首批淘汰三十五項臨牀檢驗項目、方法的規定
...醫藥衛生事業發展的觀念。現將有關規定通知如下:一、首批淘汰和替代的臨牀檢驗項目及方法(一)淘汰的檢測項目、方法1、麝香草酚絮狀試驗;2、硫酸鋅濁度試驗;3、馬尿酸試驗;4、高田氏反應試驗;5、尿蘭母試驗;6、...
法規文件寧波市藥品生產監督管理辦法
...業因生產需要確需採購未取得藥用輔料批准文號的輔料,首批使用前應當送市以上藥品檢驗機構按照國家或者地方藥用標準檢驗,檢驗合格後方可用於藥品生產。第十一條藥品生產企業採購沒有國家或者地方藥用標準的藥用輔料...
管理辦法;法規文件醫療機構臨牀實驗室管理辦法
...實驗室相同臨牀檢驗項目常規臨牀檢驗方法進行比對。第三十條醫療機構臨牀實驗室應當將尚未開展室間質量評價的臨牀檢驗項目與其他臨牀實驗室的同類項目進行比對,或者用其他方法驗證其結果的可靠性。臨牀檢驗項目比對...
法規文件單採血漿站管理辦法
...供血漿者供血漿情況、健康檢查情況。建立供血漿者永久淘汰、暫時拒絕及不予發放《供血漿證》者檔案名冊。同時採用計算機管理檔案並建立供血漿者身份識別系統。第二十六條單採血漿站在採集血漿中發現《供血漿證》內容...
法規文件陝西省醫療機構藥品和醫療器械管理辦法
...裝標識,不得購進未經註冊、無合格證明、過期、失效、淘汰或者不符合註冊標準的醫療器械。第二十條醫療機構購進醫療器械應當建立真實、完整的購進記錄,記錄應當具有下列內容:(一)醫療器械商標及名稱、規格(型號...
管理辦法;法規文件醫療機構檢查檢驗結果互認管理辦法
...結果互認調減區域總額預算和單個醫療機構預算總額。第三十條有條件的醫療機構可以將醫務人員開展檢查檢驗結果互認工作的情況納入本機構績效分配考覈機制。第三十一條鼓勵各級醫療保障經辦機構將醫療機構開展檢查檢驗...
法規文件;醫療機構管理中華人民共和國安全生產法
...。第三十一條國家對嚴重危及生產安全的工藝、設備實行淘汰制度。生產經營單位不得使用國家明令淘汰、禁止使用的危及生產安全的工藝、設備。第三十二條生產、經營、運輸、儲存、使用危險物品或者處置廢棄危險物品的,...
法規文件醫療器械監督管理條例
...營、使用未依法註冊、無合格證明文件以及過期、失效、淘汰的醫療器械。第四十一條醫療器械使用單位之間轉讓在用醫療器械,轉讓方應當確保所轉讓的醫療器械安全、有效,不得轉讓過期、失效、淘汰以及檢驗不合格的醫療...
法規文件血站管理辦法(暫行)
...逐級上報。由負責批准的衛生行政部門在受理設置申請後三十個工作日內進行審覈,審覈合格的發給相應的設置批准書。由省、自治區、直轄市批准設置的報國務院衛生行政部門備案。審覈不合格的,將審覈結果以書面形式通知...
法規文件藥品包裝用材料、容器管理辦法(暫行)
...藥包材應符合我國藥品包裝需要及發展方向,國家已明令淘汰或限期淘汰的產品不予註冊。(三)具備生產該產品的合理工藝、設備、潔淨度要求、檢驗儀器、人員、管理制度等質量保證必備條件。(四)生產Ⅰ類藥包材產品,...
法規文件