記憶合金棒脊柱矯正術
...長而逐漸加重,如不積極治療,可發展成嚴重的畸形。②青少年型:年齡在3歲~青春期,病人處於生長髮育旺盛時期,脊柱側彎發展加重的速度較快,此型女性多見,多向右側凸出。③青年型:青春期之後。在我國以青少年型...
手術記憶合金棒脊柱矯形術
...長而逐漸加重,如不積極治療,可發展成嚴重的畸形。②青少年型:年齡在3歲~青春期,病人處於生長髮育旺盛時期,脊柱側彎發展加重的速度較快,此型女性多見,多向右側凸出。③青年型:青春期之後。在我國以青少年型...
骨科手術;脊柱外科手術;脊柱側彎矯形術;脊柱節段性器械手術治療;手術神經性肌強直
...顫搐(myoseismwithimpairedmuscularrelaxation)等名稱。本病多見於青少年,男女均可患病,部分患者有家族遺傳史。起病緩慢,進行性加重,其特徵爲肉眼可見肩部、大腿、小腿肌肉不自主連續顫動。有時顫動較緩慢,幾呈波浪式,稱爲...
疾病;神經內科Luque棒脊柱矯形術
...長而逐漸加重,如不積極治療,可發展成嚴重的畸形。②青少年型:年齡在3歲~青春期,病人處於生長髮育旺盛時期,脊柱側彎發展加重的速度較快,此型女性多見,多向右側凸出。③青年型:青春期之後。在我國以青少年型...
骨科手術;脊柱外科手術;脊柱側彎矯形術;脊柱節段性器械手術治療;手術哈-斯二氏病
...球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以...
疾病;神經內科;運動障礙疾病Hallervorden-Spatz病
...球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球色素性退變綜合徵
...球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以...
疾病;神經內科;運動障礙疾病蒼白球黑質紅核色素變性
...球黑質紅核色素變性也稱Hallervorden-Spatz病,爲兒童晚期和青少年期遺傳代謝性疾病。主要累及錐體外系統,也是罕見的與鐵元素代謝障礙有關的神經變性病,國內已有少數屍檢的報道。本病由Hallervorden和Spatz(1922)首先報道,以...
疾病;神經內科;運動障礙疾病進行性脊肌萎縮
...脊肌萎縮症也稱爲兒童期運動神經元病III型,該病多見於青少年,發病年齡在2~17歲,在肢體近端型脊肌萎縮症中KWD佔48%以上,病情進展緩慢,病程在10~40年。該病多爲長染色體隱性遺傳,少數爲長染色體顯性遺傳,男性病人多於...
疾病;神經內科節段性脊柱器械矯形術
...長而逐漸加重,如不積極治療,可發展成嚴重的畸形。②青少年型:年齡在3歲~青春期,病人處於生長髮育旺盛時期,脊柱側彎發展加重的速度較快,此型女性多見,多向右側凸出。③青年型:青春期之後。在我國以青少年型...
手術