高胱氨酸尿症
...zhèng英文:homocystinuria疾病別名同型胱氨酸尿症,假性Marfan綜合徵疾病代碼ICD:E72.8疾病分類神經內科疾病概述高胱氨酸尿症或稱同型胱氨酸尿症(homocystinuria),又稱假性Marfan綜合徵,是含硫氨基酸代謝病之一,爲常染色體遺傳性代...
疾病;神經內科老年代謝性鹼中毒
...鈉或枸櫞酸鉀,如輸注庫存血液。4.內分泌紊亂,如Cushing綜合徵、原發性醛固酮增多症、Bartter綜合徵等。發病機制:體內酸丟失過多或體外鹼進入過多。細胞外液量過少、低鉀低氯、高碳酸血癥或血pH下降等,都可導致HCO3-重...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年性酸鹼失衡胰島素抵抗與代謝綜合徵
...sùdǐkàngyǔdàixièzōnghézhēng疾病別名胰島素抵抗力與代謝綜合徵,胰島素耐受性與代謝綜合徵,抗胰島素作用與代謝綜合徵疾病代碼ICD:E14.6疾病分類內分泌科疾病概述胰島素抵抗是大家關注的熱點問題之一。早在20世紀60年代人們便...
疾病;內分泌科老年人代謝性鹼中毒
...鈉或枸櫞酸鉀,如輸注庫存血液。4.內分泌紊亂,如Cushing綜合徵、原發性醛固酮增多症、Bartter綜合徵等。發病機制:體內酸丟失過多或體外鹼進入過多。細胞外液量過少、低鉀低氯、高碳酸血癥或血pH下降等,都可導致HCO3-重...
老年病科;老年人內分泌及骨代謝疾病;老年性酸鹼失衡;疾病脂肪營養不良
...其高糖血癥明顯地與胰島素的分泌有關,因此Lawrence將該綜合徵稱爲脂肪營養不良性糖尿病。脂肪營養不良的發病年齡在1~40歲,好發於5~15歲的女孩。引發腎損害的發生率爲15%~30%。疾病描述1885年Weir-Miechell首次報道了部分性...
疾病;腎臟內科骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵
概述:範科尼綜合徵(Fanconisyndrome)也稱Fanconi-deToni綜合徵、骨軟化-腎性糖尿-氨基酸尿-高磷酸尿綜合徵、多種腎小管功能障礙性疾病。是指遺傳性或獲得性近端腎小管的功能異常引起的一組徵候羣。臨牀表現爲腎性過多丟失而...
疾病;腎內科;腎小管疾病遺傳性代謝缺陷病
...採取誘導或補充所缺酶的方法治療。酶誘導:Crigler-Najjar綜合徵和Gilbert綜合徵都是由於葡萄糖醛酰轉移酶缺乏,使間接膽紅素不能轉化爲直接膽紅素而發生黃疸。可用苯巴比妥、可拉明等酶誘導劑。酶補充:如糖原積累症I型可...
疾病;內分泌科肌病腎病性代謝綜合症
...由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視,所以患者預後較差。近期文獻統計,急性動脈阻塞後MMS發生...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞肌病腎病性代謝綜合徵
...由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視,所以患者預後較差。近期文獻統計,急性動脈阻塞後MMS發生...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞MMS
...由此產生的肌紅蛋白、離子紊亂、氧自由基等引起代謝性綜合徵(myonephropathic-metabolicsyndrome,MMS),即肌病腎病代謝綜合徵。以往未能對此代謝性改變給予足夠的重視,所以患者預後較差。近期文獻統計,急性動脈阻塞後MMS發生...
疾病;普通外科;脈管疾病;動脈疾病;動脈栓塞