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患者安全專項行動方案（2023-2025年）
...人員的培訓，特別是加強對直接服務於患者的後勤人員、護理員的培訓。通過院報、學習會、專欄/刊、信息平臺等多種方式提升信息獲取和知識傳播的持續性，並在每年世界患者安全日前後組織開展患者安全集中宣傳活動，不...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
醫療質量安全事件報告暫行規定
...積極採取措施，避免、減少醫療質量安全事件可能引起的不良後果，同時做好事件調查處理工作，認真查找事件的性質、原因，制定並落實有針對性的改進措施。第十五條有關衛生行政部門應當對醫療機構的醫療質量安全事件或...
法規文件 -
北京市藥品不良反應報告和監測管理辦法實施細則
...務。第十六條藥品不良反應監測員應當掌握醫學、藥學、護理學、流行病學或者統計學等專業知識，具備調查、分析、評價、報告藥品不良反應的能力，承擔本單位藥品不良反應報告和監測工作。第三章報告與處置：第一節基本...
法規文件 -
醫院智慧管理分級評估標準體系（試行）
...中級業務聯動。通過數據接口方式實現醫院管理、醫療、護理、患者服務等主要管理系統（如會計、收費、醫囑等系統）數據交換。管理流程中，信息系統實現至少1項業務數據的核對與關聯檢查功能。（六）5級：初步建立醫院...
詞條；法規文件；醫療機構管理 -
醫院感染暴發報告及處置管理規範
...衛生部和國家中醫藥管理局負責組織對重大醫院感染暴發事件進行調查和業務指導。各級衛生、中醫藥行政部門負責組織對本轄區內的醫院感染暴發事件進行調查和業務指導。第三章報告程序第十條醫院發現以下情形時，應當於...
法規文件 -
醫療器械不良事件監測工作指南（試行）
...中，違反醫療衛生管理法律、行政法規、部門規章和診療護理規範、常規，過失造成患者人身損害的事故。（摘自衛生部《醫療事故處理條例》）（二）產品既在中國境內上市銷售也在境外上市銷售的醫療器械生產企業，應當將...
法規文件；工作指南 -
2011年國家藥品不良反應監測年度報告
...iāyàopǐnbúliángfǎnyìngjiāncèniándùbàogào《2011年國家藥品不良反應監測年度報告》由國家食品藥品監督管理局於2012年5月31日發佈。2011年國家藥品不良反應監測年度報告藥品不良反應是指合格藥品在正常用法用量下出現的與用藥...
藥品不良反應 -
國家食品藥品監督管理局藥品特別審批程序
...驗的研究者應當按有關規定及時將臨牀試驗過程中發生的不良事件上報國家食品藥品監督管理局；未發生不良事件的，應將有關情況按月彙總上報。第二十二條國家食品藥品監督管理局依法對突發公共衛生事件應急所需防治藥品...
法規文件 -
藥品不良反應報告和監測管理辦法
...音：yàopǐnbúliángfǎnyìngbàogàohéjiāncèguǎnlǐbànfǎ《藥品不良反應報告和監測管理辦法》由衛生部於2011年5月4日中華人民共和國衛生部令81號發佈，於2011年7月1日起實施。國家食品藥品監督管理局和衛生部於2004年3月4日公佈的《...
法規文件；管理辦法 -
醫院感染管理辦法
...條醫院感染管理委員會由醫院感染管理部門、醫務部門、護理部門、臨牀科室、消毒供應室、手術室、臨牀檢驗部門、藥事管理部門、設備管理部門、後勤管理部門及其他有關部門的主要負責人組成，主任委員由醫院院長或者主...
醫院；醫院感染