甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營許可管理規定(試行)
...省醫療器械經營企業行政許可、備案的監督管理及經營第二類、第三類醫療器械批發企業《許可證》的核發、換髮和許可登記事項變更的審批、備案。各市、州食品藥品監督管理局負責的本行政區域內經營第一類醫療器械和其它...
法規文件;醫療器械麻醉藥品和精神藥品管理條例
...)的藥品和其他物質。精神藥品分爲第一類精神藥品和第二類精神藥品。目錄由國務院藥品監督管理部門會同國務院公安部門、國務院衛生主管部門制定、調整並公佈。上市銷售但尚未列入目錄的藥品和其他物質或者第二類精神...
法規文件甘肅省食品藥品監督管理局醫療器械經營管理規定
...監督管理工作。負責第一類醫療器械批發企業的備案;第二類、第三類醫療器械批發企業《許可證》的核發、換髮和許可登記事項變更的審批。根據國家食品藥品監督管理局的有關規定和產品的安全性,制定頒佈《甘肅省醫療器...
法規文件;醫療器械體外診斷試劑註冊管理辦法
...正的原則。第六條第一類體外診斷試劑實行備案管理,第二類、第三類體外診斷試劑實行註冊管理。境內第一類體外診斷試劑備案,備案人向設區的市級食品藥品監督管理部門提交備案資料。境內第二類體外診斷試劑由省、自治...
部門規章;醫療器械甘肅省藥品監督行政處罰自由裁量實施標準(試行)
...構、接種單位、疫苗批發企業以外的單位或者個人銷售第二類疫苗,疫苗批發企業從不具有疫苗經營資格的單位或者個人購進第二類疫苗的《疫苗流通和預防接種管理條例》第六十三條沒收違法銷售的疫苗,並處違法銷售的疫苗...
法規文件精神藥品管理辦法
...體產生的依賴性和危害人體健康的程度,分爲第一類和第二類,各類精神藥品的品種由衛生部確定。第二章精神藥品的生產第四條精神藥品由國家指導定的生產單位按計劃生產,其他任何單位和個人不得從事精神藥品的生產活動...
法規文件遼寧省醫療機構藥品和醫療器械使用監督管理辦法
...定。第二十三條醫療機構不得以營利爲目的將其失效的第二類、第三類醫療器械轉手出售給其他醫療機構使用;醫療機構不得接收其他醫療機構已經失效的第二類、第三類醫療器械。除進口的且國外使用過的屬於大型醫用設備的...
管理辦法;法規文件全國消除麻風病危害規劃(2011-2020年)
...、湖南、廣西、海南、四川、重慶、貴州、雲南、西藏;二類地區:江蘇、浙江、安徽、福建、山東、湖北、廣東、陝西、甘肅、新疆;三類地區:北京、天津、河北、山西、內蒙古、遼寧、吉林、黑龍江、上海、河南、青海、...
法規文件臨牀急需藥品臨時進口工作方案
...是鑑於氯巴佔屬於國家麻醉藥品和精神藥品品種目錄中第二類精神藥品,因此《氯巴佔方案》對選定使用的醫療機構條件、處方醫師的資質條件和管理要求進行了明確和細化。根據對診治能力的評估,爲保障各地患者用藥需求,...
詞條;藥品管理;臨牀急需藥品;藥品進口管理中國醫學微生物菌種保藏管理辦法
...);粗球孢子菌、莢膜組織胞漿菌、杜波氏組織胞漿菌。二類:實驗室感染機會較多、感染後的症狀較重及危及生命,發病後不易治療及對人羣危害較大的傳染病菌種。如:土拉弗郎西絲氏菌、布氏菌、炭疽芽胞菌、肉毒梭菌、...
法規文件