結合雌激素片
...的釋放符合美國藥典溶出度試驗1。【藥理毒理】雌激素藥物是通過調節一定數目基因的轉錄而起作用的。雌激素通過細胞膜擴散,並分佈於整個細胞內。在雌激素應答組織中發現的一種DNA結合蛋白,稱爲核雌激素受體,雌激素...
藥品說明書甲磺酸多沙唑嗪片
...患者單劑量口服多沙唑嗪2mg時上述參數增加40%。目前有關藥物對多沙唑嗪肝代謝的影響的資料尚不多。【適應症】(1)原發性高血壓。(2)良性前列腺增生。【用法和用量】(1)成人常用量口服,起始劑量1mg,每天一次,1~2...
藥品說明書氟比洛芬鈉滴眼液
...人眼滴入0.03%氟比洛芬鈉50ml後30分鐘,在房水中可檢測到藥物,2小時達到峯值(60ng/ml);平均滯留時間約3.7小時。【適應症】用於術後抗炎,治療激光小梁成形術後的炎症反應和其他眼前段炎症。預防和治療白內障人工晶狀體植入...
藥品說明書非洛地平緩釋片
...細胞增生的發生率隨劑量增加而增加。在大鼠未發現其他藥物相關的食道或胃腸道病理變化。小鼠給藥非洛地平138.6mg/kg/day(最大建議人用劑量的28倍),雄性小鼠80周後和雌性小鼠99周後均未發現致癌作用。致突變實驗非洛地平...
藥品說明書尼羣地平片
...,產生降壓作用。致癌、致突變和生殖毒性大鼠口服同類藥物硝苯地平兩年未見有致癌作用。體內致突變研究結果陰性。【藥代動力學】本品口服吸收良好,但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2爲2小時,近...
藥品說明書;心血管系統用藥紅黴素腸溶微丸膠囊
...,口服後膠囊在胃中溶解,而微丸在小腸上端溶解、釋放藥物並被吸收,避免了紅黴素鹼在胃酸中的降解和失活。由於其顆粒較小且有腸溶包衣,微丸很易通過胃部進入小腸溶液、吸收。口服本品500mg後3.5小時左右,血藥濃度可...
藥品說明書鹽酸艾司洛爾注射液
...產物和甲醇,其酸性代謝產物在動物體內的活性僅爲原形藥物的1/1500,所以在正常人體內無β腎上腺素受體阻滯作用。在用藥後24小時內,約73~88%的藥物以酸性代謝產物形式由尿排出,僅2%以原形由尿排出。酸性代謝產物消除半...
藥品說明書瑞格列奈片
...國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降,4~6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞...
藥品說明書瑞格列奈片
...國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降,4~6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞...
藥品說明書瑞格列奈片
...國外文獻報導:瑞格列奈片經胃腸道快速吸收、導致血漿藥物濃度迅速升高。服藥後1小時內血漿藥物濃度達峯值。然後血漿濃度迅速下降,4~6小時內被清除。血漿半衰期約爲1小時。瑞格列奈片與人血漿蛋白的結合大於98%。瑞...
藥品說明書