酶的抑制
...基的羥基結合而使酶失活。可逆抑制酶的可逆抑制又分爲競爭性抑制和非競爭性抑制兩種類型。競爭性抑制競爭性抑制劑往往和底物在結構上有某些相似之處,二者可能競爭與酶分子的同一部位結合。增加底物的濃度可以減弱這...
酶的活性中心
...,對維持酶空間構象必需的基團。因此酶分子其它部分的作用對於酶催化來說,可能是次要的,但絕不是毫無意義的,它們至少爲酶活性中心的形成提供了結構基礎。所以酶的活性中心與酶蛋白空間構象完整性之間,是辯證統一...
酶的轉換數
拼音:méidezhuǎnhuànshù酶的催化效率可用酶的轉換數表示。在酶濃度一定,底物濃度大大大於酶濃度[Et]情況下,酶對特定底物的最大反應速度(Wmax)也是一個常數。此時Vmax=K3[Et]。K3表示酶被底物完全飽和時,每單位時間內、每...
核苷類逆轉錄酶抑制劑
...化成活性的三磷酸核苷衍生物,與天然的三磷酸脫氧核苷競爭性與HIV逆轉錄酶(RT)結合,抑制RT的作用,阻礙前病毒的合成。主要品種本類藥物主要有拉米夫定、司他夫定、地丹諾辛(DDI)和扎西他賓(DDC)。基本結構核苷類逆轉錄酶...
受體
...不能引起效應,卻佔據一定量受體,拮抗激動藥的作用。競爭性拮抗藥(competitiveantagonist)能與激動藥互相競爭與受體結合,這種結合是可逆性的。在實驗中如果L與I同時存在則[RT]=[R]+[LR]+[IR],代入上述基本公式並加推導得可見L和I...
敵胺
拼音:díàn概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能競爭性地阻斷效應細胞上H1受體,減少因組織釋放組胺引起的作用。可用於房性、室性期前收縮,陣發性房性、房室結性、室性心動過速等,對心房纖顫無效。成人最小致死量估...
安他啉
拼音:āntālín概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能競爭性地阻斷效應細胞上H1受體,減少因組織釋放組胺引起的作用。可用於房性、室性期前收縮,陣發性房性、房室結性、室性心動過速等,對心房纖顫無效。成人最小致死量...
氯苯吡胺
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...
安替司丁
拼音:āntìsīdīng概述:安他唑啉有抗心律失常作用,能競爭性地阻斷效應細胞上H1受體,減少因組織釋放組胺引起的作用。可用於房性、室性期前收縮,陣發性房性、房室結性、室性心動過速等,對心房纖顫無效。成人最小致...
氯苯吡丙胺
...組胺藥物之一,其作用持久,用量少、副作用小。主要能競爭性阻斷變態反應靶細胞上組胺H1受體,使組胺不能與H1受體結合,從而抑制其引起的過敏反應。適用於各種過敏性疾病、藥物過敏反應等。口服吸收快而完全,不良反...