癲癇和癇病綜合徵
...兒科常見的幾種癲癇綜合徵:(一)中央顳區棘波的兒童良性癲癇史,多數認爲屬染色體顯性乙醇,但外顯率低且有年齡依賴性。通常2—14歲間發病,9—10爲高峯,男略多於女,3/4的發作在入睡醒前。發作大多起始於口面部、呈...
疾病;兒科特發性癲癇綜合徵
...alseizure),又有全面性發作(generalizedseizure)。主要包括兒童良性中央顳區癲癇(benignrolanticepilepsyofchildhood,BRE)、失神發作、良性家族性新生兒癲癇(benignfamilialneonatalconvulsions,BFNC)、青少年肌陣攣癲癇(juvenilemyoclonicepilepsy,JME)和全面...
疾病;神經內科良性皮膚型肥大細胞增生病
...féidàxìbāozēngshēngbìng疾病分類:皮膚性病科疾病概述:良性皮膚型肥大細胞增生病包括:1.單發性皮膚肥大細胞增生病又名單發性肥大細胞瘤或肥大細胞痣。約佔本組疾病的10%,主要見於嬰兒,生下即出現皮疹,或出生後1個...
疾病;皮膚性病科肌張力障礙
...常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾病名稱:肌張力障礙綜合徵英文名稱:dystonicsyndrome別名:dystonia;肌緊張不足綜合徵;肌張力障礙;...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌緊張不足綜合徵
...常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾病名稱:肌張力障礙綜合徵英文名稱:dystonicsyndrome別名:dystonia;肌緊張不足綜合徵;肌張力障礙;...
疾病;神經內科;運動障礙疾病肌張力障礙綜合症
...常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾病名稱:肌張力障礙綜合徵英文名稱:dystonicsyndrome別名:dystonia;肌緊張不足綜合徵;肌張力障礙;...
疾病;神經內科;運動障礙疾病嬰兒家族性瀰漫性硬化
...先報道,因此稱爲Krabbe病,依據其臨牀特點,亦稱爲嬰兒家族性瀰漫性硬化(infantilefamilialdiffusesclerosis),爲常染色體隱性遺傳代謝性疾病,突變基因位於14p。克拉伯病的基因缺陷,引起半乳糖腦苷-β-半乳糖苷酶缺乏,是導致...
神經內科;脂類沉積病肌張力障礙綜合徵
...常,步行姿勢不自然等。不同類型預後不盡相同,一般爲良性過程,如原發性書寫痙攣症狀相當穩定,很少有擴散加重傾向。疾病名稱:肌張力障礙綜合徵英文名稱:dystonicsyndrome別名:dystonia;肌緊張不足綜合徵;肌張力障礙;...
疾病家族性缺陷自主症
...nzìzhǔzhèng英文:Riley-Daysyndrome概述:賴利-戴綜合徵又稱家族性自主神經失調症(familialdysautonomia),是少見的家族性常染色體隱性遺傳病。該病由Riley與Day(1949)首先報道,主要發生在東歐猶太家族及其他種族的小兒,患者近...
神經內科;自主神經系統疾病;神經功能障礙性皮膚病;皮膚科嬰兒及兒童期癲癇及癲癇綜合徵
...某一年齡段如6個月~6歲兒童;顳葉或廣泛性尖波活動伴良性運動性或複雜部分性癲癇見於6~16歲兒童;青少年肌陣攣癲癇出現於青春期中後期等;新生兒癲癇主要爲局竈性發作,表現屈性肌陣攣,有時可爲伸性。病因不明的特...
疾病;神經內科