPARg反應基因也調節脂肪酸代謝。於動物模型,羅格列酮可以增加肝臟、肌肉和脂肪組織對胰島素...
藥品說明書