藥物半衰期
...濃度僅爲最高濃度的1/4。藥物的半衰期反映了藥物在體內消除(排泄、生物轉化及儲存等)的速度,表示了藥物在體內的時間與血藥濃度間的關係,它是決定給藥劑量、次數的主要依據,半衰期長的藥物說明它在體內消除慢,給...
藥學腎上腺皮質激素類藥物
...環節,包括可抑制巨噬細胞吞噬功能,降低網狀內皮系統消除顆粒或細胞的作用,可使淋巴細胞溶解,以致淋巴結、脾及胸腺中淋巴細胞耗竭。此作用對T細胞較明顯,其中輔助性T細胞減少更著。還可降低自身免疫性抗體水平。...
海洋藥物
...凍粉、凍膠等食品的傳統,用以清熱解暑、消食、解毒和消除疲勞等。牡蠣在歐美及澳大利亞有“海牛奶”之稱,國內現已開發出“活性鈣”、“龍牡壯骨沖劑”,並被確定爲宇航員補Ca2劑。“海珍健身寶口服液”是以貽貝、刺...
藥物動力學
...。藥物和受體、酶之間的作用絕大多數是可逆的,當藥物消除後受體或酶的功能恢復正常。有時作用是不可逆的,如奧美拉唑(omeprazole),一種能抑制胃酸分泌酶的藥,在體內產生新的酶之前,藥物的作用始終存在。親和力和內在...
藥學主要用於呼吸系統的藥物
...菌藥、真菌、病毒、TB、寄生蟲、抗腫瘤藥等;2、對症:消除或緩解呼吸道症狀。平喘、鎮咳、祛痰。主要品種呼吸系統疾病的常用藥物有鎮咳藥、平喘藥、祛痰藥等。相關出處新編藥物學
解毒藥物
拼音:jiědúyàowù英文:antidote解毒藥是能消除毒物在體內的毒性作用的特效藥物。臨診常用的解毒藥有:有機磷中毒解毒藥;重金屬、類金屬中毒的解毒藥;氰化物中毒的解毒藥;亞硝酸鹽中毒的解毒藥以及有機氟中毒的解毒...
藥物代謝動力學
...首次通過肝臟就發生轉化,減少進入體循環量,叫做首關消除(firstpasselimination)。多數藥物口服雖然方便有效,但其缺點是吸收較慢,欠完全,不適用於在胃腸破壞的,對胃刺激大的,首關消除多的藥物,也不適用於昏迷及嬰兒...
布斯帕
...酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-...
布司必隆
...酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-...
丁螺環酮
...酮的藥代動力學:丁螺環酮經胃腸道吸收快而完全,但其首過效應限制了丁螺環酮的生物利用度。蛋白結合率高達95%,但丁螺環酮不會置換與蛋白結合的其他藥物。口服20mg,40~90min血藥濃度達峯值。經肝臟代謝,代謝產物爲5-...
神經系統藥物;抗焦慮藥物;其他抗焦慮藥物;藥物