腸病性肢端皮炎
...ángbìngxìngzhīduānpíyán英文:acrodermatitisenteropathica概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病腸病性肢皮炎
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病慢性腸源性肢端皮炎
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病Brandt綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病布蘭特氏綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病當-克二氏綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病非典型性連續性肢端皮炎
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病Danbolt-Closs綜合徵
概述:腸病性肢端皮炎(acrodermatitisenteropathica)是一種少見的常染色體隱性遺傳性疾病,以腔口周圍、四肢末端之皮炎、腹瀉、禿髮爲其臨牀特徵。本病常於1歲左右開始發病,鋅治療有效,嚴重病例不治可致死亡。本病於1943年...
疾病;皮膚科;營養及代謝障礙性皮膚病腸源性肢端皮炎綜合徵
拼音:chángyuánxìngzhīduānpíyánzōnghézhēng疾病別名腸病性肢端皮炎,非典型性連續性肢端皮炎,異型大皰性表皮鬆解症,慢性腸源性肢端皮炎,Brandt綜合徵,Danbolt-Closs綜合徵,腸病性肢皮炎,布蘭特綜合徵,布蘭特氏綜合徵,當-克二氏綜合...
疾病;兒科