注射用尿激酶
...從健康人尿中分離的,或從人腎組織培養中獲得的一種酶蛋白。由分子量分別爲33000(LMW-tcu-PA)和54000(HMW-tcu-PA)兩部分組成。【性狀】注射用尿激酶爲白色或類白色無定形粉末,由分子量分別爲33000和54000兩部分物質組成,溶...
藥品說明書鹽酸伐昔洛韋膠囊
...韋進入皰疹感染細胞之後,與脫氧核苷競爭病毒胸腺嘧啶激酶或細胞激酶,藥物被磷酸化成活化型無環鳥苷三磷酸酯,作爲病毒DNA複製的底物與脫氧鳥嘌呤三磷酸酯競爭病毒DNA聚合酶,從而抑制了病毒DNA合成,顯示抗病毒效力。...
藥品說明書阿昔洛韋滴眼液
...病毒和水痘-帶狀皰疹病毒是由於AZV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化爲單磷酸無環鳥苷,後者再通過細胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸無環鳥苷。三磷酸無環鳥苷是單純皰疹病毒DNA聚合酶的強抑制劑,它作爲病毒DNA聚合酶的底...
藥品說明書阿昔洛韋眼膏
...病毒和水痘-帶狀皰疹病毒是由於AZV能被病毒編碼的胸苷激酶(TK)磷酸化爲單磷酸無環鳥苷,後者再通過細胞酶的催化形成二磷酸、三磷酸無環鳥苷。三磷酸無環鳥苷是單純皰疹病毒DNA聚合酶的強抑制劑,它作爲病毒DNA聚合酶的底...
藥品說明書泛昔洛韋片
...小時。當血藥濃度在0.1~20mg/L範圍內時,噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小於20%。全血/血漿分配比率接近於1。本品口服後在體內經由醛類氧化酶催化爲噴昔洛韋而發生作用,失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-...
藥品說明書泛昔洛韋膠囊
...小時。當血藥濃度在0.1~20mg/L範圍內時,噴昔洛韋的血漿蛋白結合率小於20%。全血/血漿分配比率接近於1。本品口服後在體內經由醛類氧化酶催化爲噴昔洛韋而發生作用,失去活性的代謝物有6-去氧噴昔洛韋、單乙酰噴昔洛韋和6-...
藥品說明書辛伐他汀片
...二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低,中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化...
藥品說明書氨基己酸片
...131.17【性狀】本品爲白色片。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖溶酶原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鍵,形成...
藥品說明書氨基己酸注射液
...無色或幾乎無色的澄明液體。【藥理毒理】本品是抗纖維蛋白溶解藥。纖維蛋白原通過其分子結構中的賴氨酸結合部位特異性地與纖維蛋白結合,然後在激活物作用下變爲纖溶酶,該酶能裂解纖維蛋白中精氨酸和賴氨酸肽鏈,形...
藥品說明書吉非羅齊膠囊
...取遊離脂肪酸而減少肝內甘油三酯形成,抑制極低密度脂蛋白載脂蛋白的合成而減少極低密度脂蛋白的生成。本品降低血甘油三酯而增高血高密度脂蛋白濃度,雖可輕度降低血低密度脂蛋白膽固醇血濃度,但在Ⅳ型高脂蛋白血癥...
藥品說明書