注射用他唑巴坦鈉哌拉西林鈉
...女性生殖器官(子官、卵巢、輸卵管)、體液、膽汁。組織中藥物濃度約爲血漿濃度的50%~100%。與其他青黴素類藥物一樣,腦膜非炎性病變時,腦脊液中哌拉西林和他唑巴坦濃度很低。健康者接受單劑量或多劑量他唑巴坦鈉/哌拉...
藥品說明書注射用頭孢噻肟鈉
...,少量亦可進入乳汁。白內障病人靜脈注射2g後,前房液中藥物濃度爲0.3~2.3mg/L。蛋白結合率30%~50%。1/3~1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2b)...
藥品說明書;抗感染藥注射用頭孢噻肟鈉
...,少量亦可進入乳汁。白內障病人靜脈注射2g後,前房液中藥物濃度爲0.3~2.3mg/L。蛋白結合率30%~50%。1/3~1/2的藥物在體內代謝成爲去乙酰頭孢噻肟(抗菌活性爲頭孢噻肟的1/10)和其他無活性的代謝物。本品血消除半衰期(t1/2b...
藥品說明書紅黴素腸溶微丸膠囊
...則可進入及脊液。可透過胎盤屏障,但濃度較低。紅黴素可以通過乳汁分泌。肝功正常情況下,紅黴素集中在肝臟中從膽汁中排泄,但肝功能異常時,膽汁的排泄情況不詳。紅黴素主要經膽汁排泄,部分在腸道中被吸收。通常情...
藥品說明書鹽酸班布特羅口服液
...行鹽酸班布特羅棗特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後,約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度,半衰期爲17小時左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物,主要由腎臟排出。【適應症...
藥品說明書鹽酸班布特羅片
...鹽酸班布特羅——特布他林的代謝。因此在肺中活性藥物可以達到較高濃度。口服本藥後,約7小時可以達到活性代謝物—特布他林的最大血漿濃度,半衰期爲17小時左右。鹽酸班布特羅及它的代謝物,主要由腎臟排出。【適應症...
藥品說明書鹽酸胺碘酮片
...時洋地黃類藥應停藥或減少50%,如合用應仔細監測其血清中藥濃度。本品有加強洋地黃類藥對竇房結及房室結的抑制作用。(5)與排鉀利尿藥合用,可增加低血鉀所致的心律失常。(6)增加日光敏感性藥物作用。(7)可抑制甲...
藥品說明書辛伐他汀片
...本身無活性,口服吸收後的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶,使膽固醇的合成減少,也使低密度脂蛋白受體合成增加,主要作用部位在肝臟,結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固...
藥品說明書頭孢克洛混懸液
...頭2小時內排出。口服250mg,500mg和1g的劑量後8小時內,尿中藥物峯濃度分別約爲600,900和1900mg/L。本品在正常人體血清中的半衰期爲0.6~0.9小時。對於腎功能受損病人,頭孢克洛的血清半衰期稍微延長,對於腎功能完全受損的病...
藥品說明書鵝去氧膽酸膠囊
...【藥理毒理】鵝去氧膽酸(CDCA)主要作用是降低膽汁內膽固醇的飽和度,絕大多數患者服用CDCA後(當CDCA佔膽汁中膽鹽的70%時),脂類恢復微膠粒狀態,膽固醇就處於不飽和狀態,從而使結石中的膽固醇溶解、脫落。大劑量的C...
藥品說明書