蛋白同化製劑、肽類激素進出口管理辦法(暫行)
...同或者訂單複印件;(三)《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)(正本或者副本)複印件;(四)進口單位的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》(或《對外貿易經營者備案登記...
法規文件蛋白同化製劑和肽類激素進出口管理辦法
...同或者訂單複印件。(三)《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》)(正本或者副本)複印件。(四)進口單位的《藥品經營許可證》、《企業法人營業執照》、《進出口企業資格證書》(或者《對外貿易經營者備案登...
部門規章“十四五”中醫藥發展規劃
...sìwǔ”zhōngyīyàofāzhǎnguīhuà基本信息:《“十四五”中醫藥發展規劃》由國務院辦公廳於2022年3月3日《國務院辦公廳關於印發“十四五”中醫藥發展規劃的通知》(國辦發〔2022〕5號)印發,要求各省、自治區、直轄市人民政...
詞條;法規文件;中醫藥;十四五中國化學制藥工業協會
...)藥品生產的多種經濟類型的骨幹企業(集團)、地區性醫藥行業協會、醫藥研究及設計單位和大中專院校等組成。CPIA是民政部覈准登記的全國性社會團體法人,其業務主管單位是國務院國有資產監督管理委員會。CPIA是中國工...
組織機構重慶市關於加快中醫藥事業發展的意見
...jiākuàizhōngyīyàoshìyèfāzhǎndeyìjiàn重慶市《關於加快中醫藥事業發展的意見》於2010年12月24日發佈。關於加快中醫藥事業發展的意見一、發展目標和基本原則:(一)發展目標。到2015年,建立與“健康重慶”相適應的功能完善...
法規文件進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法
...ròulèichǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《進出口肉類產品檢驗檢疫監督管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2011年1月4日(總局第136號令)發佈,自2011年6月1日起實施。國家質檢總局2002年8月22日公佈的《進出境肉類產...
法規文件;管理辦法進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法
...ūkǒushuǐchǎnpǐnjiǎnyànjiǎnyìjiāndūguǎnlǐbànfǎ《進出口水產品檢驗檢疫監督管理辦法》由國家質量監督檢驗檢疫總局於2011年1月4日(總局第135號令)發佈,自2011年6月1日起實施。國家質檢總局2002年11月6日公佈的《進出境水產品...
法規文件;管理辦法麻醉藥品管理辦法
...原植物的種植單位,必須經衛生部會同農牧漁業部、國家醫藥管理局審查批准,並抄報公安部。麻醉藥品的生產單位,必須經衛生部會同國家醫藥管理局審查批准。未經批准的任何單位和個人,一律不得從事麻醉藥品的生產活動...
法規文件大環內酯類藥
...類抗生素,包括紅黴素及其衍生物正在重新引起世界各國醫藥界的重視,由於其特有的療效,新產品的不斷開發,應用領域的拓寬和發展,在當前各種β-內酰胺及喹諾酮類藥物紛紛崛起時,其在抗感染藥物市場中仍然保持較高的...
藥品進口管理辦法
...食品藥品監督管理局核發的《進口藥品註冊證》(或者《醫藥產品註冊證》),或者《進口藥品批件》後,方可辦理進口備案和口岸檢驗手續。進口麻醉藥品、精神藥品,還必須取得國家食品藥品監督管理局核發的麻醉藥品、精...
法規文件