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Apert綜合徵
拼音：Apertzōnghézhēng英文：ApertSyndrome概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouz...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
尖頭並指綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
並指型尖頭綜合徵
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
尖頭並指畸形
概述：Apert綜合徵又稱爲尖頭並指綜合徵（acrocephalosyndactyly），爲散發的常染色體顯性遺傳性疾病，是以尖頭、短頭、面中份發育不良及並指（趾）爲特徵的一組症候羣。顱面部的症狀與Crouzon綜合徵相似，表現爲顱縫早閉所致的...
疾病；口腔科；口腔頜面外科學；顱面畸形；顱面部綜合徵 -
Apert氏綜合徵
...zhēng概述：又稱，尖頭並指（趾）畸形；並指（趾）尖頭綜合徵。病因病理病機：過去認爲本病是骨炎、佝僂病、羊水索條壓迫、先天性梅毒、風疹等外因引起，目前認爲是常染色體顯性遺傳性疾患。一般爲散發性。雙親年齡往...
疾病 -
克利佩爾-費爾綜合徵
...由Klippel和Feil報道的頸椎先天融合畸形（故又名Klippel-Feil綜合徵）系由短頸、後發線低和頸椎活動受限三大臨牀特點所組成，僅在伴有臨牀症狀時方需治療。此類患者常伴有其他畸形。頸椎先天融合畸形易併發急性頸椎間盤突出...
疾病 -
佩爾地噴
...碘酮合用可加重房室傳導阻滯，減慢竇性心律。病竇綜合綜合徵或不完全性房室傳導阻滯的患者應避免二藥合用。3.與硝苯地平類似，尼卡地平與鎂劑合用時也可引起明顯的低血壓和神經肌肉阻滯。合用時應密切監測血壓。4.在...
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佩爾地平
...碘酮合用可加重房室傳導阻滯，減慢竇性心律。病竇綜合綜合徵或不完全性房室傳導阻滯的患者應避免二藥合用。3.與硝苯地平類似，尼卡地平與鎂劑合用時也可引起明顯的低血壓和神經肌肉阻滯。合用時應密切監測血壓。4.在...
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眶距過寬徵
...），其次爲額鼻部發育不良、顱縫早閉（包括Crouzon、Apert綜合徵等）、額鼻篩型腦膜腦膨出、額眶部骨纖維異常增生症、骨瘤、嚴重額眶部外傷後畸形等。國內學者報道的44例眶距過寬徵中，顱面裂佔43.2%（19例），顱縫早閉症佔...
口腔疾病；口腔頜面外科學；顱面畸形 -
眶距增寬症
...），其次爲額鼻部發育不良、顱縫早閉（包括Crouzon、Apert綜合徵等）、額鼻篩型腦膜腦膨出、額眶部骨纖維異常增生症、骨瘤、嚴重額眶部外傷後畸形等。國內學者報道的44例眶距過寬徵中，顱面裂佔43.2%（19例），顱縫早閉症佔...
口腔疾病；口腔頜面外科學；顱面畸形