阿立哌唑
...巴胺受體的阻滯劑,同時又是突觸前自主受體的激動劑,與D2和D3受體的親和力非常強。阿立哌唑是D2受體的部分激動劑,在活體多巴胺功能亢進模型中顯示出較強的阻滯作用,而在多巴胺功能低下的模型中則表現出較強激動作用...
神經系統藥物;抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;其他抗精神、抗抑鬱、抗焦慮症藥物;藥物安胃哌唑
...爲每日20~60mg。注意事項:1.不良反應及發生率與雷尼替丁相似,主要有噁心,上腹痛等。皮疹也有發生,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。2.本品具有酶抑制作用,一些經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物...
渥米哌唑
...爲每日20~60mg。注意事項:1.不良反應及發生率與雷尼替丁相似,主要有噁心,上腹痛等。皮疹也有發生,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。2.本品具有酶抑制作用,一些經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物...
先鋒哌唑酮
...,支原體、衣原體、軍團菌對頭孢哌酮均耐藥。抗菌性能與頭孢噻肟相似。對革蘭陽性菌的作用較弱,僅溶血性鏈球菌和肺炎鏈球菌較爲敏感。對大多數的革蘭陰性菌,本品的作用略次於頭孢噻肟,對綠膿桿菌的作用較強。口服...
阿立必利
...阿立必利是一種抗多巴胺能藥物,其化學結構和藥理作用與甲氧氯普氯普胺(胃復安)相似,爲強效止吐藥。阿立必利能拮抗中樞多巴胺D2受體,大劑量時則可選擇性地拮抗5-羥色胺3(5-HT3)受體,從而起到止吐作用。臨牀研究...
消化系統藥物;止吐及催吐藥物;藥物哌唑靜
...血管收縮和血壓升高等反應。對α2受體的阻滯作用很弱,與α2受體的親和力約爲α1受體的1/1000。哌唑嗪降壓時很少引起反射性心動過速,因此對心排血量影響小。哌唑嗪不增加腎素的分泌,對腎血流量與腎小球濾過率影響也小。...
哌唑嗪
...血管收縮和血壓升高等反應。對α2受體的阻滯作用很弱,與α2受體的親和力約爲α1受體的1/1000。哌唑嗪降壓時很少引起反射性心動過速,因此對心排血量影響小。哌唑嗪不增加腎素的分泌,對腎血流量與腎小球濾過率影響也小。...
循環系統藥物;藥物;抗高血壓藥;α受體阻滯劑頭孢氧哌唑
...類白色結晶性粉末;無臭,味微苦;有引溼性。抗菌性能與頭孢噻肟相似,對綠膿桿菌的作用較強。口服不吸收,肌肉注射、靜脈注射和靜脈滴注給藥。在腦膜發炎時可進入腦脊液。毒性低微,易爲患者耐受。頭孢哌酮藥典標準...
抗生素類;頭孢菌素類;β-內酰胺類抗生素;第三代頭孢菌素;西藥中毒渥咪哌唑
...拉唑漢語拼音:Aomeilazuo英文名:Omeprazole結構式:分子式與分子量:C17H19N3O3S345.42來源(名稱)、含量(效價):本品爲5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基]-1H-苯並咪唑。按乾燥品計算,含C17H19N3O3S不得少...
涯米哌唑
...拉唑漢語拼音:Aomeilazuo英文名:Omeprazole結構式:分子式與分子量:C17H19N3O3S345.42來源(名稱)、含量(效價):本品爲5-甲氧基-2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基]-1H-苯並咪唑。按乾燥品計算,含C17H19N3O3S不得少...