-
歐盟禁用含有化學物質雙酚A的塑料生產嬰兒奶瓶
...通過。2008年9月，經過對雙酚A的新一輪評議，美國食品和藥物管理局（FDA）食品添加劑安全辦公室主任勞拉•塔蘭蒂諾（LauraTarantino）說：“我們暫時得出結論，它是安全的。”但她同時指出：“人們可以採取一些措施，降低...
歷史事件 -
先諾特韋片/利托那韋片組合包裝和氫溴酸氘瑞米德韋片納入新型冠狀病毒感染診療方案
...確使用藥品。醫師開具藥品前要熟知禁忌證、不良反應、藥物的相互作用等情況，並詳細詢問患者的藥物過敏史等情況，避免有禁忌證的患者使用，避免與禁止聯用的藥品聯用。要求各地要嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管...
新舊聞；新聞動態 -
每年160萬人死於室內空氣污染
...受的微小顆粒含量，比室外空氣高100倍。在婦女和兒童中暴露極高，他們大多數時間在爐邊度過。每年室內空氣污染造成160萬人死亡—每20秒就有1人死亡。因此，使用產生污染的燃料對發展中國家貧窮家庭的健康造成嚴重負擔。...
新聞動態 -
FDA批准首個艾滋病預防藥物“特魯瓦達”（Truvada）上市
2012年7月16日美國食品和藥物管理局（FDA）批准“特魯瓦達”（Truvada）作爲首個艾滋病預防藥物，以幫助高危人羣預防艾滋病病毒（HIV）感染。這是FDA首次批准艾滋病病毒預防藥物上市，可謂是抗擊艾滋病30年以來的里程碑事件...
新聞動態 -
中國將阿茲夫定片納入新型冠狀病毒肺炎診療方案
...導下用藥。醫師開具該藥品前要熟知禁忌症、不良反應、藥物的相互作用等，並詳細詢問患者的藥物過敏史等情況，避免有禁忌症的患者使用。各地要嚴格按照《藥品不良反應報告和監測管理辦法》要求，做好不良反應監測和報...
新舊聞；新聞動態 -
濟南公安破獲一起涉案價值高達5.7億元的非法經營人用疫苗案 引發公衆對疫苗安全的強烈關注
...第7天和第21天各接種1劑，共接種4劑狂犬病疫苗。對於以暴露前預防爲目的的受種者要求進行補種的，則可以按照暴露前免疫程序進行補種，即第0天、第7天和第21天（或第28天）分別接種1劑，共接種3劑狂犬病疫苗。與受種者進...
歷史事件 -
中國確診國內首例寨卡病毒感染病例
...爲廣東省東莞市某公司工作人員，發病前有委內瑞拉旅行史（委內瑞拉爲寨卡病毒疫情發生國）。患者於1月28日在委內瑞拉出現發熱伴頭暈、頭痛症狀，曾在當地醫院接受門診治療，後於2月2日從委內瑞拉出發，途經我國香港特...
歷史事件 -
FDA批准美國首個癌症治療疫苗PROVENGE(sipuleucel T)
...原後的T細胞能找到並殺滅表達PAP抗原的癌細胞。Provenge的藥物是丹德里昂公司（DendreonCorporation）開發的。在臨牀試驗中，這種藥物可以延長病人生命4個月。科學家已經爲促使免疫系統攻擊癌症努力了幾十年，因爲它比現在使用...
歷史事件 -
國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會成立
...生健康委辦公廳發佈關於成立國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會的通知，決定成立國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會。國家衛生健康委藥事管理與藥物治療學委員會負責研究我國醫療機構藥事管理的發展現...
歷史事件 -
常州大學制藥與生命科學學院成立
...工程爲校級特色專業。學院還建有工業生物技術研究所、藥物研究所、藥劑研究所等研究機構。現場還舉行了校企人才合作協議簽字儀式，常州市科技局局長張躍與常州大學校長浦玉忠分別代表常州市政府與常州大學在合作協議...
歷史事件