特殊類型偏頭痛
...續10分鐘至數週不等。可分爲兩型:家族型多呈常染色體顯性遺傳;散發型可表現爲典型、普通型與偏癱型偏頭痛交替發作。(2)基底型偏頭痛:或稱基底動脈偏頭痛。較多見於兒童和青春期女性,出現頭痛腳輕、眩暈、複視、...
疾病;神經內科斯特奇-韋伯綜合徵
...,可能源於外胚層的器官發育異常所致。部分爲常染色體顯性和隱性遺傳。病理生理皮膚血管瘤是沿叄叉神經一個分支以上分佈的,其顱內腦膜有類似血管瘤損害,大腦皮質毛細血管可示管壁增厚、鈣化,特別是大腦皮質的第二...
疾病;神經內科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...(benignoccipitalepilepsyofchildhood)症狀類似,但後者爲常染色體顯性遺傳,枕葉無病竈。6.肌陣攣-站立不能發作癲癇(epilepsywithmyoclonic-astaticseizure)是兒童期特發性全面性癲癇,表現肌陣攣及站立不能(失張力)發作,常有遺傳因素,病前...
疾病;神經內科偏癱
拼音:piāntān概述:偏癱俗稱半身不遂,是指同一側上肢及下肢肌肉癱瘓,有時伴有同側下面部肌肉及舌肌的癱瘓。腦中風後遺症(偏癱)是指急性腦血管疾病治療後脫離生命危險,但留下肢體功能障礙的病證。表現爲意識清醒...
疾病;常見病推拿療法;常見病艾灸療法先天性肺動靜脈瘻
...形成肺動靜脈間異常交通。約1/3患者呈肺內多發病竈,屬顯性遺傳。病員及其家族常伴有遺傳性出血性毛細血管擴張症(hereditaryhemorragictelangiectasia),如皮膚、黏膜等部位,同時可累及胃腸道,又稱Rendu-Osler-Weber病。亦見單發性非...
疾病;呼吸內科膝反射異常
...maldev-elopment)屬嬰兒期肌病,爲常染色體隱性遺傳,或見顯性遺傳。兩性均見。病兒出生時即出現肌張力降低和肌無力,以肢體與軀幹肌爲明顯,部分病和不能豎頭,伴不能坐直或站立,膝腱反射及四肢腱反射減退或消失。無假...
疾病達拉非尼
...應證:1.達拉非尼聯合曲美替尼適用於治療BRAFV600突變陽性的不可切除或轉移性黑色素瘤患者。2.達拉非尼聯合曲美替尼適用於BRAFV600突變陽性的Ⅲ期黑色素瘤患者完全切除後的輔助治療。合理用藥要點:1.本品聯合曲美替尼治療...
詞條;藥物;新型抗腫瘤藥物;皮膚腫瘤用藥慢性潰瘍性(非肉芽腫性)空腸迴腸炎
...yángxìng(fēiròuyázhǒngxìng)kōngchánghuíchángyán疾病名稱慢性潰瘍性(非肉芽腫性)空腸迴腸炎疾病別名慢性非肉芽腫性潰瘍性空腸迴腸炎疾病代碼ICD:K63.8疾病分類消化內科疾病概述慢性潰瘍性(非肉芽腫性)空腸迴腸炎是少見病。臨牀...
疾病;消化內科單發性腦梗死癡呆
...,影像學顯示腦梗死和腦萎縮,皮質萎縮明顯。常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病(CADASIL):常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病多見於35~45歲,常有家族史,表現爲反覆發生的TIA、皮質...
疾病;神經內科;血管性癡呆單發腦梗死性癡呆
...,影像學顯示腦梗死和腦萎縮,皮質萎縮明顯。常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病(CADASIL):常染色體顯性遺傳性腦動脈病伴皮質下梗死和白質腦病多見於35~45歲,常有家族史,表現爲反覆發生的TIA、皮質...
疾病;神經內科;血管性癡呆