MDS
...紀40年代開始,文獻中報道的白血病前期(preleukemia)、難治性貧血(refractoryanemia)、難治性貧血伴有原始粒細胞過多(refractoryanemiawithexcessofmyeloblasts)、白血病前期綜合徵(preleukemiasyndromes)、潛襲型白血病(smolderingleukemia)...
疾病;血液科;紅細胞疾病骨髓增生異常綜合症
...紀40年代開始,文獻中報道的白血病前期(preleukemia)、難治性貧血(refractoryanemia)、難治性貧血伴有原始粒細胞過多(refractoryanemiawithexcessofmyeloblasts)、白血病前期綜合徵(preleukemiasyndromes)、潛襲型白血病(smolderingleukemia)...
骨髓增生異常綜合徵
...紀40年代開始,文獻中報道的白血病前期(preleukemia)、難治性貧血(refractoryanemia)、難治性貧血伴有原始粒細胞過多(refractoryanemiawithexcessofmyeloblasts)、白血病前期綜合徵(preleukemiasyndromes)、潛襲型白血病(smolderingleukemia)...
疾病老年骨髓增生異常綜合徵
...證實,MDS是一類與AML密切相關,並有血細胞形態學異常的難治性、進行性血細胞減少症。老年人骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵(MDS)的病因尚不明確,但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、電離輻射等有關,有...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合症
...證實,MDS是一類與AML密切相關,並有血細胞形態學異常的難治性、進行性血細胞減少症。老年人骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵(MDS)的病因尚不明確,但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、電離輻射等有關,有...
老年病科;老年人血液系統疾病老年人骨髓增生異常綜合徵
...證實,MDS是一類與AML密切相關,並有血細胞形態學異常的難治性、進行性血細胞減少症。老年人骨髓增生異常綜合徵的病因:骨髓增生異常綜合徵(MDS)的病因尚不明確,但可能與接觸苯、接受烷化劑治療、電離輻射等有關,有...
疾病;老年病科;老年人血液系統疾病白血病前期
...爲成熟的淋巴細胞。骨髓增生異常綜合徵(MDS):MDS中的難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)及難治性貧血伴原始細胞增多轉變型(RAEB-t)患者的骨髓,可有低百分數的原始細胞,尤其是骨髓增生低下的MDS易和HAL混淆。鑑別點是...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病冒煙性白血病
...爲成熟的淋巴細胞。骨髓增生異常綜合徵(MDS):MDS中的難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)及難治性貧血伴原始細胞增多轉變型(RAEB-t)患者的骨髓,可有低百分數的原始細胞,尤其是骨髓增生低下的MDS易和HAL混淆。鑑別點是...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病低增生性急性白血病
...爲成熟的淋巴細胞。骨髓增生異常綜合徵(MDS):MDS中的難治性貧血伴原始細胞增多(RAEB)及難治性貧血伴原始細胞增多轉變型(RAEB-t)患者的骨髓,可有低百分數的原始細胞,尤其是骨髓增生低下的MDS易和HAL混淆。鑑別點是...
疾病;血液科;白細胞疾病;白血病骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多(MDS-EB)診療指南(2022年版)
...性疾病,其特點是髓系細胞發育異常,表現爲無效造血、難治性血細胞減少,高風險向急性髓系白血病(acutemyelogenousleukemia,AML)轉化。MDS的診斷與分型標準自1982年由FAB協作組首次確立以來,在過去近40年裏幾經補充修改,日趨...
詞條;診療指南;2022年版診療指南;骨髓增生異常綜合徵伴原始細胞增多