首批淘汰三十五項臨牀檢驗項目、方法的規定
...醫療衛生服務,經科學研究、試點和專家反覆論證,決定淘汰35項臨牀檢驗項目、方法。淘汰舊技術、利用新技術是推動科學技術發展的1項重要的技術政策工作,各級衛生主管部門和醫療衛生單位要認真組織貫徹執行,積極創...
法規文件一次性使用無菌醫療器械監督管理辦法(暫行)
...療器械經營企業許可證》;(四)經營不合格、過期或已淘汰無菌器械;(五)無購銷記錄或僞造、變造購銷記錄;(六)從非法渠道採購無菌器械;(七)向城鄉集貿市場提供無菌器械或直接參與城鄉集貿市場無菌器械交易。...
法規文件單採血漿站管理辦法
...供血漿者供血漿情況、健康檢查情況。建立供血漿者永久淘汰、暫時拒絕及不予發放《供血漿證》者檔案名冊。同時採用計算機管理檔案並建立供血漿者身份識別系統。第二十六條單採血漿站在採集血漿中發現《供血漿證》內容...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...藥包材應符合我國藥品包裝需要及發展方向,國家已明令淘汰或限期淘汰的產品不予註冊。(三)具備生產該產品的合理工藝、設備、潔淨度要求、檢驗儀器、人員、管理制度等質量保證必備條件。(四)生產Ⅰ類藥包材產品,...
法規文件醫療器械監督管理條例
...營、使用未依法註冊、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫療器械。第四十一條醫療器械使用單位之間轉讓在用醫療器械,轉讓方應當確保所轉讓的醫療器械安全、有效,不得轉讓過期、失效、淘汰以及檢驗不合格的醫療...
法規文件安徽省藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...好檢查記錄。對過期、失效、變質、黴爛、蟲蛀、破損、淘汰的藥品和過期、破損、淘汰的醫療器械,應當立即封存登記,並按規定報告處理。第十六條使用單位應當按規定建立在用設備類醫療器械的檔案,及時養護、校檢在用...
管理辦法;法規文件直接接觸藥品的包裝材料和容器管理辦法
...能確保藥品質量的藥包材,國家食品藥品監督管理局公佈淘汰的藥包材產品目錄。第四條國家鼓勵研究、生產和使用新型藥包材。新型藥包材應當按照本辦法規定申請註冊,經批准後方可生產、進口和使用。第二章藥包材的標準...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...裝標識,不得購進未經註冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合註冊標準的醫療器械。第二十條醫療機構購進醫療器械應當建立真實、完整的購進記錄,記錄應當具有下列內容:(一)醫療器械商標及名稱、規格(型號...
管理辦法;法規文件化妝品衛生監督條例實施細則
...條根據《化妝品衛生監督條例》(以下簡稱《條例》)第三十四條的規定,制定本實施細則。第二條各級地方人民政府要加強對化妝品衛生監督工作的領導。縣級以上衛生行政部門要認真履行化妝品衛生監督職責,加強與有關部...
法規文件食品添加劑生產監督管理規定
...要求;(八)符合國家產業政策的規定,不存在國家明令淘汰和禁止投資建設的工藝落後、耗能高、污染環境、浪費資源的情況;(九)法律法規規定的其他條件。第七條生產食品添加劑的,申請人應當向生產所在地省級質量技...
法規文件;管理辦法