鹽酸帕羅西汀片
....84【性狀】本品爲白色薄膜包衣片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
....84【性狀】本品爲白色薄膜包衣片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其他遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動...
藥品說明書鹽酸帕羅西汀片
....84【性狀】本品爲白色薄膜包衣片。【藥理毒理】本品爲選擇性中樞神經5-羥色胺再攝取抑制劑,可使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。對其它遞質作用較弱,對植物神經系統和心血管系統的影響較小。【藥代動...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...慎用。【老年患者用藥】慎用。【藥物相互作用】1.與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時,可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此,在由一種藥物轉換爲...
藥品說明書鹽酸萬拉法新膠囊
...慎用。【老年患者用藥】慎用。【藥物相互作用】1.與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時,可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此,在由一種藥物轉換爲...
藥品說明書鹽酸文拉法辛膠囊
...慎用。【老年患者用藥】慎用。【藥物相互作用】1.與選擇性5-羥色胺再攝取抑制劑或與單胺氧化酶抑制劑合用時,可引起高血壓、僵硬、肌陣攣、不自主運動、焦慮不安、意識障礙乃至昏迷和死亡。因此,在由一種藥物轉換爲...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...理毒理】本品可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿...
藥品說明書鹽酸舍曲林片
...理毒理】本品可選擇性抑制中樞神經系統對5-羥色胺的再攝取,從而使突觸間隙中5-羥色胺濃度增高,發揮抗抑鬱作用。【藥代動力學】口服易吸收,血藥濃度達峯時間爲6~10小時,t1/2約26小時,服藥4~7日可達穩態血濃度。血漿...
藥品說明書鹽酸馬普替林片
...片。【藥理毒理】本品爲四環類抗抑鬱藥。主要作用在於選擇性抑制外周和中樞神經去甲腎上腺素再攝取,而對5-羥色胺再攝取無影響。由於去甲腎上腺素再攝取減少,突觸間隙中去甲腎上腺素濃度增高,使突觸前膜a2受體下調...
藥品說明書注射用吲哚菁綠
...血循環迅速分佈於全身血管內,高效率、選擇地被肝細胞攝取,又從肝細胞以遊離形式排泄到膽汁中,經膽道入腸,隨糞便排出體外。由於排泄快,一般正常人靜注20分鐘後約有97%從血中排除、不參與體內化學反應、無腸肝循環...
藥品說明書