複合氨基酸注射液(18)
...非必需氨基酸,包括酪氨酸和胱氨酸,用於滿足機體合成蛋白質的需要,改善氮平衡。【藥代動力學】【適應症】對於不能口服或經腸道補給營養,以及營養不能滿足需要的患者,可靜脈輸注本品以滿足機體合成蛋白質的需要。...
藥品說明書注射用二巰丁二鈉
...醇相似,在碳鏈上帶有兩個巰基(-SH),能與機體組織蛋白質和酶的巰基競爭結合金屬離子,並能奪取已與酶結合的金屬離子,從而保護和恢復酶的活性,本品與金屬離子結合形成的複合物主要由尿排出。【藥代動力學】雄性...
藥品說明書阿奇黴素分散片
...毒理】阿奇黴素系通過阻礙細菌轉肽過程,從而抑制細菌蛋白質的合成,體外試驗證明阿奇黴素對臨牀上多種常見致病菌有抗菌作用,包括:革蘭陽性需氧菌:金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌(A組B溶血性鏈球菌)、肺炎(鏈)球...
藥品說明書環磷酰胺片
...峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或慢性淋巴細胞白血病、多發性骨髓瘤有較好的療效,對乳腺癌、睾丸腫瘤、卵巢癌、肺癌、...
藥品說明書阿奇黴素顆粒
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書環磷酰胺片
...峯濃度,在肝臟轉化釋出磷酰胺氮芥,其代謝產物約50%與蛋白結合。靜注後血漿半衰期4~6小時,48小時內經腎臟排出50%~70%,其中68%爲代謝產物,32%爲原形。【適應症】本品爲目前廣泛應用的抗癌藥物,對惡性淋巴瘤、急性或...
藥品說明書;抗腫瘤類阿奇黴素片
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書阿奇黴素膠囊
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書阿奇黴素糖漿
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書阿奇黴素幹混懸劑
...同,主要與細菌核糖體的50S亞單位結合,抑制依賴於RNA的蛋白合成。【藥代動力學】口服後迅速吸收,生物利用度爲37%。單劑口服0.5g後,達峯時間爲2.5~2.6小時,血藥峯濃度(Cmax)爲0.4~0.45mg/L。本品在體內分佈廣泛,在各組...
藥品說明書