國內首個“中國精神藥物學術研究組織”成立
2012年9月7日,國內首個“中國精神藥物學術研究組織”(ChinaAcademicResearchOrganizationofPsychotropic,簡稱ChinaARO-P)在上海市精神衛生中心十二五“重大新藥創制”科技重大專項——“精神藥物新藥臨牀評價研究技術平臺”課題啓動會...
歷史事件兩部中醫藥古籍入選《世界記憶亞太地區名錄》
...寫成的自然科學鉅著。《本草綱目》是一部集幾千年天然藥物使用知識和經驗的百科全書式中藥學經典。書中詳細描述了1892種植物、動物、礦物等類藥物的名稱、產地、形態、栽培、採集、炮製以及它們的藥性和作用。書中首...
歷史事件河南省臨牀基因診斷與治療院士工作站揭牌
...看轉化醫學》的報告,從血紅蛋白病的研究歷程出發,以藥物性耳聾、腫瘤靶向治療、心腦血管疾病的藥物敏感性檢測等爲例,精彩講述了目前技術水平下可以進行的個體化診療。上海交通大學教授曾溢濤院士、北京協和醫院教...
歷史事件SFDA要求停止西布曲明的生產、銷售和使用 曲美等減肥藥退市
...藥品由生產企業負責召回銷燬。西布曲明是減肥輔助治療藥物。近年來,在歐盟、澳大利亞等國家和地區進行了一項旨在研究西布曲明心血管不良事件的國際多中心臨牀研究,結果顯示使用該藥可能增加受試者嚴重心血管風險(...
歷史事件含右丙氧芬的藥品製劑因嚴重副作用退市
...。2007年,國家食品藥品監督管理局組織藥品評價中心和藥物濫用監測中心對右丙氧芬在我國的使用風險進行了評估。當時我國的監測數據顯示,與右丙氧芬及其複方製劑相關的不良反應和藥物濫用病例僅屬個案,未發現藥物過...
歷史事件FDA首次批准利用人工智能(AI)技術的醫療設備上市銷售
2018年4月11日,美國食品和藥物管理局(FDA)首次批准了利用人工智能(AI)技術的醫療設備上市銷售。科技日報北京4月12日電(記者張夢然)據美國食品和藥物管理局(FDA)官方網站11日消息稱,該機構首次批准利用人工智能(A...
歷史事件國家食品藥品監督管理局發佈《2010年藥品註冊審批年度報告》
...賦予的職責。1.1完善藥品註冊管理法規體系一是發佈了《藥物臨牀試驗倫理審查工作指導原則》,規範和指導倫理委員會的藥物臨牀試驗倫理審查工作,加強藥物臨牀試驗的質量管理和對受試者的保護,提高藥物臨牀試驗倫理審...
新聞動態世界中聯中藥專業委員會成立
...研開發活動,推廣科技成果;開展中醫藥教育培訓、信息諮詢、技術服務,探索並促進中醫藥學進入世界各國主流醫學體系的方法和途徑,開拓中藥市場,爲中醫藥在世界各國(地區)的廣泛應用做出貢獻。會長:龍致賢教授(...
歷史事件衛生部門開始穩步推進基本藥物制度的實施
...組辦公室召開電視電話會議,發佈了《關於建立國家基本藥物制度的實施意見》、《國家基本藥物目錄管理辦法(暫行)》和2009版《國家基本藥物目錄(基層部分)》,標誌着國家基本藥物制度實施工作正式啓動。爲確保建立...
歷史事件首都兒科研究所正式啓動遺傳門診
...病例的先證者,建立多學科會診、轉診、干預治療和遺傳諮詢。目前接診病種以內分泌科和神經科的疑難疾病爲主,今後將根據其他學科需求,陸續開放各專科的會診和遺傳諮詢,以此推動臨牀和科研的緊密結合,提高臨牀服務...
歷史事件