血友病
...傾向。血友病的遺傳方式爲X染色體連鎖隱性遺傳,患病基因位於X染色體。男性的性染色體爲XY,若X染色體攜帶血友病基因,不能正常合成FⅧ或FⅨ,即爲血友病患者。女性的性染色體爲XX,即使一條X染色體攜帶血友病基因,另...
詞條;血液系統疾病;疾病;遺傳性疾病血管性血友病
...子(vWF)缺乏或異常,臨牀表現爲出血、出血時間延長。診斷:一、病史及症狀⑴病史提問:注意發病的年齡、出血的誘因、出血程度及部位,出血的程度和頻度是否隨年齡的增長而趨於減輕。女性是否有月經過多或產後出血過...
疾病血管性假血友病
...嚴重出血史,少數關節、肌肉出血,但一般無關節畸形。診斷依據(一)有或無家族史,有家族史者符合常染色體顯性或隱性遺傳規律。(二)臨牀有粘膜、皮膚、內臟出血或月經過多史,創傷、手術時有或無異常出血史,少數...
疾病凍幹人抗血友病球蛋白
...;冷沉澱物;凝血第Ⅷ因子適應症:本品適用於防治血友病甲(先日性凝血因子Ⅷ缺乏症)、獲得性凝血因子Ⅷ缺乏症和血管性假血友病的補充療法。對血友病乙(缺乏凝血因子Ⅸ)無效。用量用法:靜滴:通常每次5~10U/...
抗血友病球蛋白
...GlobulinumAntihaemophiliaeHumanum適應症:本品適用於防治血友病甲(先天性凝血因數Ⅷ缺乏症)、獲得性凝血因數Ⅷ缺乏症和血管性假血友病的補充療法。對血友病乙(缺乏凝血因數Ⅳ)無效。用量用法:靜注:通常每次每公斤體重5...
凍幹人體血友病球蛋白
...GlobulinumAntihaemophiliaeHumanum適應症:本品適用於防治血友病甲(先天性凝血因數Ⅷ缺乏症)、獲得性凝血因數Ⅷ缺乏症和血管性假血友病的補充療法。對血友病乙(缺乏凝血因數Ⅳ)無效。用量用法:靜注:通常每次每公斤體重5...
抗血友病因子
...子Ⅷ英文名稱:HumanCoagulationFactorⅧ別名:海莫萊士;抗甲種血友病因子;凍幹人凝血因子Ⅷ;抗血友病因子;凝血第Ⅷ因子;濃縮第八因子;AHF;AHG;AntihemophilicFactor;FactorⅧ;HumanFactorⅧ;AntihaemophilicGlobulin;抗血友病球蛋白[...
抗甲種血友病因子
...子Ⅷ英文名稱:HumanCoagulationFactorⅧ別名:海莫萊士;抗甲種血友病因子;凍幹人凝血因子Ⅷ;抗血友病因子;凝血第Ⅷ因子;濃縮第八因子;AHF;AHG;AntihemophilicFactor;FactorⅧ;HumanFactorⅧ;AntihaemophilicGlobulin;抗血友病球蛋白[...
抗血友病球蛋白[因子Ⅷ]
...子Ⅷ英文名稱:HumanCoagulationFactorⅧ別名:海莫萊士;抗甲種血友病因子;凍幹人凝血因子Ⅷ;抗血友病因子;凝血第Ⅷ因子;濃縮第八因子;AHF;AHG;AntihemophilicFactor;FactorⅧ;HumanFactorⅧ;AntihaemophilicGlobulin;抗血友病球蛋白[...
血友病A臨牀路徑(2019年版)
...影響血小板聚集的藥物。2.替代療法(1)FⅧ製劑:首選基因重組FⅧ製劑或病毒滅活的血源性FⅧ製劑。FⅧ半衰期8~12小時,常需每日輸注2~3次(對於因子可能消耗過多的情況下,如大型手術,首次輸注後2~4小時需重複,後8...
臨牀路徑;2019年版臨牀路徑;血液病臨牀路徑