國家衛生健康委辦公廳關於加強醫療機構麻醉藥品和第一類精神藥品管理的通知
...全程雙人操作制度,改變由麻醉醫師單人操作麻精藥品的現狀,麻精藥品的處方開具、使用和管理不得由同一人實施。麻醉醫師原則上不參與麻精藥品管理工作。鼓勵將藥師逐步納入病房、手術室等重點部門的麻精藥品管理團隊...
法規文件;通告公告醫療質量安全告誡談話制度暫行辦法
...誡談話)的對象是發生重大、特大醫療質量安全事件或者存在嚴重醫療質量安全隱患的各級各類醫療機構的負責人(以下簡稱談話對象)。第三條告誡談話由負責該醫療機構登記、校驗的縣級以上地方衛生行政部門組織實施。衛生...
法規文件醫療器械生產企業飛行檢查工作程序(試行)
...抽驗產品不合格企業的監督檢查;(四)對質量管理體系存在嚴重缺陷企業的跟蹤檢查;(五)對生產企業信用管理記錄中不守信企業的監督檢查;(六)其他情形的有因檢查。第四條飛行檢查過程中應對該企業前次質量管理體...
法規文件醫療機構藥學監護服務規範
...患者,重點服務下列患者和疾病情況:1.病理生理狀態:存在臟器功能損害、兒童、老年人、存在合併症的患者、妊娠及哺乳期患者;2.疾病特點:重症感染、高血壓危象、急性心衰、急性心肌梗死、哮喘持續狀態、癲癇持續狀...
法規文件;醫療機構管理;藥學服務;診療規範醫療機構藥學門診服務規範
...藥及其他合理用藥相關問題。3.提供用藥諮詢:解答患者存在的用藥疑問。4.開展用藥教育:採取口頭、書面材料、實物演示等方式爲患者提供教育指導,包括藥品的適應證、禁忌證、用法用量、用藥時間、用藥療程、注意事項...
法規文件;診療規範;醫療機構管理;藥學服務藥品醫療器械飛行檢查辦法
...飛行檢查:(一)投訴舉報或者其他來源的線索表明可能存在質量安全風險的;(二)檢驗發現存在質量安全風險的;(三)藥品不良反應或者醫療器械不良事件監測提示可能存在質量安全風險的;(四)對申報資料真實性有疑...
部門規章;藥品;醫療器械醫療衛生機構儀器設備管理辦法
...五條:儀器設備管理部門,應結合本單位的規模、任務、現狀、發展規劃,制定切實可行的儀器設備裝備規劃和年度計劃。在規劃和計劃中應優先安排常規設備的添置和更新。第十六條:裝備規劃和年度購置計劃,必須經儀器設...
法規文件關於開展基本醫療保險付費總額控制的意見
...費方式改革。要因地制宜選擇與當地醫療保險和衛生管理現狀相匹配的付費方式,不斷提高醫療保險付費方式的科學性,提高基金績效和管理效率。四、組織實施(一)加強組織領導。總額控制是深化醫療保險制度改革的一項重...
法規文件醫療機構依法執業自查管理辦法
...自查情況進行定期指導。第十五條醫療機構在自查中發現存在依法執業隱患的,應當立即整改,堅決消除隱患。第十六條醫療機構在自查中發現違法執業行爲,應當立即整改,並將整改報告留存備查。不能立即整改的,醫療機構...
醫療機構管理;法規文件;通告公告遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...在採購驗收、使用醫療器械過程中發現其安全性、有效性存在嚴重質量問題的,應當就地封存,並立即報告當地食品藥品監督管理部門。食品藥品監督管理部門接到報告後,應當及時依法調查處理。第三十條食品藥品監督管理部...
管理辦法;法規文件