進行性肌萎縮
...0/10萬。Becker型(Bekermusculardystrophy,BMD)發病率爲3/10萬。遠端型、眼肌型及眼咽型等均較少見。進行性肌營養不良症的病因:進行性肌營養不良症的發病機制研究已爲世人所矚目。數十年來,相繼提出的有血管性、神經性、肌纖...
進行性肌營養不良
...0/10萬。Becker型(Bekermusculardystrophy,BMD)發病率爲3/10萬。遠端型、眼肌型及眼咽型等均較少見。進行性肌營養不良症的病因:進行性肌營養不良症的發病機制研究已爲世人所矚目。數十年來,相繼提出的有血管性、神經性、肌纖...
進行性肌營養不良症
...0/10萬。Becker型(Bekermusculardystrophy,BMD)發病率爲3/10萬。遠端型、眼肌型及眼咽型等均較少見。進行性肌營養不良症的病因:進行性肌營養不良症的發病機制研究已爲世人所矚目。數十年來,相繼提出的有血管性、神經性、肌纖...
神經內科;骨骼肌疾病;疾病s-IBM
...遺傳性包涵體肌病(h-IBM)這一名稱後,有關h-IBM、s-IBM和遠端型肌病之間的關係引起了廣泛興趣,由於這三類肌病的共同病理特徵是肌纖維內鑲邊空泡形成,因此在疾病概念和臨牀病理診斷上一直存在很多爭論。h-IBM的含義:1997...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病散發性包涵體肌炎
...遺傳性包涵體肌病(h-IBM)這一名稱後,有關h-IBM、s-IBM和遠端型肌病之間的關係引起了廣泛興趣,由於這三類肌病的共同病理特徵是肌纖維內鑲邊空泡形成,因此在疾病概念和臨牀病理診斷上一直存在很多爭論。h-IBM的含義:1997...
疾病;神經內科;骨骼肌疾病包涵體肌炎與遺傳性包涵體肌病
...遺傳性包涵體肌病(h-IBM)這一名稱後,有關h-IBM、s-IBM和遠端型肌病之間的關係引起了廣泛興趣,由於這三類肌病的共同病理特徵是肌纖維內鑲邊空泡形成,因此在疾病概念和臨牀病理診斷上一直存在很多爭論。h-IBM的含義:1997...
疾病假肥大型肌營養不良
...)肢帶型肌營養不良症。(四)其它類型:股四頭肌型、遠端型、進行性眼外肌麻痹型、眼肌-嚥肌型等,極少見。檢查:(一)血清酶測定:1、血清肌酸磷酸激酶(CPK)。2、血清肌紅蛋白(MB)。3、血清丙酮酸酶(PK)。4、其...
疾病;兒科脊髓性肌肉萎縮
...表現男性乳房女性化及原發性睾丸病變。5.其他類型SMA(1)遠端型SMA:本型約佔SMA的10%,爲常染色體顯性或隱性遺傳形式。前者於20歲前發病,後者稍遲,且症狀較輕。多數患者表現緩慢進展的下肢遠端肌無力和萎縮,脛骨前肌和...
疾病;神經內科Kennedy病
...男性乳房女性化及原發性睾丸病變。其他類型SMA:(1)遠端型SMA:本型約佔脊髓性肌萎縮(SMA)的10%,爲常染色體顯性或隱性遺傳形式。前者於20歲前發病,後者稍遲,且症狀較輕。多數患者表現緩慢進展的下肢遠端肌無力和萎...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病脊髓性肌萎縮症
...男性乳房女性化及原發性睾丸病變。其他類型SMA:(1)遠端型SMA:本型約佔脊髓性肌萎縮(SMA)的10%,爲常染色體顯性或隱性遺傳形式。前者於20歲前發病,後者稍遲,且症狀較輕。多數患者表現緩慢進展的下肢遠端肌無力和萎...
疾病;神經內科;神經系統變性性疾病